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	<title>家庭诊疗/非处方药物历史背景 - 版本历史</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 从前大多数药物无需处方就可获得。FDA成立前，仅把药物放在瓶里出售，作为可靠治疗。一些OTC产品中含有...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
从前大多数药物无需处方就可获得。FDA成立前，仅把药物放在瓶里出售，作为可靠治疗。一些OTC产品中含有[[酒精]]、[[可卡因]]、[[大麻]]和[[阿片]]，而没有使用说明书。1938年制定的食品、药品和[[化妆品]]条例给予FDA发布规章的权力，但没有明确哪些药物只能凭处方购买。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1951年修订的食品、药品和化妆品条例，试图解决安全性问题和阐明[[处方药]]和OTC药之间的差异。处方药是指能成瘾的，有毒性或不安全，必须在医疗监督下使用的药物，而其他的药物可以不需处方出售。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
正如1962年食品、药品和化妆品条例指出的，OTC药必须是安全和有效的。有的药物可以对这位患者有效，对另一患者无效。任何药物都可引起[[不良反应]](一些人把不良反应当作[[副作用]]，但是这个术语不能明确附加作用是通常不期望的作用)。由于没有机构报道OTC[[药物不良反应]]，实际上FDA和药品制造商也无法了解这些药物反应是如何普遍和严重。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
近年的重大变化是将许多处方药重新归类到OTC药物。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{默克家庭诊疗手册图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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