https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97%2F%E5%85%B6%E4%BB%96%E8%82%8C%E8%90%A5%E5%85%BB%E4%B8%8D%E8%89%AF 2026-04-23T21:07:01Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97/%E5%85%B6%E4%BB%96%E8%82%8C%E8%90%A5%E5%85%BB%E4%B8%8D%E8%89%AF&diff=72849&oldid=prev 2014-01-26T07:49:27Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 几种不常见的<a href="/%E8%82%8C%E8%90%A5%E5%85%BB%E4%B8%8D%E8%89%AF" class="mw-redirect" title="肌营养不良">肌营养不良</a>，都为遗传性的，也可造成进行性<a href="/%E8%82%8C%E6%97%A0%E5%8A%9B" title="肌无力">肌无力</a>。 面-肩-肱（朗-德）型肌营养不良...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 几种不常见的[[肌营养不良]]，都为遗传性的，也可造成进行性[[肌无力]]。<br /> <br /> 面-肩-肱（朗-德）型肌营养不良为[[常染色体]][[显性]]遗传（见[[家庭诊疗/遗传学|遗传学]]）。因此，仅有一个异常[[基因]]即可致病，男女都可发病。常在7～20岁发病。由于[[面肌]]及肩胛肌受累，因此抬高[[上肢]]费力，不能吹口哨或紧闭眼。有些病人还发展到下肢[[无力]]，不能向上翘脚，造成足下垂。Landouzy-Dejerine肌营养不良很少非常严重，患者预期寿命正常。<br /> <br /> 肢带[[肌肉萎缩]]造成[[骨盆]]（莱-默肌营养不良）或肩胛（埃尔布肌营养不良）肌无力。这些遗传性[[疾病]]通常在成年后出现且很少造成严重无力。<br /> <br /> [[线粒体肌病]]是一种[[遗传性肌病]]，存在于[[细胞]]的能量工厂[[线粒体]]中的缺陷基因通过母亲的[[卵细胞]]传给下一代。线粒体有其自身基因，由于[[受精]]时，[[精子]]不提供线粒体，因此所有[[线粒体基因]]来自母亲。因此，这些疾病永不会来自父亲。这些少见的疾病仅在一组[[肌肉]]中造成进行性无力，如眼肌（[[眼肌瘫痪]]）。<br /> <br /> ==诊断==<br /> <br /> 诊断需从无力肌肉组织中取[[标本]]进行[[镜检]]或[[化学]]检查。但是，由于无特殊治疗，很少对这些不常见肌营养不良进行精确诊断。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{默克家庭诊疗手册图书专题}}</div>

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