112.247.109.102：以“小儿室间隔完整型肺动脉闭锁是指右心室流出道完全梗阻，但室间隔完整。根据右心室与肺动脉的连接情况分...”为内容创建页面

2014-01-27T07:53:33Z

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[[小儿室间隔完整型肺动脉闭锁]]是指[[右心室流出道]]完全梗阻，但[[室间隔]]完整。根据[[右心室]]与[[肺动脉]]的连接情况分两类：第1类，右心室流出道存在，[[肺动脉瓣]]组织发育[[畸形]]为无空洞的[[隔膜]]，这种情况下，用[[激光]]和射频消融技术在[[闭锁]][[瓣膜]]上打孔有较好疗效；第2类，右心室流出道漏斗腔消失呈肌性闭锁，对于这种情况目前暂时缺乏理想的治疗方法。
==小儿室间隔完整型肺动脉闭锁的病因==
(一)发病原因

圆锥[[动脉干]]的不均[[等分]]隔为该类[[畸形]][[肺动脉]]通道发育不良的根本原因，而[[半月瓣]]与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示[[肺动脉闭锁]]是一种原发的独立的[[病理]]改变。因为[[胚胎时期]]动脉干隆起最初是彼此分隔的结构，而三个瓣叶融合成无孔的膜状结构，说明这是发育过程后期的继发变化。

尽管右室流出道[[闭锁]]，许多患儿右室的三部分仍然存在，[[右心室]]腔轻到中度发育不良。这一点支持如下理论：右心室的病理改变继发于[[三尖瓣]][[反流]]的严重程度，三尖瓣反流影响右室充盈的情况。明显的三尖瓣反流使右心室容量增加，导致有一定大小的右心室腔。三尖瓣功能尚可伴有右室流出道梗阻时，将导致不同程度的隔壁束肥厚，甚至右室小梁部和漏斗部闭合。

文献中所描述的[[心肌]]内窦隙就a是肥厚的隔壁束之间的狭窄而迂回的空隙，[[血管造影]]可清晰显示这些空隙与右室小梁部典型的部位相一致。三尖瓣与[[肺动脉瓣]]环发育不良很可能是继发现象，是[[心室]]腔明显发育不良的结果。在心管形成过程中，在心管的背侧形成一些称为[[心系]]膜囊的囊性结构，最终这种结构位于两层[[心包]][[反折]]处，其中一些心系膜囊排列成纵向隧道。隧道沿着心管的背侧缝开口于心管腔。这些系膜囊形成单层[[血管]]壁，最终发育成冠状[[动脉]]系统，以柱形开口与动脉干连接。因此[[冠状动脉]]系统与右心室窦隙之间的连接即为胚胎时期心系膜囊与右室小梁之间间隙的连接，这种[[胚胎]]时的连接可以解释在有些患者中存在冠状动脉与右心室的交通。

(二)发病机制

1、病理解剖：主要是三片肥厚的瓣叶粘连在一起，中间没有开口，而呈横膈膜状阻塞于右心室与肺动脉之间。肺动脉环部一般发育不良，肺动脉血管本身也比较小。右心室小但[[肌肉]]肥厚，有时发育不完全，由于右心室压力高，自然而然产生三尖瓣的闭锁不全。[[右心房]]由于承受[[三尖瓣闭锁不全]]所造成的回流，会扩大，甚至呈[[血管瘤]]般，此时卵圆窗自然持续开通而呈右至左向分流。至于其肺动脉血流则完全依靠开放性动脉管道来供给。

(1)右心室：虽然主要的病理改变位于肺动脉瓣，由于右室流出道梗阻，导致右心室流入道和体部也有明显的[[病理学]]变化。Goor和Lillehei开创了将右心室划分为3部分进行描述的方法。右心室流入道指三尖瓣覆盖的区域，从三尖瓣瓣环延伸到[[二尖瓣]]瓣叶附着区域。超过三尖瓣的附着点，向心尖延伸的部分为右心室小梁部。漏斗部实际上是[[右心室流出道]]，连接右心室腔和闭锁的肺动脉瓣部分。

