https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%B0%8F%E5%84%BF%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E5%8D%B5%E5%B7%A2%E5%8F%91%E8%82%B2%E4%B8%8D%E5%85%A8 2026-04-07T15:20:38Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%B0%8F%E5%84%BF%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E5%8D%B5%E5%B7%A2%E5%8F%91%E8%82%B2%E4%B8%8D%E5%85%A8&diff=52871&oldid=prev 2014-01-25T23:24:14Z

<p>以“<a href="/%E5%B0%8F%E5%84%BF%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E5%8D%B5%E5%B7%A2%E5%8F%91%E8%82%B2%E4%B8%8D%E5%85%A8" title="小儿先天性卵巢发育不全">小儿先天性卵巢发育不全</a>又称<a href="/Turner%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81" class="mw-redirect" title="Turner综合征">Turner综合征</a>(Turners syndrome)，主要特征为女性外表，在青春期不发育，<a href="/%E5%8E%9F%E5%8F%91%E6%80%A7%E9%97%AD%E7%BB%8F" title="原发性闭经">原发性闭经</a>、身材...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[小儿先天性卵巢发育不全]]又称[[Turner综合征]](Turners syndrome)，主要特征为女性外表，在青春期不发育，[[原发性闭经]]、身材矮小、[[颈蹼]]、[[肘外翻]]等，其[[性腺]]呈[[纤维]]条索状。小儿先天性卵巢发育不全是最常见的[[性染色体病]](sex chromosome disease)，也是人类惟一能在出生后存活的[[染色体]]完全单体的[[遗传性疾病]]。<br /> ==小儿先天性卵巢发育不全的病因==<br /> (一)发病原因<br /> <br /> [[小儿先天性卵巢发育不全]]的[[染色体]][[核型]]为45、XO，缺少一个[[性染色体]]，另外，还有各种组合的[[嵌合体]]，在嵌合体中以XX/XO出现率为最高，染色体属于嵌合体的患者比较不容易发生[[流产]]，比较容易[[成活]]，[[症状]]亦较轻，有认为在XO/XX型中，XO[[细胞]]比例越高，[[性染色质]]的百分比例越低，[[畸形]]相对地较多，相反，XX细胞比例较高时，性染色质百分比亦高，畸形也相对较少。其发生是由于[[减数分裂]]时，[[卵子]]或[[精子]]的性染色体不分离，使一个无性染色体的卵子与一个带X染色体的精子结合，或由一个带X染色体的卵子与一个无性染色体的精子结合而成，绝大多数有这类异常的[[胎儿]]常发生[[自然流产]]，活产的远较[[睾丸发育不全]]症为少。<br /> <br /> 嵌合体：[[染色体异常]]类型之一。来自不同[[合子]]的[[细胞系]]所组成的个体。又称[[异源性]]嵌合体。起源于同一合子发育成不同核型的细胞系所形成的个体则称[[同源性]]嵌合体(mosaic)，又称镶嵌体。<br /> <br /> (二)发病机制<br /> <br /> 小儿先天性卵巢发育不全是由于细胞内X染色体缺失或结构发生改变所致。有关X单体染色体的[[遗传]]基础还不清楚，目前已排除遗传印迹的可能性，认为可能的机制为：①[[亲代]][[生殖细胞]]的减数分裂发生不分离;②合子[[卵裂]]中姐妹染色单体不分离;③在[[有丝分裂]]过程中X染色体的部分丢失。