https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97%2F%E6%85%A2%E6%80%A7%E8%BF%9B%E8%A1%8C%E6%80%A7%E8%88%9E%E8%B9%88%E7%97%85 2026-04-25T07:30:48Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97/%E6%85%A2%E6%80%A7%E8%BF%9B%E8%A1%8C%E6%80%A7%E8%88%9E%E8%B9%88%E7%97%85&diff=72428&oldid=prev 2014-01-26T07:39:46Z

<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/%E6%85%A2%E6%80%A7%E8%BF%9B%E8%A1%8C%E6%80%A7%E8%88%9E%E8%B9%88%E7%97%85" title="慢性进行性舞蹈病">慢性进行性舞蹈病</a>（亨廷顿病）是一种<a href="/%E9%81%97%E4%BC%A0%E7%96%BE%E7%97%85" class="mw-redirect" title="遗传疾病">遗传疾病</a>，一般在中年发病。偶尔出现抽动或<a href="/%E7%97%89%E6%8C%9B" title="痉挛">痉挛</a>。<a href="/%E5%A4%A7%E8%84%91" title="大脑">大脑</a>...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[慢性进行性舞蹈病]]（亨廷顿病）是一种[[遗传疾病]]，一般在中年发病。偶尔出现抽动或[[痉挛]]。[[大脑]]的[[神经细胞]]逐渐丧失，逐渐出现舞蹈症、[[手足徐动症]]和智能减退。<br /> <br /> 慢性进行性舞蹈病属于[[显性]]遗传，患者的子女中，50％的人可能患此病。由于本病发展十分缓慢，很难确定其发病年龄。一般说来，[[症状]]出现在35～40岁间。<br /> <br /> '''慢性进行性舞蹈病的遗传检查'''<br /> <br /> 现已发现导致本病的[[突变基因]]。在23对人类[[染色体]]中。本病的缺陷[[基因]]携带在第4号染色体上。患者携带的有病基因位于成对的4号染色体中的一条染色体上。遗传给子女的染色体，可能是正常或异常的一个，因此子女患病的机会是50％。<br /> <br /> 当双亲中的一位患有本病时，其子女可能会遗传到本病。通常，双亲异常的4号染色体上突变基因附近的[[脱氧核糖核酸]]（[[DNA]]）与正常4号染色体上的DNA不同。[[血液]]试验可以确定遗传给子女的是哪一条染色体。如果遗传给子女的是邻近异常4号染色体的DNA，则有极大可能同时将异常基因也遗传给了子女。新的技术已能测定本病基因是否已遗传给子女。<br /> <br /> 双亲中若有患者，其子女可能想知道或者不想知道他们是否遗传到了此病。这些问题可与[[遗传咨询]]专家讨论。<br /> <br /> ==症状和诊断==<br /> <br /> 在慢性进行性舞蹈病的早期阶段，不自主的异常运动常不足以影响随意运动，因而很少引起病人的注意。但随着时间的推移，不自主运动越来越明显，最终发展至全身，以致进食、穿衣、甚至静坐均成为不可能。[[头部]]CT可见到明显的改变。<br /> <br /> 在[[疾病]]早期，智力改变不明显。病人逐渐变得易兴奋、激动，对平时从事的活动失去兴趣。在病程[[晚期]]，他们无目的地闲逛，失去责任感，不能控制自己的冲动，甚至可出现丧失伦理的行为。发病数年或数十年后，记忆力丧失，不能进行正常的思维。也可出现严重[[抑郁]]和[[自杀]]行为。在疾病晚期，几乎丧失了所有的功能，需要全日看护或住入看护所。一般在发病13～15年后，死于[[肺炎]]或严重[[外伤]]。<br /> <br /> ==治疗==<br /> <br /> 虽然药物可缓解症状并控制异常行为，但目前尚无治疗本病的药物。有家族史的病人，应进行遗传咨询和[[实验室检查]]，有助于估计遗传给子女的可能性。<br /> {{默克家庭诊疗手册图书专题}}<br /> ==参考==<br /> *[[慢性进行性舞蹈病]]<br /> {{Hierarchy footer}}</div>

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