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2014-01-25T23:19:15Z

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50年代西德生产的新药[[反应停]]用于治疗早孕反应，短短5年间西德出生5000多例豹样畸胎。从此，孕妇用药引起世人关注。一门新兴学科──[[围产期]][[药理学]]应运而生。围产期[[合理用药]]对[[优生优育]]有着重要意义。

'''一、围产期用药特点。'''

（一）孕期母体特点　孕期母体发生一系列[[生理]]变化，影响药物在体内的动力学变化，如孕妇[[血容量]]增加使[[药物分布]]容积随之增加；[[肾血流量]]及[[肾小球]]流过率增加，加快了药物的清除；肝血流增加，加快药物的[[代谢]]；肾肠[[蠕动]]减弱，影响药物的吸收等等。（二）药物的[[胎盘]]转运　据研究胎盘[[绒毛]]与母体直接接触的面积约10～15m2，并通过如此广大面积进行物质交换和药物转运。已知大多数药物都能通过胎盘转运至[[胎儿]]体内，也能从胎儿再转运回母体。药物通过胎盘的方式有[[简单扩散]]、[[易化扩散]]、[[主动转运]]及特殊转运。药物本身的特点和母胎循环[[中药]]物浓度差是影响药物转运速度和程度的主要因素。[[分子量]]＜500，脂溶程度高与[[血浆蛋白结合]]力低，非离子化程度高的药物容易通过胎盘。（三）药物对胎儿影响　孕期用药，药物可能对胎儿产生有利的治疗作用，也可能产生有害的致畸、发育缺陷、脏器功能损害及[[溶血]]甚至致死作用。其影响主要为药物的性质、剂量、疗程长短、胎儿遗传素质及[[妊娠]]时间有关。[[受精]]后17天以内，[[细胞]]具有潜在的多向性，胎儿胎盘循环尚未建立，此期用药对[[胚胎]]的影响是“全”或“无”，“全”就是药物损害全部或部分[[胚胎细胞]]，致使胚胎早期死亡。“无”是指药物对胚胎不损害或损害少量细胞，因细胞有潜在多向性，可以补偿或修复损害之细胞，胚胎仍可继续发育。受精后17～57天为器官[[分化]]期，胎儿胎盘循环已建立，胚胎细胞开始定向发育，一旦受到有害药物的作用，极易发生[[畸形]]。受精57天至足月，多数器官分化已完成，功能逐渐完善，如受有害药物影响，主要导致功能缺陷及[[发育迟缓]]。（四）[[新生儿]]体内[[药物代谢]]特点　新生儿[[血浆蛋白]]中[[白蛋白]]比例较低，与药物结合力远小于成人，致使游离型[[药物浓度]]增高，游离型药物具有药理活性，使新生儿受到较强药理作用。而新生儿器官发育尚不健全，[[生物转换]]与[[排泄]]功能均未成熟，分解清除药物的能力相对低下。因此，新生儿受由胎盘进入体内的[[药物作用]]要比胎儿受到的作用大得多，更容易引起[[药物蓄积]]性[[中毒]]，妊娠末期孕妇用药时应考虑此特点。

哺乳母亲用药后，药物可经乳汁被[[婴儿]]摄入，[[分子]]＜200，脂溶性高，弱硷性，非离子化程度高的药物容易存在于乳汁中。乳汁中的药物浓度可与母体[[血浆]]相同甚至更高，但一般不大于母亲药量的1～2％，对婴儿影响不大。药物对乳儿的影响主要取决于药物本身的性质。

'''二、围产期用药原则'''

围产期用药后有胎盘转运和乳汁转运特点，除遵守一般用药原则外，应考虑到孕妇和胎儿双方的因素，权衡其利弊，合理用药，防止孕期滥用药和不敢用药两种偏向。

（一）对生育年龄有受孕可能的妇女用药时，注意[[月经]]是否过期，排除早孕可能。

（二）孕妇患病应及时明确诊断，由有经验的医生决定是否需要终止妊娠和采用何种治疗。不经医生指导，乱用滥用药可对胎儿造成不良影响；发病不治或拖延治疗不仅对母体有害，也可对胎儿造成不良影响。孕妇用药应遵守以下原则：