<br /> <br /> 由于在[[胚胎发育]]早期，女性2条X染色体之一就已[[失活]]而不[[转录]]，因此仅有1条X染色体在人体的发育中起积极作用。由此看来，小儿先天性卵巢发育不全[[表型]]并非由X单体所致，可能涉及某些至今尚未明确的相关[[基因]]的缺陷。这种推测的理论依据有：<br /> <br /> 1、早期表达学说：在胚胎发育早期及X染色体失活之前，涉及人体细胞发育的X连锁基因可能即已表达，并呈双倍剂量的[[基因表达]]。<br /> <br /> 2、不完全失活学说：失活X染色体上的X连锁基因似乎并未完全失活，可能存在不完全失活区域，由于该区域的基因表达是造成[[先天性卵巢发育不全]]临床表型的关键因素，因此提示先天性卵巢发育不全相关基因很可能位于该区域内。有关Y染色体的研究结果表明，由于部分先天性卵巢发育不全患者伴有Y染色体[[着丝粒]][[衍生物]]，因此人们认为[[性别决定基因]]和先天性卵巢发育不全相关基因在[[遗传学]]上是两个完全独立的基因控制[[位点]]。研究还发现，部分患者中存在涉及先天性卵巢发育不全相关的Y染色体基因(RPS4Y)与X染色体基因(RPS4X)连锁，并能编码一种40S的[[蛋白]][[异构体]]，提示该[[连锁基因]]可能是先天性卵巢发育不全的候选基因。<br /> <br /> 总之，目前先天性卵巢发育不全致病机制正在向[[分子遗传学]]方向深入研究。<br /> ==小儿先天性卵巢发育不全的症状==<br /> 1、典型[[症状]]：典型的[[小儿先天性卵巢发育不全]]患者在出生时就有身高、体重落后，在[[新生儿]]时期可见颈后[[皮肤]]过度折叠以及手、足背发生[[水肿]]等特殊症状。<br /> <br /> 新生儿的正常体重为3000-4000克，低于2500克属于未成熟儿。<br /> <br /> 新生儿在出生时身长约为50厘米，由于宝宝的身长在头3个月增长较快，在[[满月]]时身长可增加5~6厘米。在满2个月时，身长要比出生时增加10厘米左右。<br /> <br /> 2、身材矮小：患者为女性[[表型]]，生长缓慢，[[成年期]]身高约135～140cm。身材矮小为本病最恒定的特征。<br /> <br /> 3、[[发育异常]]：除[[生殖器]]、[[乳腺]]不发育、[[原发性闭经]]及缺乏[[第二性征]]之外，尚有呆板面容、智力正常或稍低，约有18%的患者有智能落后。[[颈短]]，50%有[[颈蹼]]，[[后发际低]]，两[[乳头]]距离增宽，随年龄增长而乳头色素变深。<br /> <br /> 第二性征：又称副[[性征]]。人和动物性成熟所表现的、与性别有关的外表特征。女性表现为乳腺发达、[[骨盆]]宽大、皮下脂肪丰富、嗓音尖细等。女性第二性征出现的年龄顺序：一般情况是： 8-10岁身高突增开始，[[子宫]]开始发育;11-12岁[[乳房]]开始发育，出现[[阴毛]]，身高突增达到高潮，[[阴道]]粘膜出现变化，内外生殖器官发达;13-14岁[[月经]][[初潮]]，[[腋毛]]出现，声音变细，乳头[[色素沉着]]，乳房显著增大;15-16岁月经形成规律，脂肪积累增多，臀部变圆，脸上长[[粉刺]];17-18岁，[[骨骺]]闭合，停止长高;19岁以后体态苗条，皮肤细腻。<br /> <br /> 颈蹼：颈蹼(congenitialwebbedneek)是一种先天性[[颈部]][[畸形]]，表现颈部皮肤、[[皮下组织]]呈蹼状增宽。<br /> <br /> 4、其他异常：还有[[肘外翻]]、[[皮肤多痣]]等症状。约35%患儿伴有[[心脏畸形]]，以[[主动脉缩窄]]为多见。最近有报道，用[[超声心动图]]检查小儿先天性卵巢发育不全患者，查出有34%病例并发[[主动脉瓣]]二叶型，但无狭窄。患者还可并发[[肾脏]]畸形。手的第4、5[[掌骨]]较短。<br /> <br /> 5、诊断：<br /> <br /> 患者多因生长迟缓、青春期无性征发育、原发性闭经等而就诊，其[[血清]][[FSH]]、[[LH]]在[[婴儿期]]即已升高，而[[雌二醇]]水平很低。<br /> <br /> 如发现女孩身材矮小，肘外翻，颈蹼，青春期无第二性征，又伴有某些[[先天畸形]]时，应怀疑此病。