https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%A5%A5%E6%B2%99%E6%99%AE%E7%A7%A6%E8%82%A0%E6%BA%B6%E8%83%B6%E5%9B%8A 2026-04-25T23:35:28Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%A5%A5%E6%B2%99%E6%99%AE%E7%A7%A6%E8%82%A0%E6%BA%B6%E8%83%B6%E5%9B%8A&diff=189574&oldid=prev 2014-02-06T09:02:30Z

<p>以“<a href="/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D" class="mw-redirect" title="通用名">通用名</a>： <a href="/%E5%A5%A5%E6%B2%99%E6%99%AE%E7%A7%A6%E8%82%A0%E6%BA%B6%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="奥沙普秦肠溶胶囊">奥沙普秦肠溶胶囊</a> 曾用名： 英文名： OXAPROZIN ENTERIC-COATED CAPSULES 拼音名： AOSHAPUQIN CHANGRONG JIAONANG 本品...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[通用名]]： [[奥沙普秦肠溶胶囊]] <br /> <br /> 曾用名： <br /> <br /> 英文名： OXAPROZIN ENTERIC-COATED CAPSULES <br /> <br /> 拼音名： AOSHAPUQIN CHANGRONG JIAONANG <br /> <br /> 本品主要成份为：[[奥沙普秦]]。其[[化学]]名称为：4,5-[[二苯基]]唑-2-[[丙酸]]。<br /> <br /> 分子式：C19H18NO3<br /> <br /> 分子量：293.32<br /> <br /> 药品类别： [[解热]]镇痛及非甾体抗炎镇痛药 <br /> <br /> [[适应症]]： 适用于[[类风湿关节炎]]、变形性[[关节炎]]、[[强直性脊柱炎]]、[[肩周炎]]、颈肩腕症候群。也用于[[痛风性关节炎]]、[[外伤]]和手术后的[[镇痛]]。 <br /> <br /> 性状： 本品为[[肠溶胶囊剂]]，内容物显白色或类白色，无臭，无味。　　<br /> ==药理毒理==<br /> ： 本品属丙酸类[[非甾体抗炎药]]，具抗炎、镇痛、解热作用。它通过抑制[[环氧合酶]]而减少[[炎症]]介质[[前列腺素]]的合成，使局部组织因前列腺素引起的[[肿胀]]疼痛得以控制。本品的抗炎作用强于[[布洛芬]]，镇痛作用优于布洛芬、[[保泰松]]和[[阿司匹林]]，而胃粘膜损伤作用低于阿司匹林和保泰松。对消化道损伤轻微，而且药效具有持久性。本药有中枢性[[肌肉]]松弛作用。急性毒性：小鼠LD50灌胃给药为1342mg／kg，腹腔注射为342mg／kg。[[大鼠]]灌胃给药25～400mg／kg/日六个月，高剂量组有抑制[[体重增加]]及[[消化道]]反应、轻度[[贫血]]、[[肝细胞]]肿大、[[肾脏]][[毒性]]等。最大无毒剂量为25mg／kg／日。狗灌胃给药6.4～40mg／kg／日六个月，高剂量组引起较轻度贫血及消化道反应。最大无毒剂量为6.4mg／kg／日。　　<br /> ==药代动力学==<br /> ： 口服后吸收良好，[[血药浓度]]在3～4小时达峰值，食物能降低吸收速度而不影响吸收程度。每日一次服药和分二次服药的血药浓度、[[稳态]]时间基本相似。本药半衰期约为50小时，一次服药后5日内尿中[[排泄]]率为3l％～38％，15天内为 60％，尿内含有本品原形及其他[[代谢物]]．连续多次服药后原形排泄逐渐减少。 ?　　<br /> ==用法用量==<br /> ： 1. 成人常用量 口服。（1）. [[抗风湿]] 一次g（2粒），一日1次，饭后口服，一日最大剂量0.6g(3粒) 。（2）. 镇痛，一次～0.4g(1～2粒)，必要时可用2 次。 2．儿童常用量未建立。　　<br /> ==[[不良反应]]==<br /> ： (1)[[胃肠道]]反应包括[[胃痛]]、胃不适、[[恶心]]、[[纳差]]、[[腹泻]]、[[便秘]]等是本品主要不良反应，发生率约5％～10％，大多不需停药或予以对症药物即可耐受。 (2)少见的有[[头痛]]、[[头晕]]、一过性[[肝功能异常]]。 <br /> <br /> [[禁忌症]]： [[消化性溃疡]]，严重[[肝肾]][[疾病]]患者，对其他非甾体抗炎药过敏患者，以及[[粒细胞减少症]]、[[血小板减少症]]患者禁用。 <br /> <br /> 注意事项： 1、有消化道[[溃疡]]、出血病史患者慎用。 2、长期服用者有肝肾功能、血象异常则宜停药观察。 3、当与口服抗凝剂并用时应慎重。 <br /> <br /> 孕妇及[[哺乳期]]妇女用药： 禁用。 <br /> <br /> 儿童用药： 禁用。 <br /> <br /> 老年患者用药： 慎用，服用本品可降低[[地高辛]]的清除率使该药[[血药浓度增高]]。　　<br /> ==[[药物相互作用]]==<br /> ： (1)在[[肾功能]]下降者将降低地高辛的清除率使该药血药浓度增高而增加其毒性。 (2)大剂量用于治疗[[肿瘤]]时，影响[[甲氨蝶呤]]的排出．使甲氨蝶呤血浓度增高而致[[中毒]]。 (3)影响降压药（[[血管紧张素转换酶抑制剂]]和β受体阻滞剂）的降压效果。 (4)降低[[利尿药]]利尿及排钠效果。　　<br /> ==[[药物过量]]==<br /> ： 尚无本品过量的资料。本品过量的[[症状]]可能类似非甾体抗炎药过量时的表现，如[[嗜睡]]、恶心、[[呕吐]]、[[上腹部痛]]，通常在对症处理后可逆转。非甾体药物过量时可出现[[胃肠道出血]]和[[昏迷]]，[[高血压]]、[[急性肾功能衰竭]]和[[呼吸抑制]]较为少见。发生药物过量时，患者应及时给予对症和支持治疗。无特效的[[拮抗剂]]。服用常规剂量的5至10倍的患者在服用后4小时内可给予消化道[[去污剂]]，同时予催吐或[[活性炭]]（成人60～100g，儿童2g/kg）。由于本品[[血浆蛋白结合率]]高，利尿、[[碱化]]尿液或[[血液透析]]可能无效。 <br /> <br /> 【规格】0.2g<br /> <br /> 贮藏： 遮光，密封保存。<br /> <br /> [[分类:药品]][[分类:化学]][[分类:化学药品]]</div>

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