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	<title>家庭诊疗/遗传疾病产前诊断和筛查方法 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} 常用于诊断和筛查胎儿遗传异常的方法有：超声扫描，测定标志物水平，如孕妇血清甲胎蛋白测...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T07:21:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 常用于诊断和筛查&lt;a href=&quot;/%E8%83%8E%E5%84%BF&quot; title=&quot;胎儿&quot;&gt;胎儿&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%BC%82%E5%B8%B8&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;遗传异常（页面不存在）&quot;&gt;遗传异常&lt;/a&gt;的方法有：&lt;a href=&quot;/%E8%B6%85%E5%A3%B0&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;超声&quot;&gt;超声&lt;/a&gt;扫描，测定标志物水平，如孕妇&lt;a href=&quot;/%E8%A1%80%E6%B8%85&quot; title=&quot;血清&quot;&gt;血清&lt;/a&gt;甲胎蛋白测...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
常用于诊断和筛查[[胎儿]][[遗传异常]]的方法有：[[超声]]扫描，测定标志物水平，如孕妇[[血清]][[甲胎蛋白测定]]，[[羊膜]]囊[[穿刺]]术，[[绒毛]]取样和经皮脐血取样等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''超声扫描'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
超声扫描是孕期常用的检查方法，目前尚未发现它对孕妇和胎儿有危险，是否所有的孕妇都需要作超声扫描意见不一。在孕早三月主要检查胎儿是否存活、确定胎龄和多胎；此后，主要检查胎儿的发育、有无[[畸形]]、[[胎盘]]位置、[[羊水]]量等；在中三月后期，一般就能分辨性别。当孕妇血清[[甲胎蛋白]]水平增高，或有[[出生缺陷]]家族史时，常用超声扫描来检查胎儿异常。但正常的结果不能保证一定是正常的胎儿。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''甲胎蛋白水平测定'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
测量孕妇血中甲胎蛋白水平，是一种[[筛查方法]]。甲胎蛋白水平增高提示可能有[[脊柱裂]]、[[无脑儿]]或其他胎儿异常。孕龄估计太低，[[多胎妊娠]]、[[先兆流产]]和[[死胎]]都可能出现甲胎蛋白升高。这种检查对[[神经管缺陷]]的误诊率为10％～15％。[[妊娠]]16～18周取血，检查结果最准确；妊娠14周前或21周以后准确性较差。有时在第一次检查后7天，需要再复查一次。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
如果甲胎蛋白水平增高，可作超声扫描进一步明确诊断，如果扫描结果不能解释水平升高的原因，应作羊膜囊穿刺，取羊水测定羊水中甲胎蛋白水平。羊水中甲胎蛋白水平诊断神经管缺陷更准确。然而，在羊膜囊穿刺术中，胎血可能漏入羊水，引起甲胎蛋白假性增高。测定羊水中[[乙酰胆碱酯酶]]有助于鉴别诊断。所有无脑儿和90％～95％的脊柱裂，羊水甲胎蛋白水平都有升高，并且乙酰胆碱酯酶水平也有升高。大约有5％～10％的脊柱裂是[[隐性脊柱裂]]，[[皮肤]]覆盖裂口，甲胎蛋白不能漏入羊水，用羊膜囊穿刺作羊水甲胎蛋白测定不能检出。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一些其他胎儿异常也可以引起羊水中甲胎蛋白水平增高，可能同时有或没有乙酰胆碱酯酶升高。如[[幽门狭窄]]、腹壁缺损、[[脐膨出]]等（见[[家庭诊疗/出生缺陷|出生缺陷]]）。可用高分辨超声扫描鉴别，但扫描结果正常也不能完全排除畸形。另外，胎儿[[生长发育]]迟缓、死胎、[[胎盘早剥]]都可能出现甲胎蛋白升高。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
