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	<title>家庭诊疗/第一年内婴儿的检查 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} 筛查试验可早期发现新生儿的异常，早期诊断和积极治疗可减少或预防影响婴儿健康生长的疾患。  在...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 筛查试验可早期发现&lt;a href=&quot;/%E6%96%B0%E7%94%9F%E5%84%BF&quot; title=&quot;新生儿&quot;&gt;新生儿&lt;/a&gt;的异常，早期诊断和积极治疗可减少或预防影响&lt;a href=&quot;/%E5%A9%B4%E5%84%BF&quot; title=&quot;婴儿&quot;&gt;婴儿&lt;/a&gt;健康生长的疾患。  在...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
筛查试验可早期发现[[新生儿]]的异常，早期诊断和积极治疗可减少或预防影响[[婴儿]]健康生长的疾患。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在新生儿出院前，应抽血作一些[[实验室检查]]，例如测定血中的[[甲状腺激素]]水平。甲状腺激素对于婴儿的[[生长发育]]是很重要的，甲状腺激素水平低可引起[[呆小病]]。呆小病为慢性甲状腺功能失调症，其特点为体格和智力发育停滞（见[[家庭诊疗/儿童内分泌疾病|儿童内分泌疾病]]）。[[甲状腺]]功能低下的新生儿可接受[[甲状腺素]]的替代治疗，在生后7～10天开始口服甲状腺素。其他[[疾病]]，如[[苯丙酮尿症]]，如不及时治疗可出现[[精神发育迟滞]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
许多其他的筛查试验也应进行，包括对[[高胱氨酸尿]]、[[枫糖尿症]]、[[半乳糖血症]]、[[镰状细胞贫血]]的筛查。有时根据双亲的种族和遗传史来选择筛查试验。在有些地方，费用昂贵和技术不足限制了常规筛查试验。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1岁以内，每次随访均应测量身高、体重和头围。医生用[[听诊器]]听婴儿的[[心脏]]，异常的声音（杂音）提示有心脏病。每次随访，医生也应检查婴儿[[腹部]]，因为一些少见的[[肿瘤]]，如维尔姆斯瘤、[[神经母细胞瘤]]，只有在婴儿的生长发育过程中才能被发现。听力和[[视力]]也应检查，[[早产儿]]（胎龄小于37周）应常规检查早产儿视网膜病（见[[家庭诊疗/新生儿和婴儿疾病|新生儿和婴儿疾病]]）。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{默克家庭诊疗手册图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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