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	<title>家庭诊疗/迪乔治异常 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} 迪乔治异常是由胎儿发育异常引起，通常是非遗传性的，男女儿童均可发病。出生时患儿无胸腺，胸腺...”为内容创建页面</title>
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迪乔治异常是由[[胎儿]]发育异常引起，通常是非遗传性的，男女儿童均可发病。出生时患儿无[[胸腺]]，胸腺是正常T[[淋巴细胞]]发育的重要腺体。没有T淋巴细胞则不能很好地抗感染。患儿出生后不久开始反复[[感染]]，[[免疫系统]]损害程度差异较大。有时只有部分缺陷，T淋巴细胞功能可自行改善。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
典型的迪乔治异常患儿有心脏疾患和不常见的面部特征，包括[[低位耳]]、小而后缩的[[下颌骨]]及眼距宽。由于患儿也无[[甲状旁腺]]，他们的血钙水平低，常在出生后发生短暂[[抽搐]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对严重[[免疫缺陷]]的患者，[[骨髓移植]]是有益的。将胎儿或[[新生儿]](小产或[[流产]])的[[胸腺移植]]给患儿也是有益的。有时[[心脏]]的问题比免疫缺陷更严重，需要手术治疗以防止[[心衰]]或死亡。治疗血钙过低也很重要。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{默克家庭诊疗手册图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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