虽然肺动脉闭锁时通常右心室发育不良，右心室腔的大小不一。由于肌肉肥厚流出道梗阻，右心室的一部分或更多的部分可能闭合。最严重的为右心室腔非常小，甚至只有流入道部分。小梁部闭合导致右心室发育不良，腔小。漏斗部闭合导致右心室腔与肺动脉总干腔之间肌性闭锁，该段延续性中断。通常[[心内膜]]增厚呈白色，类似于弹力[[纤维]][[增生]]。有时右心室腔大小接近正常，但很少扩张。通常右心室腔的大小可以反映流入道或流出道[[瓣膜]]结构是否发生明显的异常。右心室三部分均存在提示[[三尖瓣环]]和漏斗部的大小接近正常。右心室扩张常伴有明显的三尖瓣反流，存在于合并[[三尖瓣下移畸形]]时。因此只要观察发育不良的右心室三部分结构即可对右心室腔的大小进行定性估计。

实际上，右心室和三尖瓣的形态，三尖瓣环、右室漏斗部、肺动脉总干及分支的大小明显影响着肺动脉闭锁伴[[室间隔]]完整的治疗和预后。因此，右心室各部分大小的测量，尤其是三尖瓣环大小的测量，是研究这种畸形病理解剖的一个组成部分。该种畸形常伴连接右心室腔与冠状动脉的心肌窦隙，并可导致受累的[[冠状动脉扩张]]，扩张的冠状动脉在心脏外检时可以见到。心肌窦隙与冠状动脉连接常见于三尖瓣闭合较好的情况，这种连接可导致右向左分流，即低氧饱和度的[[血液]]逆行进入[[升主动脉]]。Freedom和Harrington进一步解释血液可能从心肌窦隙，经过冠状动脉进入[[冠状窦]]而参与右侧循环分流。

(2)三尖瓣：三尖瓣异常常见，并且有不同的表现。三尖瓣控制着右心室腔的流入血流，因此三尖瓣的异常通常可反映右心室相关的病理改变。三尖瓣轻度发育不良时伴瓣叶轻微增厚，瓣叶交界轻度融合，常见于三部分结构均存在的右心室，右心室腔大小接近正常或轻度发育不良。[[瓣膜增厚]]呈[[结节]]状伴交界融合，常造成瓣膜装置出现限制性改变，限制心室腔充盈，导致右心室腔一部分或几部分闭合。最严重的情况是小的三尖瓣环与小的右心室腔同时存在。另一方面，前叶冗长呈帆样改变，隔叶和后叶下移，类似于典型的Ebstein畸形，往往瓣环较大，伴有重度三尖瓣反流和右心室腔扩大。

(3)漏斗部和肺动脉瓣：大多数肺动脉闭锁伴室间隔完整的漏斗部开放，右心室腔与之连接趋向闭锁的肺动脉瓣。肺动脉瓣叶融合形成[[隔膜]]，其上可见两条，多数情况下是三条瓣膜融合的痕迹。在狭小的右心室腔中，漏斗部闭合导致肌性闭锁。肺动脉总干以盲端条索从右室发出，在延伸过程中逐渐增宽。肺动脉瓣环及总干均发育不良，在这种情况下，肺动脉瓣通常未形成，由从心底部辐射状发出的肺动脉窦代替。

