https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97%2F%E9%81%97%E4%BC%A0%E6%80%A7%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%97%85 2026-04-23T15:22:38Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97/%E9%81%97%E4%BC%A0%E6%80%A7%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%97%85&diff=71648&oldid=prev 2014-01-26T07:22:31Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 遗传性<a href="/%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%97%85" title="神经病">神经病</a>是一类经父母亲遗传给子女的<a href="/%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%B3%BB%E7%BB%9F%E7%96%BE%E7%97%85" class="mw-redirect" title="神经系统疾病">神经系统疾病</a>，本病有3种主要类型，它们是遗传性运动神...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 遗传性[[神经病]]是一类经父母亲遗传给子女的[[神经系统疾病]]，本病有3种主要类型，它们是遗传性[[运动神经]]病，仅影响运动神经；遗传性感觉神经病，仅影响[[感觉神经]]；遗传性感觉-运动神经病，同时影响感觉和运动神经。遗传性神经病都不常见，遗传性感觉神经病尤为罕见。<br /> <br /> 夏科-马里-图思病（也称为[[腓骨肌萎缩症]]），是最常见的遗传性神经病，它影响腓神经，引起[[小腿肌]][[无力]]和[[萎缩]]，这种病是[[常染色体]][[显性]][[遗传病]]（见[[家庭诊疗/遗传学|遗传学]]）。<br /> <br /> 夏科-马里-图思病的[[症状]]取决于这种遗传病的类型。患有Ⅰ型[[疾病]]的儿童，在他们孩提时代的中期其双[[下肢]]出现[[乏力]]，导致足下垂和[[腓肠肌]]的萎缩（鹳腿[[畸形]]）。以后，手的[[肌肉]]也开始萎缩，双手和双足不能感觉[[痛觉]]和[[温度觉]]减退，病程进展缓慢，且不影响预期寿命。患有Ⅱ型疾病的人，其病情进展更慢，在中年以后出现轻微类似Ⅰ型的症状。<br /> <br /> 德-索氏病（也称为间质[[增生]]性神经病）比夏科-马里-图思病更少见。在儿童时期发病，其特征是双下肢进行性无力和感觉缺失，[[肌无力]]比夏科-马里-图思病进展更快。<br /> <br /> 肌无力的分布、发作时的年龄、家族史、足畸形（高足弓和杵状趾）和[[神经]]传递速度的检查结果可帮助医生鉴别夏科-马里-图思病和德-索氏病以及其他原因所致的神经病。目前没有治疗能阻止这些疾病恶化。戴足托能帮助矫正足下垂，有时，需要作[[矫形手术]]。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{默克家庭诊疗手册图书专题}}</div>

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