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	<title>家庭诊疗/视网膜色素变性 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-24T09:48:05Z</updated>
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		<title>112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} 视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T07:24:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E8%A7%86%E7%BD%91%E8%86%9C%E8%89%B2%E7%B4%A0%E5%8F%98%E6%80%A7&quot; title=&quot;视网膜色素变性&quot;&gt;视网膜色素变性&lt;/a&gt;是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性&lt;a href=&quot;/%E8%A7%86%E7%BD%91%E8%86%9C%E5%8F%98%E6%80%A7&quot; title=&quot;视网膜变性&quot;&gt;视网膜变性&lt;/a&gt;，最终可导致&lt;a href=&quot;/%E5%A4%B1%E6%98%8E&quot; title=&quot;失明&quot;&gt;失明&lt;/a&gt;。...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[视网膜色素变性]]是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性[[视网膜变性]]，最终可导致[[失明]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
部分患者视网膜色素变性为[[显性]]遗传，父母双方只要有一方带致病[[基因]]，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为[[性连锁]]遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有[[听力减退]]，这种类型视网膜色素变性多见于男性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[视网膜]]的一些[[感光细胞]]（[[视杆细胞]]）负责暗光下的[[视力]]。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退（[[夜盲]]）。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在[[晚期]]病例中，可仅残存一个小的中心视野（管状视野）和很窄的周边视野。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
通过检眼镜检查，医生可发现视网膜上有某些具有诊断价值的特殊变化。也有数项检验可帮助进一步诊断。对家庭成员的检查可建立遗传模式。目前尚无确切有效的治疗方法来阻止本病的进行性损害。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''何为检眼镜？'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
检眼镜是医生用于检查患者眼睛内部的一种仪器。检眼镜有一个折射镜，一套多种度数的透镜和一个光源。医生利用检眼镜可看到[[玻璃体]]、视网膜、[[视神经]]乳头和视网膜动、[[静脉]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gkpi0bcp.gif|检眼镜}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gkpi0d70.gif|检眼镜检查}}&lt;br /&gt;
{{默克家庭诊疗手册图书专题}}&lt;br /&gt;
==参考==&lt;br /&gt;
*[[视网膜色素变性]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{导航板-眼和眼疾病}}&lt;br /&gt;
[[分类:眼]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
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