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	<title>家庭诊疗/甲髌综合征 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-22T10:01:56Z</updated>
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		<title>112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} 甲髌综合征(Nail-Patella综合征)是一种罕见的遗传性结缔组织疾病，本病导致肾脏、骨骼、关节...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T07:34:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 甲髌&lt;a href=&quot;/%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81&quot; title=&quot;综合征&quot;&gt;综合征&lt;/a&gt;(Nail-Patella综合征)是一种罕见的遗传性&lt;a href=&quot;/%E7%BB%93%E7%BC%94%E7%BB%84%E7%BB%87&quot; title=&quot;结缔组织&quot;&gt;结缔组织&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E7%96%BE%E7%97%85&quot; title=&quot;疾病&quot;&gt;疾病&lt;/a&gt;，本病导致&lt;a href=&quot;/%E8%82%BE%E8%84%8F&quot; title=&quot;肾脏&quot;&gt;肾脏&lt;/a&gt;、&lt;a href=&quot;/%E9%AA%A8%E9%AA%BC&quot; title=&quot;骨骼&quot;&gt;骨骼&lt;/a&gt;、关节...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
甲髌[[综合征]](Nail-Patella综合征)是一种罕见的遗传性[[结缔组织]][[疾病]]，本病导致[[肾脏]]、[[骨骼]]、[[关节]]和[[指甲]]异常。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
大多数本综合征的病人有一侧或双侧[[膝盖骨]]([[髌骨]])缺失，一侧[[前臂骨]]([[桡骨]])[[肘关节脱位]]，盆骨[[畸形]]。病人无指甲或指甲发育不全，有凹陷和凸起。眼[[虹膜]]可出现异色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可能有[[蛋白尿]]，通常小量，[[血尿]]罕见。若有血尿，医生应进行[[肾功能]]检查。约30％肾脏受累的病人最终发生[[肾衰]]竭。骨[[X线]]检查和骨活检可证实诊断。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
大多数病人不需治疗。若病人发生肾衰竭，应[[透析]]和[[肾移植]]。希望生育的病人应进行[[遗传咨询]]。引起甲髌综合征的[[基因]]是[[显性]]的，即本病病人的下一代，本病基因有50％的遗传机率。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{默克家庭诊疗手册图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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