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	<title>家庭诊疗/地中海贫血 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-21T06:39:41Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} 地中海贫血是一组遗传性疾病，原因是组成血红蛋白的四条链失衡。  地中海贫血按照受累的氨基...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T07:45:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E5%9C%B0%E4%B8%AD%E6%B5%B7%E8%B4%AB%E8%A1%80&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;地中海贫血&quot;&gt;地中海贫血&lt;/a&gt;是一组遗传性&lt;a href=&quot;/%E7%96%BE%E7%97%85&quot; title=&quot;疾病&quot;&gt;疾病&lt;/a&gt;，原因是组成&lt;a href=&quot;/%E8%A1%80%E7%BA%A2%E8%9B%8B%E7%99%BD&quot; title=&quot;血红蛋白&quot;&gt;血红蛋白&lt;/a&gt;的四条链失衡。  地中海贫血按照受累的氨基...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[地中海贫血]]是一组遗传性[[疾病]]，原因是组成[[血红蛋白]]的四条链失衡。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
地中海贫血按照受累的[[氨基酸]]链来分类，主要有α地中海贫血(α链受累)和β地中海贫血(β链受累)。也可按照一个或两个[[基因]]缺损来分为轻型或重型地中海贫血，α地中海贫血多见于黑人(黑人中25％至少有一个[[基因缺陷]])，β地中海贫血多见于地中海地区或东南亚。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
轻型β地中海贫血只有轻到中度[[贫血]]而无[[症状]]，重型则有严重贫血并出现症状。带至少一个α地中海贫血基因的病人中10％以上有轻度贫血。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
地中海贫血患者症状类似，但严重程度不同，多数病人贫血较轻，严重时(如重型β地中海贫血)可出现[[黄疸]]、[[皮肤溃疡]]、胆结石、[[脾脏]]肿大(可能出现巨脾)。[[骨髓]]过度活跃使[[骨骼]]变厚和增大，特别是[[颅骨]]和面部骨骼，[[长骨]]容易发生[[骨折]]。儿童生长缓慢且发育延迟。由于铁吸收增加及反复[[输血]]，过多的铁会沉积在心脏中，引起[[心衰]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
地中海贫血比其他[[血红蛋白病]]难诊断，电泳可提供帮助但有时下不了结论，特别是α地中海贫血。因此，诊断常依赖遗传表现及特殊血红蛋白检查。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多数病人无需治疗，但重型患者可能需要[[骨髓移植]]，[[基因治疗]]正在研究中。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{默克家庭诊疗手册图书专题}}&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[海洋性贫血]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
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