https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97%2F%E7%BB%93%E8%8A%82%E6%80%A7%E5%A4%9A%E5%8A%A8%E8%84%89%E7%82%8E 2026-04-24T14:42:57Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97/%E7%BB%93%E8%8A%82%E6%80%A7%E5%A4%9A%E5%8A%A8%E8%84%89%E7%82%8E&diff=72036&oldid=prev 2014-01-26T07:31:00Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 是一种以中等大小<a href="/%E5%8A%A8%E8%84%89" title="动脉">动脉</a>节段性炎变和<a href="/%E5%9D%8F%E6%AD%BB" title="坏死">坏死</a>为特征的<a href="/%E7%96%BE%E7%97%85" title="疾病">疾病</a>，同时伴有与病变<a href="/%E8%A1%80%E7%AE%A1" title="血管">血管</a>相关的组织继发性...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 是一种以中等大小[[动脉]]节段性炎变和[[坏死]]为特征的[[疾病]]，同时伴有与病变[[血管]]相关的组织[[继发性]][[缺血]]。<br /> <br /> 该病的发病年龄多在40～50岁，男性[[发病率]]比女性多3倍。如果不及时治疗，本病可产生致命的后果。<br /> <br /> 病因不明，某些药物、[[疫苗]]、[[病毒]]或[[细菌]]的[[感染]]似乎会诱发本病，但大多数情况下无明显诱因。<br /> <br /> ==[[症状]]==<br /> <br /> 发病初期的症状是轻微的，但在数月之内可迅速恶化并致命，或类似于一种慢性消耗性疾病而缓慢发展。机体的任何器官都可能受累，症状取决于受累器官情况。[[结节性多动脉炎]]也常类似于一些伴发[[脉管炎]]的疾病，如丘-斯氏[[综合征]]，但后者往往会产生[[哮喘]]。<br /> <br /> 早期的常见症状是[[发热]]、[[腹痛]]、手或足麻木和针刺感、[[乏力]]、体重下降等。3/4的患者可发生[[肾脏损害]]，从而引起[[高血压]]、水[[潴留]]引发的[[肿胀]]、[[少尿]]或[[无尿]]。[[消化道]]血管受累后，可发生[[肠穿孔]]、[[腹膜炎]]、严重腹痛、[[血性腹泻]]和[[高烧]]。如果[[心脏]]血管被损害可引起[[胸痛]]和[[心肌梗死]]。[[脑血管]]损害可产生[[头痛]]、[[惊厥]]和[[幻觉]]。[[肝脏]]往往也会严重损害。[[肌肉痛]]、[[关节痛]]和[[关节炎]]多见。皮下血管可形成不规则突起和[[皮下结节]]，偶尔也会产生[[皮肤溃疡]]。<br /> <br /> ==诊断和治疗==<br /> <br /> 单纯的[[血液]]化验不能确诊本病。当症状和[[实验室检查]]结果无法解释时医生应考虑到本病。平素健康的中年人如果出现发热和诸如[[局部麻木]]、针刺感或[[瘫痪]]等[[神经症]]状时也应怀疑本病。通过病变血管、肝或肾的活检可确诊。在注射[[血管造影]]剂后拍摄X片，能显示出[[畸形]]的血管。<br /> <br /> 如果不进行治疗仅33％的病人能生存一年，88％的病人会在5年内死亡。积极的治疗可防止死亡。应避免使用任何加重疾病的药物。大剂量[[激素]]如[[强的松]]，可有效阻止病情恶化并使1/3的病人症状消失。因为一般需长期服用激素，所以一旦症状缓解激素剂量必须减少。如果激素不能有效控制[[炎症]]，可用[[免疫抑制剂]]如[[环磷酰胺]]等药替代或联合使用。有时也使用[[抗高血压药物]]等来防止[[内脏器官]]的损害。<br /> <br /> 即使进行了积极的治疗，一些生命器官也可能[[衰竭]]，脆弱的血管可能破裂。[[肾功能衰竭]]是引起死亡的常见原因。因长期使用激素和免疫抑制剂，机体的抗感染能力下降，随时可发生致命的严重感染。<br /> {{默克家庭诊疗手册图书专题}}<br /> ==参考==<br /> *[[结节性多动脉炎]]<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{导航板-炎症}}</div>

112.247.109.102