确诊需进行[[细胞遗传学]]检查。<br /> ==小儿先天性卵巢发育不全的诊断==<br /> <br /> ===小儿先天性卵巢发育不全的检查化验===<br /> 一、[[实验室检查]]<br /> <br /> 1、外周[[血细胞]][[染色体]][[核型分析]]：用外周[[血淋]]巴[[细胞培养]]技术和染色体[[标本]]制作方法可对染色体进行核型分析，其异常[[核型]]包括：<br /> <br /> (1)[[单体型]]：45.XO是最多见的一种，约占60%。这种核型的个体绝大部分在[[妊娠]]早期[[自然流产]]，其余存活的个体具有典型的临床[[症状]]。<br /> <br /> (2)嵌合型：核型为45.XO/46.XX，约占该病的25%。[[细胞]]类型以46.XX为主的个体临床症状较轻，约20%的患者可有[[月经]]来潮，部分有生育能力。若患者以45.XO细胞为主，其[[表型]]与单体型相似。<br /> <br /> (3)X染色体[[结构畸变]]：46.Xdel(Xq)或者46.Xdel(Xp)，即1条X染色体长臂或[[短臂]]缺失，同时伴有X染色体[[易位]]等。<br /> <br /> 2、[[羊水细胞]][[染色体检查]]：于孕中期对高风险孕妇作[[羊膜腔穿刺]]，羊水细胞经培养后作[[胎儿]]染色体核型分析，所见核型如外周血淋巴[[细胞核]]型。<br /> <br /> 3、[[荧光原位杂交]]：采用[[荧光标记]]的X染色体[[探针]](DXZ1)与[[靶细胞]]进行杂交，其特异性杂交部位为X染色体[[着丝粒]]附近的Xq13、2区域，[[小儿先天性卵巢发育不全]]患者的细胞中可见FISH杂交信号消失或减弱。<br /> <br /> 4、血[[促性腺激素]]：[[FSH]]、[[LH]]明显升高，E2降低，提示[[卵巢]]功能[[衰竭]]。<br /> <br /> [[卵泡刺激素]](FSH)是一种由[[脑垂体]]合成并分泌的[[激素]]，属于[[糖基化]][[蛋白质]]激素，因最早发现其对女性卵泡成熟的刺激作用而得名。后来的研究表明，卵泡刺激素在男女两性体内都是很重要的激素之一，调控着发育、生长、青春期[[性成熟]]、以及[[生殖]]相关的一系列[[生理]]过程。卵泡刺激素和[[黄体化激素]]在生殖相关的生理过程中协同发挥着至关重要的作用<br /> <br /> [[促黄体生成激素]](LH)是由脑垂体前叶[[嗜碱性]][[细胞分泌]]的，它作用于成熟的卵胞，能引起[[排卵]]并生成[[黄体]]。还可促进黄体、内[[荚膜]]和[[间质细胞]]分泌动情素。在雄性动物，它作用于[[睾丸]]的间质细胞促进其分泌[[雄性激素]]。由于雄性激素的作用，在[[第二性征]]发育过程中，[[精子]]完成发育。<br /> <br /> 二、辅助检查<br /> <br /> [[腹部]][[盆腔]][[B超]]显示[[子宫]]、[[卵巢发育不良]]，严重者呈[[纤维]]条索状。[[超声心动图]]检查查出有并发[[主动脉瓣]]二叶型，但无狭窄的[[心脏]][[疾病]]，[[影像学]]检查可发现[[肾脏]][[畸形]]。<br /> ===小儿先天性卵巢发育不全的鉴别诊断===<br /> 在鉴别诊断[[小儿先天性卵巢发育不全]]时应考虑下列[[疾病]]：<br /> <br /> 1、[[垂体性侏儒]]症(pituitarydwarfism)：患者多无[[畸形]]，其生长[[激素]]分泌不足，部分病人还出现[[促甲状腺激素]]、[[促肾上腺皮质激素]]不足。<br /> <br /> 垂体性侏儒症(pituitarydwarfism)是指[[垂体前叶]]功能障碍或[[下丘脑]]病变，使[[生长激素]](growthhormone，[[GH]])分泌不足而引起的[[生长发育]]缓慢，为身材矮小最常见的原因之一。[[原发性]]垂体性侏儒症多见于男孩，初生时身长体重往往正常，最初，一、二年与正常小儿差别不明显，自1～2岁以后开始生长速度减慢，停滞于幼儿期身材，年龄越大落后越明显，至成年其身长也多不超过130厘米，但智力发育正常，患儿外观比较其实际年龄为小，但身体上部量与下部量的比例常与其实际年龄相仿，故各部分发育的比例仍相称。