4.肺动脉尽管[[肺动脉瓣闭锁]]，多数患儿肺动脉总干及分支内径正常。[[肺循环]]由长而扭曲的[[动脉导管]]供血。肺动脉发育不良很少见。

2、病理生理：通常右心房压力增高，“a”波明显。相反，因为[[肺静脉]]回流减少[[左心房]]的压力明显降低，“a”波与“v”波相同。右心室[[收缩压]]明显高于[[体循环]]收缩压，甚至在[[新生儿]]时期高达100～150mmHg。右心室压力曲线成三角形，类似于典型的右室流出道梗阻时的波形。通常右室[[舒张]]末期压升高。存在严重三尖瓣反流或者Ebstein畸形时，右心室压力可轻度或中度升高，[[左心室]]的压力正常。只有通过[[主动脉]]经动脉导管才可到达肺动脉，但是这种操作可引起动脉[[导管]]关闭。如果测量到肺动脉的压力，应该低于主动脉压力。

由于肺循环血流减少和组织对氧的摄取率增高，[[体循环静脉]][[血氧饱和度]]常降低，在心输出量降低的情况下可低至30%。右心房和右心室血液的血氧饱和度与体[[静脉回流]]血的血氧饱和度相近。低血氧饱和度的程度取决于[[肺血流]]量的多少，肺静脉回流的血应是完全[[饱和]]的。[[心房]]水平必定存在分流，左心房血液的[[氧饱和度]]很低，由于通过未闭[[卵圆孔]]的分流血流作用，左心房血液的血氧饱和度往往低于左心室血液的血氧饱和度。如果动脉导管保持开放，体循环[[动脉血]]流的血氧饱和度可维持70%以上，可保证组织的供氧和维持动脉pH值。如动脉导管关闭时，可发生严重的[[低氧血症]]，出现[[代谢性酸中毒]]。
==小儿室间隔完整型肺动脉闭锁的症状==
[[小儿室间隔完整型肺动脉闭锁]]患儿在出生后数小时内出现中心性[[发绀]]，随着[[动脉导管]]功能性关闭，发绀逐渐加重。

中心性发绀，或称中央性发绀，中心性发绀是因心、肺[[疾病]]致[[动脉血氧饱和度降低]]而引起的发绀，其特点是表现为全身性的发绀，发绀部位[[皮肤]]温暖，而不是发凉

高度扩张的[[右心室]]压迫肺脏使之不同程度的发育不良，导致[[呼吸困难]]、[[呼吸急促]]，[[体格检查]]可见[[心尖]]向左侧移位，[[心尖搏动]]呈抬举样，第1，2[[心音]]呈单一音，因[[三尖瓣关闭不全]]，[[胸骨]]左下缘可闻及全[[收缩期杂音]]，胸骨左上缘闻及[[动脉导管未闭]]所产生的短促、柔和的收缩期喷射性杂音，[[静脉]]输注[[前列腺素E2]]、[[E1]]后，[[导管]]杂音增强。极少数患者由于[[心房]]间通道狭小及低心排[[血量]]发绀明显，伴有[[脉搏]]减弱，[[肝脏肿大]]。

根据[[婴儿]]发绀发展迅速，伴有[[代谢性酸中毒]]，呼吸困难，胸骨左下缘可闻及收缩期杂音，[[动脉血]]氧饱和度低，胸片示[[肺纹理减少]]以及右室、左室造影可确定诊断。
==小儿室间隔完整型肺动脉闭锁的诊断==

===小儿室间隔完整型肺动脉闭锁的检查化验===
一、[[实验室检查]]

并发[[感染]]时，外周血[[白细胞计数]]增高。

二、辅助检查

1、[[胸部]]X线：心影增大，重度[[三尖瓣关闭不全]]者增大明显，心影占据大部分[[胸腔]]，[[肺野]]清晰，肺血管纹理减少。

2、[[心电图]]：特征性表现为电轴左偏，[[左心室]]占优势，[[右心室]]低电压，[[右心房]]增大，乃因[[三尖瓣闭锁]]及左心室双入口所致。ST-T段改变常提示有不同程度的[[心内膜]]下[[缺血]]。

