112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} 进行性多灶性脑白质病是一种大脑多瘤病毒感染引起的罕见的临床表现。一旦发病出现症状...”为内容创建页面

2014-01-26T07:22:37Z

以“{{Hierarchy header}} 进行性多灶性脑白质病是一种大脑多瘤病毒感染引起的罕见的临床表现。一旦发病出现症状...”为内容创建页面

新页面

{{Hierarchy header}}
进行性多灶性[[脑白质病]]是一种[[大脑]][[多瘤病毒]][[感染]]引起的罕见的[[临床表现]]。一旦发病出现[[症状]]，常常进展迅速。

本病主要影响脑和[[脊髓]]，是由一种多瘤病毒引起的感染，最常见于T[[淋巴细胞]]免疫功能受损的人，如[[白血病]]、[[淋巴瘤]]、或[[艾滋病]]患者。男性比女性更易患本病。

==症状和诊断==

多数多瘤病毒感染者无明显症状，像[[疱疹]]病毒一样，多瘤病毒亦呈潜伏状态，直到有时（如损伤了[[免疫系统]]）引起它的激活。因此，本病常在初次感染后多年才发病。

起病可渐起或突发，一旦发病则症状迅速恶化。其临床表现随感染脑组织的部位而变化。[[偏瘫]]很常见，[[头痛]]及[[癫痫]]则罕有发生。2/3以上的病人表现进行性的[[智力障碍]]（[[痴呆]]）。也可出现部分[[失明]]和[[发音困难]]。在症状开始后1～6个月内，死亡十分常见。但仍有部分病人存活。

医生可根据进行性恶化的症状而作出诊断。无创性诊断技术如[[计算机断层扫描]]和[[磁共振成像]]均有助于诊断。然而，患者生前很难作出确定诊断，直到死后才能获得脑组织进行确诊检查。

==治疗==

本病无特效[[疗法]]。研究者怀疑在存活者中，某些[[免疫功能]]可能对终止感染和脑组织破坏有一定作用。

热带[[痉挛]]性[[下肢]][[软瘫]]

本病系一种慢性进展性累及脊髓的[[病毒感染]]，主要症状为下肢[[无力]]。

本病的病因为人T[[细胞]]嗜[[淋巴]][[病毒]]I（HTLV-I），属[[逆转录病毒]]。此病毒亦可引起白血病。性接触和使用污染的针头是本病的传播方式，亦能通过[[胎盘]]或在哺乳时传给[[胎儿]]和[[婴儿]]。

最初感染后经数年才开始出现症状。在机体对HTLV-1病毒应答的过程中，免疫系统损伤了[[神经组织]]而引起症状。双下肢的[[肌无力]]或肌强直逐步发生，缓慢加重，足部可以丧失某些感觉。

虽然无特效治疗可以应用，在使用[[皮质类固醇]]治疗的患者中，已出现了症状的明显改善，主要为抑制了[[免疫反应]]。[[血浆交换]]疗法也可暂时改善症状。
{{Hierarchy footer}}
{{默克家庭诊疗手册图书专题}}
{{导航板-传染病}}

家庭诊疗/进行性多灶性脑白质病 - 版本历史

112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} 进行性多灶性脑白质病是一种大脑多瘤病毒感染引起的罕见的临床表现。一旦发病出现症状...”为内容创建页面