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	<title>家庭诊疗/X染色体失活 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-23T01:00:51Z</updated>
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		<title>112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} 因为女性有两条X染色体，因此她有两倍于男性的X染色体基因。这似乎会引起一些基因过剩。然而，有...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 因为女性有两条X&lt;a href=&quot;/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&quot; title=&quot;染色体&quot;&gt;染色体&lt;/a&gt;，因此她有两倍于男性的X染色体&lt;a href=&quot;/%E5%9F%BA%E5%9B%A0&quot; title=&quot;基因&quot;&gt;基因&lt;/a&gt;。这似乎会引起一些基因过剩。然而，有...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
因为女性有两条X[[染色体]]，因此她有两倍于男性的X染色体[[基因]]。这似乎会引起一些基因过剩。然而，有人提出女性每个[[细胞]]中的X染色体(除[[卵巢]]中的[[卵细胞]]外)在[[胎儿]]早期就有一条已经[[失活]]。失活的X染色体在[[显微镜]]下可见其表现为[[细胞核]]中的一个致密的团块([[巴氏小体]])。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
X[[染色体失活]]的理论解释了某些现象，例如，额外的[[常染色体]]常常引起明显的异常，相比之下，额外的X染色体几乎不引起[[发育障碍]]，因为无论一个人有几条X染色体，都只有一条有活性，其余的X染色体均失活。具有三条X染色体的女性(X三[[体征]])，在体格和智力上常常都正常。与其相比，额外的常染色体，在[[胚胎发育]]早期可能是致死的。具有额外常染色体的[[新生儿]](常染色体三体征)，常常有许多严重的体格上和智力上的异常。同样，常染色体的缺失对胎儿来说常常也是致死的，而缺失一个X染色体，产生的异常 ([[特纳综合征]])(见[[家庭诊疗/出生缺陷|出生缺陷]])相对来说就不那么严重。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''[[DNA]]结构'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DNA([[脱氧核糖核酸]])是细胞的遗传物质，存在于细胞核中的[[染色质]]上。染色质是细胞核内呈团状、松散盘绕的细丝状结构，在细胞将要分裂前，染色质紧密盘绕形成染色体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DNA[[分子]]是一条长长盘旋的双[[螺旋结构]],与螺旋状楼梯相似。它由糖(脱氧核糖)和[[磷酸]]分子组成两条[[单链]]，由称为[[碱基]]的四种成对的分子连接，碱基构成楼梯的阶梯。在阶梯中，[[腺嘌呤]]与[[胸腺嘧啶]]配对，[[鸟嘌呤]]与[[胞嘧啶]]配对，每对碱基由氢链连接。基因是具特殊功能的DNA片段，由特定顺序的[[碱基对]]组成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gkfg2qxv.gif|DNA结构}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gkfg2ry9.gif|DNA结构}}&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{默克家庭诊疗手册图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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