112.247.109.102：以“'''婴儿骨皮质增生症'''(infantile cortical hyperostosis)，又称'''Caffey病'''。是一种暂时性的婴儿骨皮质增生的疾患，在患骨邻近...”为内容创建页面

2014-01-27T05:38:17Z

以“'''婴儿骨皮质增生症'''(infantile cortical hyperostosis)，又称'''Caffey病'''。是一种暂时性的婴儿骨皮质增生的疾患，在患骨邻近...”为内容创建页面

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'''婴儿骨皮质增生症'''(infantile cortical hyperostosis)，又称'''Caffey病'''。是一种暂时性的[[婴儿]]骨皮质增生的疾患，在患骨邻近的[[肌肉]]及[[筋膜]]可能亦受累。　　
==诊断方法==
本病的发病年龄在婴儿早期，诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大，甚至可以延至成人期，且[[症状]]时发时愈，此时应详细询问[[婴儿期]]的病史。　　
==治疗措施==
本病有自愈趋向。一般在数月后可以恢复，所以无需特殊治疗。亦有人建议用[[激素]]治疗。　　
==[[病因学]]理==
病因不明。是先天性的骨发育障碍，属[[常染色体]]的[[显性]]遗传。但Fairbank认为本病可能为一种由[[病毒]]引起的[[感染性]]疾患。　　
==[[病理]]改变==
主要是[[骨膜]]病变，[[细胞]]呈多数[[核分裂]]状态，伴有[[粘液性水肿]]，伴有粘液性水肿。骨膜外层的[[纤维]]组织消失，并与毗邻的肌肉、筋膜、[[肌腱粘连]]。随着病情的发展，骨膜外层又重新出现纤维组织，并引成骨膜下新骨。[[骨髓]]呈典型的纤维性改变。在恢复期，可见[[增生]]的骨膜下新骨逐渐消失，增厚的[[骨皮质]]由内向外逐渐变薄，骨髓腔亦随之恢复正常。　　
==[[临床表现]]==
常在10周内起病，婴儿首先表现[[烦躁不安]]及[[发热]]。以后就出现受累部位的疼痛，伴局部[[肿胀]]，软组织的肿胀为弥漫性，不红不热，[[局部淋巴结]]不肿大，压之无凹陷，质硬。最易发病的部位是[[下颌骨]]，可达75%，因此，脸部的症状最多见、最明显。如累及[[长骨]]，则肢体可因疼痛而产生假性[[瘫痪]]。部分病婴可伴有[[贫血]]。

X线表现先为轻度骨皮质增厚，以后逐渐出现明显的骨膜下新骨形成。全身[[骨骼]]队指及趾外，均可受累，最常见为下颌骨，其次顺序为[[肋骨]]、[[锁骨]]、[[尺骨]]、[[桡骨]]、[[肩胛骨]]、[[胫骨]]及[[腓骨]]，长骨病变最明显的部位是骨干，而[[骨骺]]及[[干骺端]]常不受侵犯，骨弯曲，肢体增长。在个别病例，新骨形成过多时，可致误诊为[[恶性肿瘤]]。大多数病人在数月后可自愈，不留任何痕迹，但在少数人可遗留轻微的病变痕迹及肢体过长。　　
==辅助检查==
贫血，[[白细胞]]增高，[[血沉]]增快以及AKP增高。

[[分类:疾病]]

婴儿骨皮质增生症 - 版本历史

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