患者头稍大而圆，[[毛发]]少而质软，[[皮肤]]细而滑腻，面容常比其实际年龄幼稚，胸较窄，手足亦较小。出牙延迟，[[骨化中心]][[发育迟缓]]，[[骨龄]]幼稚与其同身高年龄小儿相仿，骺部融合较晚。<br /> <br /> 2、青春期发育延缓：虽青春期较正常儿延缓数年，但最后可达到发育正常水平，其内分泌功能亦正常，无血[[TSH]]、[[LH]]升高。<br /> <br /> 3、出生低体重儿：以足月出生，但体重明显低于正常儿以及体格发育始终低于正常为其特征。其生长激素及骨龄接近正常。有时伴有一些[[先天畸形]]，构成各种[[综合征]]，但无[[颈短]]、[[后发际低]]及[[肘外翻]]等[[Turner综合征]]的表现。<br /> <br /> [[新生儿]]的正常体重为3000-4000克，低于2500克属于未成熟儿。<br /> <br /> 4、Noonan综合征：[[临床表现]]与[[先天性卵巢发育不全]]相似，智能发育迟缓者较多，部分病人合并[[心血管]]畸形，其中以[[肺动脉狭窄]]及[[房间隔缺损]]最常见，其[[核型]]为正常男性或者女性。<br /> <br /> Noonan综合征即先天性[[侏儒]][[痴呆综合征]]，是一种正常[[染色体]]核型的[[遗传性疾病]]。临床表现为精神发育异常、生长发育障碍，[[男性生殖器]][[分化]]不全或完全缺如，女性可[[性腺发育不良]]或正常发育，生长激素可正常或部分缺如，常伴有各种不同类型先天性异常。<br /> ==小儿先天性卵巢发育不全的并发症==<br /> [[小儿先天性卵巢发育不全]]常伴发身高、体重落后，可伴有[[心脏畸形]]、[[肾脏]][[畸形]]等。<br /> <br /> [[新生儿]]的正常体重为3000-4000克，低于2500克属于未成熟儿。<br /> <br /> 新生儿在出生时身长约为50厘米，由于宝宝的身长在头3个月增长较快，在[[满月]]时身长可增加5~6厘米。在满2个月时，身长要比出生时增加10厘米左右。<br /> <br /> 心脏畸形：多见于先天性心脏畸形，先天性心脏畸形属于[[先天性心脏病]]，是[[胎儿]]常见畸形之一，[[发病率]]约为0.4-0.8%。绝大多数[[染色体异常]]的胎儿，和许多有严重畸形的胎儿多合并有心脏畸形。<br /> <br /> 肾脏畸形有如下几种情况，一[[孤立肾]]；二[[肾发育不全]]；三重复肾；四附加肾；五遗传性[[多囊肾]]；六[[单纯性肾囊肿]]；七多囊性发育不良肾；八肾内局部多房性[[囊肿]]；另外还有[[异位肾]]、[[融合肾]]、肾放置异常、[[肾盂]][[肾盏]]异常。有些情况可以表现出临床[[症状]]，但是有些需要进一步检查才可诊断。<br /> ==小儿先天性卵巢发育不全的预防和治疗方法==<br /> 预防<br /> <br /> [[先天性卵巢发育不全]]是[[性染色体病]]，病因仍不清楚，参照[[遗传病]]的有关预防措施：<br /> <br /> 1、禁止[[近亲结婚]]。<br /> <br /> 2、婚前检查以期发现不应结婚的遗传病或其他[[疾病]]。<br /> <br /> 3、[[携带者]]的检出通过群体普查、家系调查及[[系谱]]分析、[[实验室检查]]等手段确定是否为遗传病，并确定[[遗传]]方式等。<br /> <br /> 4、[[遗传咨询]]<br /> <br /> (1)遗传咨询对象：<br /> <br /> ①确诊为[[遗传性疾病]]的患者及其亲属。<br /> <br /> ②连续发生原因不明疾病的家庭。<br /> <br /> ③先天性[[原发性]]智能低下，怀疑与遗传有关者。<br /> <br /> ④[[平衡易位]][[染色体]]或致病[[基因]]的携带者。<br /> <br /> ⑤原因不明反复[[流产]]的妇女。<br /> <br /> ⑥性发育异常者。<br /> <br /> ⑦具有遗传性疾病家族史而拟结婚与生育者。