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	<title>家庭诊疗/遗传疾病检查诊断 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} 遗传疾病可由基因突变（见遗传学）或染色体畸变（见家庭诊疗/出生缺陷|出...”为内容创建页面</title>
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&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[遗传疾病]]可由[[基因突变]]（见[[家庭诊疗/遗传学|遗传学]]）或[[染色体畸变]]（见[[家庭诊疗/出生缺陷|出生缺陷]]）引起。遗传疾病[[携带者]]筛查，可能在孕前已经进行，也可能是在已经生育一个异常儿之后才进行检查确定。遗传疾病可用不同的方法，在出生前或在出生后诊断。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
遗传疾病可能在出生时就已经表现出来（[[出生缺陷]]），或在许多年后才表现出来。有些缺陷是由于在[[胎儿]]出生前接触某些药物、[[化学]]制剂或其他有害因素引起，如[[X线]]。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{默克家庭诊疗手册图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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