https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%AF%84%E7%94%9F%E8%99%AB%E5%AD%A6%2F%E5%AF%84%E7%94%9F%E8%99%AB%E4%BA%BA%E5%B7%A5%E5%9F%B9%E5%85%BB 2026-04-22T07:36:49Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%AF%84%E7%94%9F%E8%99%AB%E5%AD%A6/%E5%AF%84%E7%94%9F%E8%99%AB%E4%BA%BA%E5%B7%A5%E5%9F%B9%E5%85%BB&diff=93149&oldid=prev 2014-01-26T16:16:05Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 本书仅介绍三种<a href="/%E5%8E%9F%E8%99%AB" title="原虫">原虫</a>的人工培养。 一、溶组织内阿米巴培养。 1.营养琼脂双相<a href="/%E5%9F%B9%E5%85%BB%E5%9F%BA" title="培养基">培养基</a> ⑴固体部分：...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 本书仅介绍三种[[原虫]]的人工培养。<br /> <br /> 一、溶组织内阿米巴培养。<br /> <br /> 1.营养琼脂双相[[培养基]]<br /> <br /> ⑴固体部分：[[牛肉]]浸膏3g；[[蛋白胨]]5g；[[琼脂]] 15g；液体1000ml（见“液体部分”）。<br /> <br /> ⑵液体部分：[[氯化钠]]8g；[[氯化钾]]0.2g；[[氯化钙]]0.2g；[[氯化镁]]0.01g；[[磷酸氢二钠]]2g；[[磷酸二氢钾]]0.3g；[[蒸馏水]]1000ml。<br /> <br /> 制备先[[配液]]体部分2000ml，氯化钙与氯化镁另装小瓶，[[高压灭菌]]（压力6.81公斤20分钟）后冷却，合并一起，取1000ml配固体部分，经沸水浴2～3小时，使完全溶解。若有残渣可用4层[[纱布]]过滤除去，趁热将滤液分装[[试管]]，每管5ml，高压灭菌，形成斜面，冷却后放冰箱中备用。[[接种]]前，每管加液体部分4.5ml和[[牛血清]]0.5ml，并加米粉20mg（用大米粉分装小管，经180℃烤箱[[消毒]]3次）。<br /> <br /> 2.[[洛克氏液]]鸡蛋[[血清]]培养基<br /> <br /> ⑴培基成分：洛克氏液70ml；[[灭活]]血清（每管加0.5ml）；米粉（每管加20mg）；鸡蛋4个。<br /> <br /> ⑵洛克氏（Locke）液：氯化钠9g；氯化钙0.2g；氯化钾0.4g；[[碳酸氢钠]]0.2g；[[葡萄糖]]（压力3.63公斤15分钟）2.5g；蒸馏水1000ml。<br /> <br /> 制备先配洛克氏液1000ml，取鸡蛋用肥皂水洗刷净，以70%[[酒精]]洗净后，破壳将蛋黄、蛋清倾入含70ml洛克氏液的小三角烧瓶内，加有玻璃珠，充分摇动使其内含物混合，之后分装消毒试管内，每管约5ml，置斜位在70℃下经1小时凝固斜面，翌日再置[[高压]]消毒20分钟。接种前每管加洛克氏液4.5ml、[[马血清]]0.5ml、米粉20mg。<br /> <br /> 二、[[阴道]]毛滴虫培养<br /> <br /> 常用肝-胨-糖培养基的培养方法。<br /> <br /> 1.培养基的配制：15%肝浸液100ml；蛋白胨2g；葡萄糖0.5g。<br /> <br /> 将以上成分混合，加热使溶，经滤纸过滤，调节pH至5.5～6.0。每管分装5ml，8磅20分钟高压灭菌，冷却后，置37℃[[恒温]]箱中24小时，证明[[无菌]]后，贮存于冰箱备用。接种前每管加灭能无菌马血清1ml，即可用。<br /> <br /> 15%肝浸液的制备：取牛或[[兔肝]]15g，洗净，剪碎如小米粒大小，浸入100ml，蒸馏水中，置冰箱过夜，次日煮沸半小时，用4层纱布过滤除去渣滓，补充蒸馏水至100ml，即成15%肝浸液。<br /> <br /> 2.培养方法①以无菌棉拭从阴道后穹窿处取分泌物，无菌接种入上述的培养基中；②初次接种和第1、2次转种时，应加[[青霉素]]5～10万单位/2ml培基；③培养温度为35～38℃为宜；④pH在5.4～6.8之间。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{人体寄生虫学图书专题}}</div>

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