112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} 急性播散性脑脊髓炎（感染后脑脊髓炎）是一类较少见的由炎症导致的脱髓鞘疾病。一般...”为内容创建页面

2014-01-26T07:48:54Z

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[[急性播散性脑脊髓炎]]（[[感染]]后[[脑脊髓炎]]）是一类较少见的由[[炎症]]导致的[[脱髓鞘]][[疾病]]。一般发生于[[病毒感染]]或[[接种]]后（见[[家庭诊疗/中枢神经系统感染|中枢神经系统感染]]），是由[[病毒]]诱发的对靶[[抗原]]的错误识别所引起。与之相似的[[周围神经病]]变是格林-[[巴利综合征]]（见[[家庭诊疗/周围神经疾病|周围神经疾病]]）。

[[肾上腺脑白质营养不良]]和[[肾上腺脊髓神经病]] 是一类较少见的遗传[[代谢性疾病]]，肾上腺脑白质营养不良常见于7岁左右的男孩。10～20岁起病，其病程进展较慢。肾上腺脊髓神经病则常见于青春期男性。这些疾病为弥散性脱髓鞘改变及[[肾上腺]]功能异常。病变[[晚期]]出现精神[[症状]]，患儿出现[[痉挛]]和[[视力丧失]]。没有有效的治疗方法，在饮食中加入三[[油酸]][[甘油酯]]和三芥[[酸酯]][[甘油]]（即Lorenzo油），可以缓解血中脂肪酸的堆积，但不能阻止疾病的病程。[[骨髓移植]]治疗尚处于实验阶段。

'''引起类似[[多发性硬化症]]状的疾病'''

.脑的病毒或[[细菌感染]]（[[莱姆病]]、[[艾滋病]]、[[梅毒]]）

.颅底及[[脊柱]]的结构异常（[[颈部]]严重的[[关节炎]]，[[椎间盘]]突出）

.脑和[[脊髓]]的[[肿瘤]]或[[囊肿]]（[[脊髓空洞症]]）

.[[脊髓小脑变性]]和[[遗传性共济失调]]（[[肌肉]]活动失调或肌肉协调障碍）

.腔隙性梗塞（[[糖尿病]]及[[高血压病]]人易患）

.[[肌萎缩侧索硬化症]]（卢.格里克病）

.脑和脊髓血管炎（[[红斑狼疮]]、[[动脉炎]]）

'''勒伯尔遗传性[[视神经萎缩]]''' 由脱髓鞘而导致的部分[[失明]]。这类疾病在男性更常见，其首发症状往往在20岁左右时出现，遗传自母亲，可能通过[[细胞]]的能量工厂--[[线粒体]]传递。人类T[[淋巴细胞]]病毒（HTLV）感染能引起脊髓脱髓鞘（[[HIV]]相关[[脊髓病]]），该疾病在热带国家和日本地区较常见，病情常常在数年内恶化，导致[[痉挛性截瘫]]和[[下肢]][[无力]]，同时伴有[[膀胱]]和肠功能障碍。
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家庭诊疗/其他原发性脱髓鞘疾病 - 版本历史

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