3、[[超声心动图]]：[[剑突]]下切面，二维[[超声]]及脉冲多普勒可充分显示双[[心房]]间异常交通，[[胸骨]]旁及[[心尖]]四腔切面可显示[[三尖瓣]]大小、形态学改变及[[反流]]严重程度。经剑下冠状、[[矢状切面]]，可根据右心室发育不良程度将右心室分为3部分。较常用的方法为根据体表面积计算出三尖瓣瓣环直径的正常值，再通过Z指数来判断右心室大小。[[右心室流出道]]肌性[[闭锁]]者漏斗腔完全消失，右心室与主[[肺动脉干]]之间形成分隔，经胸骨旁大动脉短轴切面显示最佳。[[肺动脉瓣闭锁]]者，[[瓣膜]]相互融合，漏斗部末端形成盲端，右心室收缩时呈圆锥样隆起，脉冲多普勒和彩色多普勒可看到[[湍流]]通过狭窄的[[肺动脉瓣]]口，可伴或不伴反流。[[动脉导管]]走向常较垂直，在胸骨上切面更易看到。

4、心导管：手术或经导管右心室减压术前应先行心导管和[[心血管造影]]以判断有无[[冠状动脉狭窄]]或中断。[[右心室造影]]正侧位片可显示三尖瓣活动功能、大小及右室形态，以及是否存在右心房[[冠状动脉]]交通。如无右心室冠状动脉交通存在，则无右心室依赖性[[冠脉循环]]，反之，并不能说明存在右心室依赖性冠脉循环。

5、[[CT]]和[[MRI]]：MRI[[自旋回波]]T1W图像可较好地显示手术后[[肺动脉闭锁]]伴[[室间隔]]完整的右心室发育的大小和右室心肌的厚度，并可进行随访比较。梯度回波电影序列上可见异常血流束流经狭窄的[[肺动脉口]]并可见异常血流束从右[[心室]]反流入右心房。造影增强[[磁共振血管成像]]序列和多层螺旋CT则对手术后有无外周[[肺动脉狭窄]]显示较好，对于做了Blalock分流手术者可较好地显示分流管道是否还通畅。

6、心血管造影：肺动脉闭锁伴室间隔完整心血管造影可用NIH右心导管做右心室造影，对于右心室极小者，可用[[端孔]][[导管]]作右心室造影，但注射速度要降低，[[造影剂]]用欧米帕克350，1、0ml/kg，正位和左侧位投照。心血管造影时还须做肝锁位[[左心室造影]]或[[升主动脉造影]]，用猪尾巴左心导管，欧米帕克350造影剂，1、5ml/kg，用于观察冠状动脉、动脉导管、侧支循环[[血管]]和[[肺动脉]]。

在[[新生儿]]时期有指征进行心导管检查以明确诊断，同时进行介入性心导管瓣膜切开治疗。超声心动图显示[[三尖瓣下移畸形]]的效果较好。虽然心血管造影能显示三尖瓣的下移呈帆样改变，呈负性阴影阻挡右室流出道。通常造影剂经三尖瓣大量反流入极度扩张的右心房，可能影响右室流出道的辨别。

理论上通过右室造影可以显示窦隙与冠状动脉的关系，因为右心室压力增高可以迫使造影剂进入窦隙瘘管，使[[升主动脉]]提前显影。往往造影剂反流入右心房造成图像重叠使得难以发现冠状动脉狭窄。选择性[[冠状动脉造影]]可以克服这些困难，可显示冠状动脉近端扩张，造影剂沿窦隙进入右心室腔内，如有冠状动脉狭窄也可能发现。

四腔位和侧位经动脉导管造影可显示肺动脉及其分支，很少发生肺动脉分支狭小。在接受过分流手术的年长儿，应该谨慎性地在分流部位进行[[血管造影]]，以显示有无肺动脉扭曲及左、[[右肺动脉]]大小的差别。
===小儿室间隔完整型肺动脉闭锁的鉴别诊断===
[[小儿室间隔完整型肺动脉闭锁]]需与下列[[先天性心脏病]]相鉴别：

