https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%AE%9A%E7%9C%A9%E4%B8%B8 2026-04-22T17:43:38Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%AE%9A%E7%9C%A9%E4%B8%B8&diff=194256&oldid=prev 2014-02-06T10:04:41Z

<p>以“===简介=== 拼音名: Dingxuan Wan 书页号：x22-654 标准编号：WS3-05(Z-87)—99(Z)　　 ===成分=== 本品为<a href="/%E5%9C%B0%E9%BB%84" title="地黄">地黄</a>、<a href="/%E7%89%A1%E4%B8%B9%E7%9A%AE" title="牡丹皮">牡丹皮</a>、<a href="/%E9%92%A9%E8%97%A4" title="钩藤">钩藤</a>...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>===简介===<br /> 拼音名: Dingxuan Wan<br /> <br /> 书页号：x22-654 <br /> <br /> 标准编号：WS3-05(Z-87)—99(Z)　　<br /> ===成分===<br /> 本品为[[地黄]]、[[牡丹皮]]、[[钩藤]]、[[茯苓]]、山药、[[山茱萸]]、[[当归]]、[[珍珠母]]、[[菊花]]、[[僵蚕]](炒)等药味经加工制成的大[[蜜丸]]。　　<br /> ==性状==<br /> 本品为棕褐色大蜜丸；味甘、苦、微寒。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品,置[[显微镜]]下观察：不规则的分枝状团块无色，遇[[水合氯醛溶液]]溶化，[[菌丝]]无色或淡棕色，直径4～6μm。[[花粉粒]]类圆形，直径24～34μm，外壁有刺,长约3～5μm，具3个[[萌发孔]]。[[薄壁组织]][[细胞]]灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。[[纤维束]]周围[[薄壁细胞]]中含草酸钙方晶，形成晶[[纤维]]。[[石细胞]]橙黄色，呈贝壳状，[[纹孔]]于较宽端为明显。[[内果皮]]石细胞无色或棕黄色，长形，斜砌状排列。[[种皮]]栅状细胞棕色，具光辉带，[[内种皮]][[细胞表面]]观呈多角形，淡黄色[[垂周壁]]链珠状增厚。草酸钙针晶成束,长32～144μm。存在于黏液细胞中或散在。[[体壁]]碎片无色，表面有极细的近于平行的[[菌丝体]](僵蚕)。草酸钙簇晶直径8～24μm，存在于类圆形薄壁细胞中。草酸钙针晶粗长，长140～240μm。[[螺纹导管]]直径8～23μm和厚壁互相连结，似网状螺纹导管。体壁片呈淡黄色，微透明，呈丝裂状，有的表面有极细的颗粒状物。砂[[晶细胞]]常存于韧皮薄壁细胞中，呈长方形或长椭圆形，棕色，砂晶较密集，微小，呈箭头状或颗粒状，有时砂晶细胞连接成纵行。 (2)取本品2g，切碎，置烧杯中，加[[稀盐酸]]10ml，即产生大量气泡。 (3)取本品2丸，切碎，加[[硅藻土]]8g，研匀，加[[乙醚]]40ml[[低温]]回流1小时，滤过，取滤液挥去乙醚，残渣加[[丙酮]]1ml使溶解，作为供试品溶液；另取当归对照药材粉末1g，加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液，照[[薄层色谱法]](中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-[[甲苯]](3:2)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取[[丹皮酚]]对照品，加丙酮制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(中国药典1995年版附录Ⅵ B)试验，吸取上述对照品溶液与鉴别(3)项下的供试品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙醚-甲酸(20:2:0.1)为展开剂，展开，取出,晾干，喷以[[盐酸]]酸性5%三[[氯化铁]][[乙醇溶液]]，热风吹至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (5)取本品2丸，加硅藻土适量，研匀，加水50ml,放置使溶散，用滤纸滤过,药渣再用水30ml洗涤，在室温干燥至呈松软的粉末状，于100℃烘干，残渣加乙醚50ml加热提取2小时，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加[[无水乙醇]]5ml微热使溶解，作为供试品溶液。另取[[熊果酸]]对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-氯仿-[[乙酸乙酯]]-甲酸(30:5:8:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%[[硫酸]]乙醇溶液，于110℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录Ⅰ A).　　<br /> ==含量测定==<br /> 取本品18g，剪碎，精密称定，加水50ml，放置使溶散，用滤纸滤过，药渣再用水30ml洗涤，在室温干燥至呈松软的粉末状，于100℃烘干，连同滤纸一并置索氏提取器中,用乙醚适量加热回流提取4小时，提取液回收乙醚至于，残渣用[[石油]]醚(30～60℃)浸泡2次，每次ml(浸泡约2分钟)，倾去石油醚，残渣加适量无水乙醇-氯仿(3:2)混合液，微热使溶解，定量转移至5ml量瓶内，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，另取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(中国药典1995年版附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液4μl，对照品溶液1μl、3μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-氯仿-乙酸乙酯-甲酸(30:5:8:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于110℃烘约5～7分钟，至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B，[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λS＝520nm，λR＝700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品含山茱萸以熊果酸(C80H48O8)计，不得少于0.004%。　　<br /> ==功能与主治==<br /> [[滋补肝肾]]，[[清热化痰]]。用于[[头目眩晕]]，[[耳鸣耳聋]]，[[心悸失眠]]，手面麻木，[[潮热]][[盗汗]]，[[痰多胸闷]]等症。　　<br /> ==用法与用量==<br /> 口服，一次～2丸，一日3次，小儿酌减。　　<br /> ==规格==<br /> 每丸重9g　　<br /> ==贮藏==<br /> 密闭，防潮，置阴凉干燥处。　　<br /> ==使用期限==<br /> 2年<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

112.247.67.26