<br /> <br /> (2)遗传咨询的主要目标：<br /> <br /> ①对患者本人：<br /> <br /> A、确定疾病的诊断、发病原因、遗传方式、治疗及预后，并进一步分析患者的致病基因或[[染色体异常]]是新[[突变]]引起的还是上代遗传的。<br /> <br /> B、减轻患者身体和精神上的痛苦及不安心理。<br /> <br /> C、对于未发病的患者给予及早注意，并给予必要的处理。<br /> <br /> ②对于双亲及亲属：<br /> <br /> A、检出家族中携带者及隐性病例。<br /> <br /> B、判断家庭某一成员的发病风险。<br /> <br /> C、对有生育遗传病子女风险的夫妇，帮助他们科学地，并根据计划生育的规定，考虑生育计划。<br /> <br /> (3)小儿疾病的遗传估计：<br /> <br /> ①对小儿所患疾病既要区别是宫内环境因素、[[分娩]]损伤及[[缺氧]]缺血致病还是[[遗传因素]]致病。因此要了解患儿双亲的有关病史(如服用药物、工作性质等等)、母亲的[[妊娠]]史、患儿出生史等以除外各种理化、[[生物因素]]对[[胚胎]]及[[胎儿]]的损害。<br /> <br /> ②询问家族史及分析家谱是遗传咨询的基本方法之一。<br /> <br /> ③根据[[临床表现]]，结合有关实验室检查，做出明确的诊断。如为染色体异常性疾病必须结合[[核型分析]]才可确定。<br /> <br /> (4)明确各遗传病的遗传特点：对于指导生育具有重大意义。<br /> <br /> 5、[[产前诊断]]产前诊断或[[宫内诊断]]，是[[预防性优生学]]的一项重要措施。所用产前诊断技术有：①[[羊水细胞培养]]及有关[[生化]]检查([[羊膜穿刺]]时间以妊娠16～20周为宜)；②孕妇血及[[羊水]][[甲胎蛋白测定]]；③[[超声波]]显像(妊娠4个月左右即可应用)；④[[X线]]检查(妊娠5个月后)，对诊断胎儿[[骨骼畸形]]有利；⑤[[绒毛]][[细胞]]的[[性染色质]]测定(受孕40～70天时)，预测胎儿性别，以帮助对X连锁遗传病的诊断；⑥应用[[基因连锁]]分析；⑦[[胎儿镜检查]]。<br /> <br /> 通过以上技术的应用，防止患有严重遗传病和[[先天性畸形]]胎儿的出生。&lt;br /&gt;<br /> ===小儿先天性卵巢发育不全的西医治疗===<br /> 药物治疗<br /> <br /> 在青春期可用[[雌激素]]进行替代[[疗法]]，在年龄达到12～14岁时开始服用。开始每天给予6.25～12.5μg，至有较满意的[[乳房]]和[[阴毛]]发育后(一般在6～24个月后)增加[[孕激素]]制剂联合应用。人工周期的用法为每天服用25μg的[[炔雌醇]]，连续服用22天，需要注意的是，在第12天以后每天添加4mg[[甲羟孕酮]]([[安宫黄体酮]])10天，然后与雌激素一起停服，使患者产生撤退性[[出血]]。停药5天后重复以上循环。<br /> <br /> 甲羟孕酮(安宫黄体酮)：患[[血栓性静脉炎]]、[[血栓栓塞]]性[[疾病]]、严重[[肝功能不全]]、[[高钙血症]]、[[过期流产]]、[[子宫出血]]、[[妊娠]]或对本品[[过敏]]的病人禁用。<br /> <br /> 患者也可先采用[[妊马雌酮]](premarin)进行替代治疗，每片[[结合雌激素]]([[倍美力]])含妊马雌酮(conjugatedestrogens)0.625mg，用0.5～1片维持1～2年，然后口服结合雌激素/甲羟孕酮+结合雌激素([[倍美盈]])进行人工周期调节，该制剂第1～14片含结合雌激素0.625mg，第15～28片结合雌激素0.625mg加甲羟孕酮5mg，每天按顺序服用1片。<br /> <br /> 妊马雌酮：可有[[恶心]]、[[呕吐]]、乳房胀等。肝功能不全者慎用。<br /> <br /> 极少数嵌合型患者可能有生育能力，但其[[流产]]或者[[死胎]]率极高，30%后代患有[[染色体畸变]]。<br /> <br /> 近年[[重组人生长激素]]在先天性[[卵巢]]发育不全的应用证实可以使患儿身长明显增高。在青春发育前开始每晚临睡前[[皮下注射]]0.1～0.15U/kg。可选择在上臂、[[大腿]]前侧和腹壁脐周等部位注射。开始治疗年龄越小，效果越好。