母血中甲胎蛋白水平低，同时有[[绒毛膜促性腺激素]]水平增高和游离[[雌三醇]]水平降低，提示胎儿有[[唐氏综合征]]的危险。医生可以根据孕妇的年龄，结合这些血清标志物的水平来估计唐氏综合征的危险。这些标志物水平异常也可能是由于孕龄估计错误或胎儿死亡。如果在作超声扫描后，不能解释血中标志物水平异常的原因，应作羊膜囊穿刺和[[染色体分析]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''羊膜囊穿刺'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
羊膜囊穿刺是[[产前诊断]]最常用的方法之一。穿刺时间最好在妊娠15～17周之间进行。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
穿刺时用超声扫描监测胎儿，注意胎心、胎龄、胎盘位置、羊水和胎儿数。然后，在超声探头引导下，用[[穿刺针]]经腹壁进入羊膜囊，吸取羊水检查。通常需要1～3周才能出结果。Rh阴性孕妇，为了减少Rh阳性胎血[[致敏]]的危险，应在穿刺后注射Rh0（D）[[免疫球蛋白]]（见[[家庭诊疗/妊娠并发症|妊娠并发症]]）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
羊膜囊穿刺对孕妇和胎儿的危险都不大，只有1％～2％的受检者出现短暂的[[阴道]]少量[[出血]]或羊水漏出，通常不需要治疗就能自行停止。羊膜囊穿刺术后，引起[[流产]]的危险估计为1/200，刺伤胎儿的机会极少。双胎和多胎都可以做羊膜囊穿刺。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gkqo1922.gif|羊膜囊穿刺}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''绒毛取样'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
绒毛取样通常在妊娠10～12周进行，用于诊断胎儿的某些[[疾病]]。除了某些特殊的情况需要进行羊水检查（如羊水甲胎蛋白测定）外，绒毛取样几乎可以代替羊膜囊穿刺。取样前应做超声扫描，确定胎儿是否存活、胎龄和胎盘位置。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
绒毛取样的主要优点是比羊膜囊穿刺更早得到诊断结果。如果有异常，能采取更简单、安全的方法终止妊娠。如果没有异常，也能及早消除父母的忧虑。早期诊断某些胎儿疾病，便于在出生前及早治疗。如给孕妇用[[皮质类固醇]]药物，预防[[先天性肾上腺皮质增生]]症的女胎男性化。[[肾上腺皮质增生]]症是一种[[遗传疾病]]，[[肾上腺皮质]]过度[[增生]]，产生大量的[[雄激素]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
如果Rh阴性孕妇，已经被Rh阳性胎血致敏，不宜采用绒毛取样，因为可能使过敏加重，若必须产前诊断，可用羊膜囊穿刺代替。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
绒毛取样可以经阴道，也可以经腹进行。经阴道取样法：受检妇女平卧，双膝屈曲，用足蹬或膝蹬支撑；在超声扫描引导下，医生将[[导管]]（一种易弯曲的细管）经阴道、[[子宫颈]]送入胎盘绒毛部分，用空针管吸取少量绒毛送检。有子宫颈病变，[[生殖]]道[[感染]]，如生殖道[[疱疹]]、[[淋病]]、慢性[[宫颈炎]]等，不宜经阴道取样。经腹取样法：[[腹部]]皮肤局麻，穿刺针经腹壁进入胎盘绒毛部分，用空针管吸取少量绒毛送检。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
绒毛取样的危险与羊膜囊穿刺相同，但损伤胎儿肢体的危险要高一些，若绒毛取样的诊断不明确，有必要作羊膜囊穿刺确诊。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''经皮脐血取样'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
从胎儿[[脐带]]获取血样（经皮脐血取样），是在[[超声波]]引导下，用穿刺针经腹壁进入脐带，通常在靠近脐带与胎盘联结处穿刺脐带，抽取脐[[血标本]]。脐血用于[[染色体]]快速分析和其他遗传疾病诊断，常在妊娠后期进行。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{默克家庭诊疗手册图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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