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	<title>妇产科学/遗传咨询步骤 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<updated>2014-01-25T23:15:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} （一）明确诊断  1.病史：应注意以下几点：①区别与&lt;a href=&quot;/%E9%81%97%E4%BC%A0%E7%97%85&quot; title=&quot;遗传病&quot;&gt;遗传病&lt;/a&gt;有类似&lt;a href=&quot;/%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%A1%A8%E7%8E%B0&quot; title=&quot;临床表现&quot;&gt;临床表现&lt;/a&gt;的非遗传性&lt;a href=&quot;/%E7%96%BE%E7%97%85&quot; title=&quot;疾病&quot;&gt;疾病&lt;/a&gt;，如妊...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
（一）明确诊断&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.病史：应注意以下几点：①区别与[[遗传病]]有类似[[临床表现]]的非遗传性[[疾病]]，如[[妊娠期]][[病毒感染]]所致的[[畸形]]，[[分娩]]损伤造成的某些[[后遗症]]。②注意患者的发病情况，某些遗传性疾病在出生时并不发病，而是在较晚的时候表现出[[症状]]。③注意患者血缘亲属与非血缘亲属的发病情况。④作家系调查与分析。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.如[[多基因]]遗传病主要靠临床检查。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.实验检查：如先天性代谢病和[[血红蛋白病]]的[[实验室检查]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.[[细胞]][[染色体]][[核型]]分析。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
根据以上各项检查进行综合分析，作出正确诊断。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（二）确定遗传方式&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
遗传病的遗传方式一般分为：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.[[染色体病]]：由染色体数目和结构异常所引起的疾病。又分[[常染色体]]病、[[性染色体病]]和[[携带者]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.单基因遗传病：主要受一对[[基因]]所控制，其遗传方式亦称孟德尔式遗传。这种遗传病又分常染色体[[显性]]或隐性遗传、X连锁显性或隐性遗传、Y[[连锁遗传]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.多基因遗传病：有一定的遗传基础，有家族倾向，其遗传形式是几对基因或环境因素共同作用的结果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
目前已知遗传病的遗传方式多已明确，故诊断明确后，遗传方式亦可确定。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（三）推算再发危险率（见后）。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{妇产科学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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