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	<title>家庭诊疗/红细胞异常引起贫血 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} 红细胞可由于自身异常而被破坏，如细胞膜异常，酶的缺陷使红细胞不能维持其变形性，这样很难通过...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T07:30:49Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E7%BA%A2%E7%BB%86%E8%83%9E&quot; title=&quot;红细胞&quot;&gt;红细胞&lt;/a&gt;可由于自身异常而被破坏，如&lt;a href=&quot;/%E7%BB%86%E8%83%9E%E8%86%9C&quot; title=&quot;细胞膜&quot;&gt;细胞膜&lt;/a&gt;异常，酶的缺陷使红细胞不能维持其变形性，这样很难通过...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[红细胞]]可由于自身异常而被破坏，如[[细胞膜]]异常，酶的缺陷使红细胞不能维持其变形性，这样很难通过狭窄的[[血管]]，这些异常多为遗传性的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[遗传性球形红细胞增多]]症是一种遗传性[[疾病]]，该病患者的红细胞是球形的而非正常时的碟形。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
这种形状异常、不易变形的红细胞容易滞留在[[脾脏]]中并被破坏，导致[[贫血]]、脾脏肿大。贫血一般较轻，[[感染]]时可加重。病情严重时，会出现贫血和[[黄疸]]，[[肝脏]]可能长大伴胆结石，年轻人可能误诊为[[肝炎]]。还可能出现[[骨骼]]异常(如塔状[[颅骨]])及多指(趾)。一般无需治疗，贫血严重时可以切脾，切脾不能纠正红细胞形状，但可以减少其破坏，纠正贫血。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[遗传性椭圆形红细胞增多症]]很少见，该病患者的红细胞呈椭圆形而非正常的碟形。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本病有时可伴轻度贫血但不需治疗，贫血严重时可切脾。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[葡萄糖]]-6-[[磷酸脱氢酶缺乏症]]是一种红细胞因缺乏葡萄糖-6-[[磷酸脱氢酶]](G6PD)所产生的疾病。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
葡萄糖是红细胞的主要能量来源，G6PD辅助葡萄糖的处理并产生[[谷胱甘肽]]，后者能防止红细胞破裂。G6PD缺乏多见于男性，男性黑人患此病者占10％，地中海地区白人[[患病率]]稍低。有些人终生不出现贫血，某些因素可加快红细胞破坏而引起贫血，如[[发烧]]、[[病毒]]或[[细菌感染]]、[[糖尿病]]危象，某些药物如[[阿司匹林]]、[[维生素K]]、[[蚕豆]]等，避免以上因素或药物可防止贫血的发生，但无法纠正G6PD缺乏。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{默克家庭诊疗手册图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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