<br /> <br /> [[人生长激素]]的效果非常明显，但价格比较昂贵，除此以外，人生长激素也有一些[[禁忌症]]：(1)[[恶性肿瘤]]进展期[[症状]]者禁用；(2)严重[[全身感染]]等危重病人在机体急性[[休克]]期内禁用；；(3)孕妇及[[哺乳期]]女性禁用；(4)[[腕管]]综合症、[[巨人症]]([[肢端肥大症]])等禁用。<br /> ==小儿先天性卵巢发育不全的护理==<br /> 做好病因预防，防止[[染色体畸变]]，对患儿进行早期治疗，以防后患。<br /> <br /> 预后<br /> <br /> 经过早期治疗,可促进发育,对无[[卵子]]的，可通过供卵体外[[受精]]而[[怀孕]]。<br /> ==小儿先天性卵巢发育不全吃什么好？==<br /> [[小儿先天性卵巢发育不全]][[食疗]]方(下面资料仅供参考，详细需要咨询医生)<br /> <br /> [[卵巢]]功能有低下的病情，可以通过饮食疗养。<br /> <br /> 一、二仙[[羊肉汤]]<br /> <br /> [[仙茅]]、[[仙灵脾]]各12克，[[生姜]]15克，[[羊肉]]250克，盐、食油、[[味精]]各少许。将羊肉切片，放砂锅内加清水适量，再将用[[纱布]]包裹的仙茅、仙灵脾、生姜放入锅内，[[文火]]煮羊肉至熟烂，入佐料即成，[[食时]]去药包，食肉喝汤。这种卵巢保养食疗方法具有滋肾的功效。<br /> <br /> 二、参鱼瘦肉汤<br /> <br /> [[鱼鳔]]、猪瘦肉各50克，[[枸杞子]]、[[太子参]]各20克，[[生地]]18克。将鱼鳔用清水泡软，切成小条状;猪瘦肉洗净，切丝;其余用料洗净。将全部用料放锅内，加清水适量，文火煮1—2小时，加[[食盐]]调味，喝汤吃鱼[[鳔]]、枸杞子及猪瘦肉，一天之内服完。具有[[滋阴降火]]功效，帮助女性保养卵巢。<br /> <br /> 小儿先天性卵巢发育不全吃那些对身体好?<br /> <br /> 1、摄取[[牛乳]]制品好过食用肉类。<br /> <br /> 2、多食用[[蔬菜]]、水果、坚果类及果实。<br /> <br /> 3、多吃含有植物[[雌激素]]的食物。除[[大豆]]及豆制品外，[[小麦]]、黑米、[[扁豆]]、洋葱、[[苹果]]、[[石榴]]、[[银杏]]、[[茴香]]、葵花子、[[咖啡]]和橙汁等食物中，植物雌激素含量也很多。<br /> <br /> 4、宜选用对卵巢功能的[[生理]][[性周期]]调节有益的食品，如鲍鱼、鸽蛋、[[乌贼]]、[[章鱼]]、鹌鹑、[[乌骨鸡]]、海参、鱼翅、[[燕窝]]等。<br /> <br /> 小儿先天性卵巢发育不全最好不要吃那些食物?<br /> <br /> 1、少吃冰冷、辛辣刺激性食物。<br /> <br /> 2、少吃甜食：过量的糖分会造成情绪不稳，[[焦虑]]，从而使[[内分泌]]紊乱。<br /> <br /> 3、少喝碳酸饮料：此类饮料影响钙质吸收，降低[[肠胃]][[消化能]]力。<br /> <br /> 4、不要吃生冷的、油腻的、油炸的、腌制的、烟熏的食物等。<br /> <br /> 5、不要抽烟喝酒。<br /> ==参看==<br /> *[[儿科疾病]]<br /> &lt;seo title=&quot;小儿先天性卵巢发育不全,小儿先天性卵巢发育不全症状_什么是小儿先天性卵巢发育不全_小儿先天性卵巢发育不全的治疗方法_小儿先天性卵巢发育不全怎么办_医学百科&quot; metak=&quot;小儿先天性卵巢发育不全,小儿先天性卵巢发育不全治疗方法,小儿先天性卵巢发育不全的原因,小儿先天性卵巢发育不全吃什么好,小儿先天性卵巢发育不全症状,小儿先天性卵巢发育不全诊断&quot; metad=&quot;医学百科小儿先天性卵巢发育不全条目介绍什么是小儿先天性卵巢发育不全，小儿先天性卵巢发育不全有什么症状，小儿先天性卵巢发育不全吃什么好，如何治疗小儿先天性卵巢发育不全等。小儿先天性卵巢发育不全...&quot; /&gt;<br /> [[分类:儿科疾病]]</div>

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