https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97%2F%E8%84%8A%E9%AB%93%E6%80%A7%E8%82%8C%E8%90%8E%E7%BC%A9 2026-04-23T00:54:04Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97/%E8%84%8A%E9%AB%93%E6%80%A7%E8%82%8C%E8%90%8E%E7%BC%A9&diff=71868&oldid=prev 2014-01-26T07:27:20Z

<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/%E8%84%8A%E9%AB%93%E6%80%A7%E8%82%8C%E8%90%8E%E7%BC%A9" title="脊髓性肌萎缩">脊髓性肌萎缩</a>是<a href="/%E8%84%8A%E9%AB%93" title="脊髓">脊髓</a>和<a href="/%E8%84%91%E5%B9%B2" title="脑干">脑干</a>的<a href="/%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%BB%86%E8%83%9E" title="神经细胞">神经细胞</a>变性引起进行性<a href="/%E8%82%8C%E6%97%A0%E5%8A%9B" title="肌无力">肌无力</a>和<a href="/%E8%90%8E%E7%BC%A9" title="萎缩">萎缩</a>的遗传性<a href="/%E7%96%BE%E7%97%85" title="疾病">疾病</a>。 ==[...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[脊髓性肌萎缩]]是[[脊髓]]和[[脑干]]的[[神经细胞]]变性引起进行性[[肌无力]]和[[萎缩]]的遗传性[[疾病]]。<br /> <br /> ==[[症状]]==<br /> <br /> 症状首先出现在[[婴儿期]]和儿童期。急性脊髓性[[肌萎缩]]（韦德尼希-霍夫曼病）所致的肌无力出现在2～4个月的[[婴儿]]中，这种病是[[常染色体隐性]][[遗传病]]，也就是说需要从父母双方分别获得一个[[隐性基因]]。<br /> <br /> 患有中度脊髓性肌萎缩的小孩在一年或两年内保持正常，然后出现肌无力，[[下肢]]比[[上肢]]更重。此病通常不累及[[呼吸]]、[[心脏]]或[[颅神经]]，病程也缓慢。<br /> <br /> 慢性脊髓性肌萎缩（沃-库-韦氏病）开始于2～17岁的青少年，病情缓慢加重，因此，此病患者比患其他类型的脊髓性肌萎缩者寿命更长。肌无力和萎缩开始于双下肢，随后扩展到双上肢。<br /> <br /> ==诊断和治疗==<br /> <br /> 当儿童出现不能解释的[[乏力]]和肌萎缩时，医生应考虑到这些少见的疾病，因为这些病都是遗传性的，家族史可以帮助作出诊断。已经发现这类疾病的某些特异性的缺陷[[基因]]，[[肌电图]]能帮助医生作出诊断。[[羊膜腔穿刺术]]是用来分析[[怀孕]]时母亲[[羊水]]的一种方法。它对诊断这类疾病没有帮助。<br /> <br /> 这类疾病没有特异性的治疗方法。[[物理]]治疗、戴足托和其他特殊装置有时可能有帮助。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{默克家庭诊疗手册图书专题}}<br /> ==参看==<br /> *[[脊髓性肌萎缩]]</div>

112.247.109.102