112.247.109.102：以“药品说明书最前端通常是药品的名字与批准文号。药品的批准文号由国家食品药品监督管理局核准颁发，写有“国药准字×××...”为内容创建页面

2014-01-26T05:40:29Z

以“药品说明书最前端通常是药品的名字与批准文号。药品的批准文号由国家食品药品监督管理局核准颁发，写有“国药准字×××...”为内容创建页面

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药品说明书最前端通常是药品的名字与批准文号。药品的批准文号由国家食品药品监督管理局核准颁发，写有“国药准字×××××号”。如果写的是“某卫药准字第×××号”，表示该药品由省级医药行政部门核准制造，如果是“卫药输字第×××号”，则指该药品是由国外制造而输入进口的。

1.药名：通常可分为[[商品名]]或[[通用名]]、[[化学]]名。通用名和化学名世界通用，任何教科书或文章上出现的应是同一名称，一般以英文和译文表示。至于商品名，每一家生产药厂都可为其产品取一个商品名。因此，相同成分的药品，或是化学名相同的药品，可能有多个商品名。不同的商品名，意味不同厂家的产品，也意味不同的品质。用药时要认准通用名或者化学名，避免重复服药，导致过量[[中毒]]。

2.主要成分：有些药品为单一成分，有些为[[复方]]成分。成药里复方产品居多，医师[[处方药]]则[[单方]]居多。说明书中标明的多为主要成分。如[[感冒清]]的主要成分为[[板蓝根]]、[[山芝麻]]、[[穿心莲]]等。

3.[[适应症]]：或称作用与用途。即根据药品的药理作用及临床应用情况，将使用本品确有疗效的[[疾病]]列入适应症范围。此项在一些[[中成药]]的说明书中常用“功能与主治”表示。服药一定要在适应症范围内，尤其是[[OTC]]([[非处方药]])药物，应按照适应症服用，避免错服。

4.用法与用量：说明书上的药品量通常指成人剂量，儿童剂量则要根据年龄或体重计算。许多中西药的重量用克(g)、毫克(mg)等表示，容量用毫升(ml)表示，并按1克＝1000毫克，1升＝1000毫升的比例换算。如每片0.5克与每片500毫克是相同表示法。药物用量常注明一日几次，每次少量；儿童常用每日每公斤体重多少量来表示。至于药品的用法，则需根据该药的[[剂型]]和特性，注明为口服、[[肌肉注射]]、[[静脉]]用药、外用及饭前服、饭后服、睡前服等。病人应严格按照说明书注明的方法用药。

5.[[不良反应]]：许多药物在使用过程中会出现各种[[副作用]]，除药物本身的特性外，还与用药者的身体素质、健康状况有关。如有[[过敏体质]]的人使用[[青霉素]]、[[链霉素]]容易发生[[过敏反应]]。有些药品口服后会刺激[[胃肠道]]引起[[恶心]]、[[呕吐]]等反应，有些药物对[[肝肾]]有毒性等，这些不良反应在说明书中都会注明。注意阅读不良反应，加强用药的自我监测，有助于一旦出现不良反应，及时采取措施。

6.注意事项：为了安全使用药物，必须列出该药的慎用、忌用和禁用对象。有[[禁忌症]]的人，绝对不能使用相应的药物，慎用的药物要在医生指导下使用，密切监测不良反应。

7.规格：是指该药每片或每支的含量。

8.贮藏：此项为药品保存中的一些要求，多数药品均需避光，密闭并在阴凉干燥处保存。许多生物制品需冷藏或[[低温]]保存。变质的药物绝对不能服用。

9.有效期、保质期或失效期：许多药品均注明有效期，药品超过有效期或达到失效期后则为[[过期失效]]，过期药物绝对不能服用。

10.批号：药品批号一般表示该药的生产日期。但须注意：一些欧洲国家进口药的年月日写法常常倒过来表示，按日、月、年排列。美国进口药大多按月、日、年排列，日本进口药大多按年、月、日排列，俄罗斯等独联体国家，则常用罗马数字代表月份。
[[分类:药品]]

如何读懂药品说明书 - 版本历史

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