https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97%2F%E5%90%89%E5%B7%B4%E6%B0%8F%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81 2026-04-23T10:21:19Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97/%E5%90%89%E5%B7%B4%E6%B0%8F%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81&diff=72740&oldid=prev 2014-01-26T07:46:55Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 吉-巴氏<a href="/%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81" title="综合征">综合征</a>（急性上行性<a href="/%E5%A4%9A%E5%8F%91%E6%80%A7%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%82%8E" title="多发性神经炎">多发性神经炎</a>）是急性多发性神经病的一种类型，它迅速地使<a href="/%E8%82%8C%E8%82%89" title="肌肉">肌肉</a>无力...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 吉-巴氏[[综合征]]（急性上行性[[多发性神经炎]]）是急性多发性神经病的一种类型，它迅速地使[[肌肉]][[无力]]，有时导致[[瘫痪]]。<br /> <br /> 可能的病因是[[自身免疫]]反应--身体的[[免疫系统]]攻击[[髓鞘]]。大约80％的患者，[[症状]]开始于轻度[[感染]]、[[外科手术]]，或[[免疫接种]]后的5天到3周左右。<br /> <br /> ==症状==<br /> <br /> 吉-巴氏综合征开始时常有双[[下肢]]无力，针刺感和感觉的缺失。然后，向上发展到双[[上肢]]。[[肌无力]]是最突出的症状。大约90％的患者，肌无力在2～3周内达到最高峰；5％～10％的患者，出现[[呼吸]]肌无力，以致必须使用[[呼吸机]]；大约10％的患者因为[[面肌]]和[[吞咽]]肌无力需通过[[静脉输液]]或[[安胃]]管进食。<br /> <br /> 当[[疾病]]非常严重时，可能有[[血压]]波动、异常心律或[[自主神经系统]]其他功能异常。有种类型的吉-巴氏综合征产生少见的症候群，包括[[眼球]][[运动障碍]]、[[共济失调]]、正常[[反射]]消失。大约5％患有吉-巴氏综合征的人死于本病。<br /> <br /> ==诊断==<br /> <br /> 由于[[实验室检查]]不能专门诊断吉-巴氏综合征，医生必须从它的症状识别这种疾病。[[腰椎穿刺]][[脑脊液]]分析、[[肌电图]]、[[神经]]传导速度的检查和[[血液]]检查能排除其他引起肌无力加重的原因。<br /> <br /> ==治疗==<br /> <br /> 吉-巴氏综合征是一种非常严重的疾病，它需要立即住院治疗，因为它有可能迅速恶化。确立诊断是最重要的，因为及时、恰当的治疗其预后更好。如有必要，应密切监护，以便能及时使用[[呼吸机辅助呼吸]]。护士要采取措施防止[[褥疮]]，用软的床垫和每2小时给患者翻身。为了预防肌肉挛缩和保护[[关节]]和肌肉功能，[[物理]]治疗是必要的。<br /> <br /> 诊断一旦成立，应使用[[血浆交换]][[疗法]]（见[[家庭诊疗/输血|输血]]），此法是将毒性物质从血中过滤。或者输入自身免疫[[球蛋白]]也是一种治疗选择。[[皮质类固醇激素]]不再推荐使用,因为没有证据证实其有效，实际上[[激素]]可能加重这种疾病。<br /> <br /> 患有吉-巴氏综合征的人可以自行慢慢好转，如果没有治疗，恢复期要很长时间，而接受早期治疗的人改善得非常快，数天到数周左右就可恢复，而不治疗，恢复要花几个月时间。大多数患者几乎可以完全恢复。大约30％（儿童患者甚至更高）的病人在3年后残留一定程度的肌无力。在最初改善之后，大约10％的患者可能复发，发展成为慢性复发性[[多发性神经病]]。[[免疫球蛋白]]和皮质类固醇激素对这种复发性吉-巴氏综合征可能有帮助。血浆交换疗法和抑制免疫系统的药物也有帮助。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{默克家庭诊疗手册图书专题}}</div>

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