https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97%2F%E9%81%97%E4%BC%A0%E6%80%A7%E8%82%BE%E7%82%8E 2026-04-22T00:09:57Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97/%E9%81%97%E4%BC%A0%E6%80%A7%E8%82%BE%E7%82%8E&diff=71643&oldid=prev 2014-01-26T07:22:24Z

<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/%E9%81%97%E4%BC%A0%E6%80%A7%E8%82%BE%E7%82%8E" title="遗传性肾炎">遗传性肾炎</a>(Alport<a href="/%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81" title="综合征">综合征</a>)是一种遗传性<a href="/%E7%96%BE%E7%97%85" title="疾病">疾病</a>，<a href="/%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%A1%A8%E7%8E%B0" title="临床表现">临床表现</a>为<a href="/%E8%82%BE%E5%8A%9F%E8%83%BD" title="肾功能">肾功能</a>减退、<a href="/%E8%A1%80%E5%B0%BF" title="血尿">血尿</a>，有时发生耳...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[遗传性肾炎]](Alport[[综合征]])是一种遗传性[[疾病]]，[[临床表现]]为[[肾功能]]减退、[[血尿]]，有时发生[[耳聋]]和眼病变。<br /> <br /> 遗传性肾炎的致病[[基因]]在X[[染色体]]上(见[[家庭诊疗/遗传学|遗传学]])，但是其他因素可影响具有本基因病人病情的严重程度。女性病人的2条X染色体仅一条有致病基因，尽管病人的肾功能比正常人差，但一般无症状；具有致病基因的男性(男人无另一条X染色体以[[代偿]]本[[基因缺陷]])通常在20～30岁发生[[肾衰]]竭。很多病人除血尿外，无其他症状，但尿中也可含有不同数量的[[蛋白质]]。[[显微镜]]下可见[[白细胞]]、各种类型的管型。<br /> <br /> 除[[肾脏]]外，本病尚可影响其他器官。常见听力下降，通常为高频音阈性耳聋；[[白内障]]也可发生，但比听力下降少见。[[角膜]]、[[晶体]]或[[视网膜]]异常有时可致盲。其他临床表现包括[[多发性神经病]]和[[血小板减少]](见[[家庭诊疗/出血性疾病|出血性疾病]])。<br /> <br /> 发生肾衰竭的病人需进行[[透析]]或[[肾移植]]。对希望生育的遗传性肾炎病人应进行[[遗传咨询]]。<br /> {{默克家庭诊疗手册图书专题}}<br /> ==参考==<br /> *[[遗传性肾炎]]<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{导航板-炎症}}</div>

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