1、单纯[[肺动脉瓣狭窄]]：此病患儿[[肺动脉瓣]]区可触及[[收缩期震颤]]，并可闻及响亮而粗糙的喷射性[[收缩期杂音]]，以[[胸骨]]左缘第二肋间最为明显，第2[[心音]]减弱或消失。胸片示[[肺野]]清晰，[[肺动脉]]阴影向外显著突出。[[右心导管检查]]，右室压力显著增高，肺动脉与右室间有1.3kPa(10mmHg)以上的压力阶差。[[超声心动图]]和右室造影可见主肺动脉有狭窄后扩张。

2、[[三尖瓣下移]]：极易与[[肺动脉闭锁]]伴完整[[室间隔]]相混淆。右室造影是极其重要的。它可显示移位的篷帆样的前瓣叶处于右室腔内，在心脏的下缘近侧呈现一切迹，代表真正瓣环的位置;又可看到在真的[[三尖瓣环]]的左侧以外有第二个切迹，这表示向下移动的[[三尖瓣]]的附着处。

3、[[肺动脉狭窄]]合并[[房间隔缺损]](法洛三联症)：患者出现[[发绀]]一般较肺动脉闭锁伴完整室间隔患者为迟。胸片示肺动脉段突出，[[主动脉结]]较小。右室造影示肺动脉瓣狭窄，右心导管测右室与肺动脉间收缩期压力阶差在1.3kPa(10mmHg)以上，[[房水]]平有左向右或右向左的分流存在。另外，房间隔缺损、Eisenmenger[[综合征]]、[[法洛四联症]]等，可根据病史、[[体征]]、超声心动图、右心导管及造影较易鉴别。
==小儿室间隔完整型肺动脉闭锁的并发症==
[[小儿室间隔完整型肺动脉闭锁]]常并发[[充血性心力衰竭]]和[[低心排综合征]]。

充血性心力衰竭：充血性心力衰竭(congestiveheartfailure，CHF)系指在有适量[[静脉血回流]]的情况下，由于[[心脏]]收缩和(或)[[舒张]][[功能障碍]]，心排血量不足以维持组织[[代谢]]需要的一种[[病理]]状态。

低心排综合征：低心排综合征，即低心排出量[[综合征]](LowCardiacOutputSyndrome，LCOS)，简称低心排，是[[心脏外科]]最严重的[[生理]]异常，是导致术后病人死亡主要原因之一。正常人的心排出量按每平方米面积计算，也就是[[心指数]]为3-4L/(min.m2)，如心指数降低至3L/(min.m2)以下而有周围血管收缩，组织灌注不足的现象，称为低心排出量综合征。心排出量的下降，需低至心指数2.5L/(min.m2)时才出现一些临床[[症状]]，如[[心率增快]]，脉压变小，[[血压下降]]([[收缩压]]低于12kPa)，[[桡动脉]]、[[足背动脉]][[脉搏]]细弱，[[中心静脉压]]上升[[末梢血]]管收缩，[[四肢发冷]]苍白或[[发绀]]等。[[尿量]]可减少至0.5～1ml/kg以下。此时心排血量等监测的结果：可示心指数&lt;2L/(min.m2)搏血指数&lt;25ml/(m2.次)周围血管阻力&gt;1800dyn.s.cm-5，氧耗量100ml/(min.m2)，&gt;20mg%。
==小儿室间隔完整型肺动脉闭锁的预防和治疗方法==
1、环境对[[小儿室间隔完整型肺动脉闭锁]]的影响

询问家族史了解[[遗传]]情况，调查环境因素的影响以探求[[先天性心脏病]]发病的病因。Shaw通过对住址的调查来了解孕母可能受到的环境致畸因素。母亲生产时的地址有时被用来代表早期[[妊娠]]的地址以估计环境因素。有调查数据称[[怀胎]]及生产时母亲的地址，大约有24.8%的母亲在开始[[怀孕]]与生产之间搬了家。因此观察生产地址可能降低[[先天性畸形]]与母亲接触环境的关联的阳性结果。应要调查怀胎时住址的环境。

