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	<title>多发性消化道息肉综合征 - 版本历史</title>
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		<title>2014年4月16日 (三) 07:54 Floyd</title>
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				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;2014年4月16日 (三) 07:54的版本&lt;/td&gt;
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		<author><name>Floyd</name></author>
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		<title>112.247.67.26：以“多发性消化道息肉综合征（Generalized Gastrointestial Polyposis Syndrome），是指发生在中老年，具有消化道多发性息肉（为...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T21:54:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%A4%9A%E5%8F%91%E6%80%A7%E6%B6%88%E5%8C%96%E9%81%93%E6%81%AF%E8%82%89%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81&quot; title=&quot;多发性消化道息肉综合征&quot;&gt;多发性消化道息肉综合征&lt;/a&gt;（Generalized Gastrointestial Polyposis Syndrome），是指发生在中老年，具有&lt;a href=&quot;/%E6%B6%88%E5%8C%96%E9%81%93&quot; title=&quot;消化道&quot;&gt;消化道&lt;/a&gt;多发性&lt;a href=&quot;/%E6%81%AF%E8%82%89&quot; title=&quot;息肉&quot;&gt;息肉&lt;/a&gt;（为...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[多发性消化道息肉综合征]]（Generalized Gastrointestial Polyposis Syndrome），是指发生在中老年，具有[[消化道]]多发性[[息肉]]（为青年型[[错构瘤]]性或[[炎症]]性息肉），[[外胚层]]异常和伴有严重的间歇性[[腹泻]]、[[腹痛]]、[[肢体麻木]]刺痛等胃肠和[[神经系统]][[症状]]的一组症候群。本征1955年由Crokhite及Canada报告。故又称Cronkhite- Canada[[综合征]]。发病年龄多在30～86岁，男性多于女性，约为1.5:1。　　&lt;br /&gt;
==诊断==&lt;br /&gt;
主要诊断依据包括：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.以腹泻、腹痛为主的消化道症状和外胚层异常表现。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.X线钡剂消化道造影发现多发性息肉影像。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.消化道内镜检查发现弥漫性多发息肉。　　&lt;br /&gt;
==治疗措施==&lt;br /&gt;
本病无特殊治疗方法，以对症、[[支持疗法]]为主，如纠正水、电解质和[[酸碱平衡失调]]，补充各种营养物质，防治[[感染]]，以及应用[[止泻]]上痛药物等。有报告认为用皮质激素治疗，可使病情改善，外胚层异常逆转，甚至完全缓解。手术治疗仅用于息肉恶变、并发[[消化道出血]]、[[肠套叠]]、[[肠梗阻]]等经[[内科]]治疗无效者。　　&lt;br /&gt;
==[[病原学]]==&lt;br /&gt;
病因不明，尚未发现有[[遗传因素]]，有人认为可能与[[小肠]]缺乏迟发型[[免疫反应]]有关。病理上[[胃肠道]]有明显的粘膜炎性反应，以胃和小肠最为明显。息肉[[十二指肠]]最多见。回肠末端也较多，息肉直径可由数毫米到3厘米不等，差异较大。多数学者认为所见息肉属青年型错构瘤样息肉，[[胃粘膜病变]]类似Menetriey。　　&lt;br /&gt;
==[[临床表现]]==&lt;br /&gt;
临床表现以腹泻最为突出，可有[[腹部不适]]和[[厌食]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、腹面痛。腹泻呈稀[[水样便]]，每日～7次，可有血便或[[脂肪泻]]到及[[吸收不良综合征]]。外胚层异常一般在消化道症状前数周至数月出现，表现指（趾）甲颜色改变，可为棕色、白色、黄色或黑色，[[指甲]]表面呈鳞状、皱状或匙状，可有[[萎缩]]变薄、裂开、松动、脱落。[[皮肤色素沉着]]，呈棕色斑，直径由几毫米至10毫米不等。神经系统症状可有肢体麻木刺痛，部分有味觉、[[嗅觉]]减退或消失，个别有[[癫痫]]样发作，甚至[[昏厥]]。另外有相当一部分病人出现吸收不良综合征、[[蛋白丢失性肠病]]，因此有营养不良、[[低蛋白血症]]、[[维生素]]缺乏以及浮肿[[贫血]]等临床症状。本病常见的[[并发症]]有消化道出血、感染、肠套叠、[[癌变]]和[[血栓形成]]等。　　&lt;br /&gt;
==鉴别诊断==&lt;br /&gt;
本病应与遗传性胃肠道[[息肉病]]伴粘膜皮肤色素沉着征（Peutz-Jegher综合征）、遗传性[[结肠息肉]]综合征（Canada综合征）、Turcot综合征、[[Gardner综合征]]等胃肠道息肉病相鉴别，这些[[疾病]]均不伴有外胚层异常改变，有助于鉴别。　　&lt;br /&gt;
==预后==&lt;br /&gt;
预后不良，[[死亡率]]可达43%，常于确诊后6～18个月内死于全身[[营养不良]]、恶液质和[[继发感染]]。息肉恶变率较高。目前普遍应用静脉内高营养[[疗法]]，可使本病预后有明显改观。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:消化系统疾病]]&lt;br /&gt;
==健康问答网关于多发性消化道息肉综合征的相关提问==&lt;br /&gt;
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