https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97%2F%E8%82%A5%E5%8E%9A%E5%9E%8B%E5%BF%83%E8%82%8C%E7%97%85 2026-04-23T03:54:52Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97/%E8%82%A5%E5%8E%9A%E5%9E%8B%E5%BF%83%E8%82%8C%E7%97%85&diff=71968&oldid=prev 2014-01-26T07:29:33Z

<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/%E8%82%A5%E5%8E%9A%E5%9E%8B%E5%BF%83%E8%82%8C%E7%97%85" title="肥厚型心肌病">肥厚型心肌病</a>(HCM)是一组以<a href="/%E5%BF%83%E5%AE%A4" title="心室">心室</a>壁肥厚为主的<a href="/%E5%BF%83%E8%84%8F%E7%97%85" title="心脏病">心脏病</a>。 HCM可以是一种<a href="/%E5%87%BA%E7%94%9F%E7%BC%BA%E9%99%B7" title="出生缺陷">出生缺陷</a>在出生时就已存在...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[肥厚型心肌病]](HCM)是一组以[[心室]]壁肥厚为主的[[心脏病]]。<br /> <br /> HCM可以是一种[[出生缺陷]]在出生时就已存在，也可发生于患有[[肢端肥大症]](其[[血液]]中[[生长激素]]过多)、[[嗜铬细胞瘤]](该[[肿瘤]]能分泌大量的[[肾上腺素]])的成年人。[[神经纤维瘤]](一种[[遗传病]])的患者也可发生HCM。<br /> <br /> 通常，[[心肌]]壁的肥厚是心肌对[[心脏]]负荷增加的反应。典型的原因有[[高血压]]、[[主动脉瓣狭窄]]及其他可导致心脏血流阻力增加的[[疾病]]。但是，HCM患者无这些疾病时，其心肌壁的肥厚常是由于患者遗传缺陷所致。<br /> <br /> 心脏逐渐变得更加肥厚和僵硬，从肺脏回流血流的阻力增加。结果是[[肺静脉]]内压力增高，导致肺内液体淤积，患者渐渐出现气促。同样，心室壁增厚也可阻碍血液的流动，限制心脏的正常充盈。<br /> <br /> ==[[症状]]和诊断==<br /> <br /> 症状有[[晕厥]]、[[胸痛]]、由心跳不规则引起的[[心悸]]和[[心衰]]引起的气促。心跳不规则可导致[[猝死]]。<br /> <br /> 医生通常可通过[[体格检查]]来明确HCM的诊断。比如用[[听诊器]][[听诊]][[心音]]，可发现HCM患者的心音常有一定的特点。进一步确诊需作[[超声心动图]]、[[心电图]]及[[X线]]胸片。如做心脏手术，则需通过心导管测定心腔内的压力。<br /> <br /> ==预后和治疗==<br /> <br /> 每年大约有4%的HCM患者死亡。死亡通常是突然发生。死于[[慢性心力衰竭]]的较少见。当计划组成一个家庭时，罹患HCM的患者常希望能得到有关[[遗传咨询]]。<br /> <br /> 治疗的主要目的是降低两次心跳之间[[心室充盈]]时血流的阻抗。单独或联合应用β[[阻滞剂]]和[[钙通道阻滞剂]]是治疗HCM的主要措施。对药物治疗仍不能改善症状的HCM患者，可考虑通过[[外科手术]]切除部分心肌，以缓解心室出口的狭窄。外科手术虽能缓解症状，但不能降低死亡的危险性。<br /> <br /> 对这些病人，在牙科治疗和外科手术前都应使用[[抗生素]]，以减少发生心内[[感染]]([[感染性心内膜炎]])的危险性。<br /> {{默克家庭诊疗手册图书专题}}<br /> ==参考==<br /> *[[肥厚型心肌病]]<br /> {{Hierarchy footer}}</div>

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