https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%A4%8D%E6%96%B9%E5%8D%A1%E6%89%98%E6%99%AE%E5%88%A9%E6%B3%A8%E5%B0%84%E6%B6%B2 2026-04-26T16:16:27Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%A4%8D%E6%96%B9%E5%8D%A1%E6%89%98%E6%99%AE%E5%88%A9%E6%B3%A8%E5%B0%84%E6%B6%B2&diff=195235&oldid=prev 2014-02-06T10:17:28Z

<p>以“<a href="/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D" class="mw-redirect" title="通用名">通用名</a>： <a href="/%E5%A4%8D%E6%96%B9%E5%8D%A1%E6%89%98%E6%99%AE%E5%88%A9%E6%B3%A8%E5%B0%84%E6%B6%B2" title="复方卡托普利注射液">复方卡托普利注射液</a> 曾用名： 本品为<a href="/%E5%A4%8D%E6%96%B9%E5%88%B6%E5%89%82" title="复方制剂">复方制剂</a>，其组分为：1．<a href="/%E5%8D%A1%E6%89%98%E6%99%AE%E5%88%A9" title="卡托普利">卡托普利</a>1-［(2S)-2-<a href="/%E7%94%B2%E8%8B%AF" title="甲苯">甲苯</a>-3-<a href="/%E5%B7%AF%E5%9F%BA" title="巯基">巯基</a>-1-...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[通用名]]： [[复方卡托普利注射液]] <br /> <br /> 曾用名： 本品为[[复方制剂]]，其组分为：1．[[卡托普利]]1-［(2S)-2-[[甲苯]]-3-[[巯基]]-1-氧代丙基］-[[L-脯氨酸]]。2．[[氢氯噻嗪]]6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-[[苯并]]噻二嗪-7-[[磺酰胺]]-1，1-二氧化物<br /> <br /> 英文名： COMPOUND CAPTOPRIL INJECTION <br /> <br /> 拼音名： FUFANG KATUOPLI ZHUSHEYE　　<br /> ==类别==<br /> [[抗高血压药]]　　<br /> ==[[适应症]]==<br /> 1.用于治疗[[高血压]]，可单独应用或与其他降压药合用。 2.用于治疗[[心力衰竭]]，可单独应用或与强心[[利尿药]]合用。　　<br /> ==性状==<br /> 本品为 （由企业视具体情况申报）。　　<br /> ==药理毒理==<br /> 本品为竞争性[[血管紧张素转换酶抑制剂]]，使[[血管紧张素]]Ⅰ不能转化为[[血管紧张素Ⅱ]]，从而降低外周[[血管]]阻力，并通过抑制[[醛固酮]]分泌，减少水钠[[潴留]]。本品还可通过干扰[[缓激肽]]的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺[[毛细血管]]楔压及肺血管阻力，改善心排出量及运动耐受时间。　　<br /> ==药代动力学==<br /> 注射后15分钟起效，1~2小时作用达高峰，持续4~6小时。在肝内[[代谢]]为二硫化物等。本品经[[肾脏]][[排泄]]，约40%～50%以原形排出，其余为[[代谢物]]，可在[[血液透析]]时被清除。本品不能通过[[血脑屏障]]。　　<br /> ==用法用量==<br /> 视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。注射液25mg溶于10%[[葡萄糖]]20ml，缓慢静注（10分钟），随后用50mg溶于10% 葡萄糖500ml,静滴4小时。　　<br /> ==[[不良反应]]==<br /> 1.较常见的有： (1)[[皮疹]]，可能伴有[[瘙痒]]和[[发热]]，常发生于治疗4周内，呈[[斑丘疹]]或寻[[麻疹]]，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴[[嗜酸性细胞]]增多或[[抗核抗体]]阳性。 (2)[[心悸]]，[[心动过速]]，[[胸痛]]。 (3)[[咳嗽]]。 (4)[[味觉]]迟钝。 2.较少见的有： (1)[[蛋白尿]]，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现[[肾病综合症]]，但蛋白尿在6 个月内渐减少，疗程不受影响。 (2)[[眩晕]]、[[头痛]]、[[昏厥]]。由[[低血压]]引起，尤其在缺钠或[[血容量]]不足时。 (3)[[血管性水肿]]，见于面部及手脚。 (4)心率快而不齐。 (5)面部潮红或苍白。 3.少见的有：[[白细胞]]与[[粒细胞减少]]，有发热、[[寒战]]，[[白细胞减少]]与剂量相关，治疗开始后3～12周出现，以10～30天最显著，停药后持续2周。　　<br /> ==[[禁忌症]]==<br /> 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。　　<br /> ==注意事项==<br /> 1.本品可使[[血尿素氮]]、[[肌酐]]浓度增高，常为暂时性，在有[[肾病]]或长期严重高血压而[[血压]]迅速下降后易出现，偶有[[血清]][[肝脏]]酶增高；可能增高血钾，与保钾[[利尿剂]]合用时尤应注意检查血钾。 2.下列情况慎用本品： (1)[[自身免疫性疾病]]如严重[[系统性红斑狼疮]]，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。 (2)[[骨髓抑制]]。 (3)[[脑动脉]]或冠壮[[动脉供血不足]]，可因血压降低而[[缺血]]加剧。 (4)血钾过高。 (5)[[肾功能]]障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。 (6)[[主动脉瓣狭窄]]，此时可能使[[冠状动脉灌注]]减少。 (7)严格饮食限制钠盐或进行[[透析]]者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 3.用本品期间随访检查： (1)[[白细胞计数]]及分类计数，最初3个月周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查。 (2)[[尿蛋白]]检查每月一次。 4.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用[[呋塞米]]而不用[[噻嗪类]]，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。 5.用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。若血肌酐在3 mg/dl以上者不能用本品。 6.用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。 7.用本品时出现[[血管神经水肿]]，应停用本品，迅速[[皮下注射]]1：1000[[肾上腺素]]0.3～ 0.5ml。　　<br /> ==孕妇及[[哺乳期]]妇女用药==<br /> 1.孕妇吸收ACEI可影响[[胎儿]]发育。孕妇禁用。 2.本品可排入乳汁，其浓度约为母体[[血药浓度]]的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。　　<br /> ==儿童用药==<br /> 曾有报告本品在[[婴儿]]可引起血压过度与持久降低伴[[少尿]]与[[抽搐]]，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。　　<br /> ==老年患者用药==<br /> 老年人对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。?　　<br /> ==[[药物相互作用]]==<br /> 与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 1.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 2.与潴钾药物如[[螺内酯]]、[[氨苯喋啶]]、[[阿米洛利]]同用可能引起血钾过高。 3.与内源性[[前列腺素]][[合成抑制剂]]如[[吲哚美辛]]同用，将使本品降压作用减弱。 4.与其他降压药合用，降压作用加强；与引起[[肾素]]释出或影响交感活性的药物呈相加作用；与?[[阻滞剂]]呈小于相加的作用。　　<br /> ==[[药物过量]]==<br /> 逾量可致低血压，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。　　<br /> ==贮藏==<br /> 遮光、密封，在30℃以下干燥处保存<br /> <br /> [[分类:药品]][[分类:化学]][[分类:化学药品]]</div>

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