1．根据孕妇病情需要，选择疗效确实且对胎儿比较安全的药物。能用已证实的安全有效的药物就不用尚难肯定对胎儿是否会造成不良影响的药物；能单独用药就避免[[联合用药]]；早期妊娠用药多考虑致畸影响，中晚期妊娠用药多考虑[[毒副作用]]。

2．恰当掌握用药剂量、时间和给药途径。用量不宜太大，以最小有效剂量为原则。疗程不宜太长，病情控制即停药。根据需要选择用药途径，用于治疗胎儿的，可考虑宫腔给药，如羊膜腔注射[[地塞米松]]促胎儿肺成熟。

3．妊娠[[晚期]]、[[分娩]]期用药要考虑到药物对新生儿的影响。如4小时内可能分娩者，不宜注射[[吗啡]]，避免[[新生儿呼吸抑制]]。

4．[[哺乳期]]不要随便用药。因治疗需要用药者，一般不需中断哺乳，可在哺乳后即服药尽可能推迟下次哺乳，延长服药至哺乳的间隔时间，以减少乳汁中的药物浓度。

5．对已用过对胎儿有不良影响药物的孕妇，应根据药物的性质、用量、用药时间长短及用药时胚胎或胎儿所处时期综合判断，慎重决定终止妊娠问题，早孕期用过明显致畸作用的药物者，应考虑终止妊娠。如需继续妊娠，应作[[产前诊断]]。

[[妊娠期]]用药对胎儿、新生儿的影响

{| class="wikitable"
| 药物类别
| 药名
| 不良影响
|-
| [[激素]]及影响 激素的药物
| [[性激素]]（[[雌激素]]、[[雄激素]]、合成[[孕激素]]） [[丙基硫氧嘧啶]] [[放射性碘]] [[肾上腺皮质激素]] [[甲状腺素]]
| 妊娠早期应用，可引起女婴男性化；轻则[[阴蒂肥大]]，重则[[假两性畸形]] [[甲状腺肿]]、[[甲状腺]]功能低下、先天性[[粘液性水肿]] 妊娠早期应用，可引起畸形、甲状腺功能不足、甲状腺肿瘤 高[[肾皮质]]激素症、[[肾上腺]][[萎缩]]及功能不全、[[生长障碍]]、畸形、甲状腺萎缩
|-
| 抗癌药
| 氨甲喋呤 [[苯丁酸氮芥]] [[环磷酰胺]] 6-[[疏基嘌呤]]
| 妊娠早期应用，可引起[[脑积水]]、[[流产]]、[[唇裂]]、[[脑膜]]膨出、[[腭裂]]、四肢畸形 多发畸形 肾及输尿管缺损 四肢和上腭畸形
|-
| [[维生素类]]药
| [[维生素A]] [[维生素D]] [[维生素K]]3
| 大量应用可致胎儿[[骨骼]]异常 大量应用可致新生儿血钙过高、[[智力障碍]]、[[高血压]]等 妊娠晚期可引起溶血、高[[胆红素血症]]
|-
| [[解热镇痛药]]
| [[阿司匹林]] [[氨基比林]] [[非那西丁]]、[[扑热息痛]]
| [[黄疸]]、[[高血糖]]、[[凝血酶原]]过低症、[[出血倾向]] [[呼吸抑制]]、出血倾向 [[肝肾]]损害、[[贫血]]、[[新生儿出血]]、黄疸
|-
| [[利尿药]]
| [[噻嗪类利尿药]]
| [[新生儿血小板减少]]症
|-
| [[抗生素类]]药
| [[氯霉素]]、[[合霉素]] [[四环素]] 粘霉素 [[新霉素]] [[卡那霉素]]
| 大剂量可致流产、灰色[[综合征]]、[[血小板减少]]、[[死胎]]、[[出血]]妊娠早期应用，可引起[[手指畸形]]、[[先天性白内障]]、骨生长障碍、牙齿差色、[[釉质发育不全]]；妊娠晚期用，可引起 [[溶血性贫血]]、黄疸 损害新生儿[[肾小管]] 抑制[[肝脏]]酶的活性，阻碍[[胆红素]]代谢，引起高胆红素血症、[[肝功能]]障碍 听力障碍，[[肾功能]]障碍
|-
| 磺胺类药
| [[长效磺胺]]等
| 溶血、核黄疸
|-
| 呋喃类药
|
|
|}
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妇产科学/围产期用药 - 版本历史

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