2、[[染色体异常]]对小儿室间隔完整型肺动脉闭锁的影响

Schwanitz主张生前检出[[心脏畸形]]可作为[[染色体检查]]的指征。作者提到对588个[[胎儿]]出生前诊断有生长迟缓及(或)先天性畸形者进行了染色体检查，在这些病例中有116例(19.7%)被证明有染色体异常。在这些出生前诊断的[[畸形]]胎儿中，有心脏畸形的胎儿为102个(17.3%)，因此，心脏畸形为最常见的畸形。在此组出生前被诊断为心脏畸形的胎儿中，41胎儿(40.2%)有染色体异常(以18及21三体为最常见)的[[综合征]]。

3、孕妇身体状况对小儿室间隔完整型肺动脉闭锁的影响

除了对胎儿进行监测外，对母亲的[[疾病]]也应进行监测。Breton报道了母亲有[[苯基]][[酮尿]]症者，在孕期[[血浆]]中苯氨[[基丙酸]]持续增高，其所生小儿有心脏畸形。Breton报道了一个小孩的[[冠状动脉]]异常起源于[[右肺动脉]]、[[室间隔缺损]]、胎儿生长迟缓及[[面部畸形]]，其母亲血浆中苯氨基丙酸在[[妊娠期]]间持续增高。心脏畸形在生后8个月得到诊断。其[[发育迟缓]]是由于母亲苯基酮尿症所致，后者也可导致室间隔缺损及冠状动脉畸形。

4、孕期膳食治疗对小儿室间隔完整型肺动脉闭锁的影响

如果在怀孕前对母亲开始进行膳食治疗，可能预防对胎儿的损伤。因此，如果对病因有深入了解，则自妊娠前、妊娠中可对孕母及胎儿进行母亲疾病及胎儿畸形的监测，如有可能则应做到尽最大努力预防[[胎儿先天畸形]]发生。但是，从[[遗传学]]角度及环境致害的角度来看，先天性心脏病的病因还不完全清楚，大部分在预防方面无能为力，因此解释病因及从根本上预防先天性心脏病的发生还是一个极其艰巨的任务，尚需临床及基础方面的学者共同努力探索。<br />
===小儿室间隔完整型肺动脉闭锁的西医治疗===
(一)治疗

目前尚无理想的治疗方法，预后极差。暂时缓解方法包括体[[肺动脉分流术]]，改良Fontan[[分流术]]和[[心脏移植]]。

1、[[内科]]治疗：主要是纠正[[缺氧]]和[[酸中毒]]，[[静脉]]输注[[前列腺素E1]]、E2保持[[动脉导管]]持续开放。[[代谢性酸中毒]]患儿及严重[[低氧血症]]的[[新生儿]]可[[静脉滴注]]碳酸氢盐，正压通气及[[肌肉]]松弛有助于使高危[[新生儿病]]情的稳定。

2、[[外科]]治疗：通常需分期手术。[[球囊]]房隔成形术并非必须采用，对于准备建立[[右心室]][[肺动脉]]持续通道者不适用。太大的[[心房]]间通道将会减少右心室充盈及右心室减压后顺行的肺动脉[[血流量]]，故球囊[[房间隔]]成形术仅用于少见的严重的限制性房隔所致的心搏出量过低和严重的低氧血症。[[冠状动脉]]异常者禁忌做右心室减压术。术前行心导管检查时，球囊房隔成形术应同时进行。

一经诊断即应手术治疗。外科大多采用分期手术治疗。生后静脉滴注前列腺素E1以延迟动脉导管闭合时间。先行体-肺动脉分流术，或同时在[[体外循环]]下行[[肺动脉瓣切开术]]；第2阶段在3～5岁时建立右室到肺动脉的血流通道，闭合房间交通和心外分流。

(1)手术治疗：当右心室非常小或冠脉灌注依靠[[体循环]]右室[[压差]]维持时，可行[[单心室]]修补术；若有右心室冠[[脉通]]道，即使右心室依赖性[[冠脉循环]]被排除，由于[[三尖瓣闭锁]]，狭小的右心室可伴[[血栓形成]]，实行Fonton术前或术中均应考虑上述问题。某些[[医院]]，体肺动脉分流术常同时作[[肺动脉瓣]]膜切开术。

(2)[[导管]]治疗：近年发展了经导管[[穿孔]][[闭锁]]的肺动脉瓣。Roscnthal等使用[[激光]]和射频消融进行肺动脉瓣打孔，用具有坚硬末端的冠脉[[导丝]]穿透闭锁的肺动脉瓣，并已成功应用于临床。[[瓣膜]]被打孔后再用一个较大的球囊撑开。Alui等比较了以射频消融辅助的[[瓣膜切开术]]和球囊扩张术及Blalock-Taussig分流术术后情况表明，经导管治疗更有效、更安全。经导管治疗21例成功19例，1例院内死亡，2例出院后死亡。16例存活者，12例成功建立了双[[心室]]循环，7例不需要持续治疗。相反，手术4例患者，3例院内死亡，1例出院后4个月死亡，所有的存活者均需持续治疗，最终存活8例中，7例成功建立了双心室循环。

不论如何建立右心室肺动脉持续血流，如有参与的肺动脉流出道狭窄均需进一步治疗。此外，无论已进行了导管治疗还是手术治疗，如果患者存在严重的低氧血症，还需行体肺动脉分流术以增加肺动脉血流。

3、手术效果

在[[新生儿期]]行姑息性手术的患儿，单独行肺动脉瓣切开术的存活率为27%，单独行体-肺动脉分流术的存活率为30%，同时施行上述两种手术的存活率为79%。

早期手术死亡的主要因素为分流术后[[吻合口]]大小不当。在第1次分流术后，有25%因吻合口太小需在一个月内再次手术。其次，右心室腔与冠状动脉之间的[[心肌]]冠状动脉窦交通、右心室[[高压]]、年龄及[[左心室]]功能，也是早期死亡的因素。姑息性手术后未做矫治术的3年[[生存率]]为50%，5年生存率小于30%。

根治术的早期[[死亡率]]为25%，死亡原因主要是左室功能不全。应用带瓣心外管道主要[[并发症]]是管道狭窄，需再次手术更换。长期生存的患儿[[心功能]]可恢复到Ⅰ～Ⅱ级。

(二)预后

新生儿早期即处于危重状态，根据两所医学中心的调查，远期疗效尚不理想。先天性心脏外科医生协会[[前瞻性研究]]表明，在1987～1990年的71例生儿中，行手术瓣膜切开加或不加体肺动脉分流术及跨环补片(RVOT)，或仅做体肺动脉分流术，1个月存活率81%，4年为64%。出生体重低和右心室依赖性冠脉分流是造成死亡的危险因素。仅在最初治疗为瓣膜切开术或跨膜补片术时，较小的Z指数为危险因素，最初治疗为分流术时，则不构成危险因素。在英国与Eire合作研究的[[室间隔]]完整性[[肺动脉闭锁]]资料中，他们对183例～1995年出生的[[婴儿]]进行调查。在北美洲对本病的研究中，最初的姑息治疗为经导管治疗者仅占英国调查人数的22%，但两者存活率相似。

近年来，Jahangirc等从Boston报道了在术后生存方面的重大进展。他们将病人分层次，根据右心室大小和是否伴有右心室依赖性冠脉循环，接受单独的、部分的双心室或全部的双心室修补，全部存活率为98%，并积累了许多经导管治疗的经验。近年来的报道也令人鼓舞。目前使用激光或射频消融辅助瓣膜切开术及球囊扩张术被认为是一种具有确切意义的治疗方法。
==参看==
*[[儿科疾病]]
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小儿室间隔完整型肺动脉闭锁 - 版本历史

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