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	<title>复发性多软骨炎 - 版本历史</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{头部模板-炎症}} {{百科小图片|bka2w.jpg|}} 本病是少见的炎性破坏性&lt;a href=&quot;/%E7%96%BE%E7%97%85&quot; title=&quot;疾病&quot;&gt;疾病&lt;/a&gt;,累及&lt;a href=&quot;/%E8%BD%AF%E9%AA%A8&quot; title=&quot;软骨&quot;&gt;软骨&lt;/a&gt;及其他&lt;a href=&quot;/%E7%BB%93%E7%BC%94%E7%BB%84%E7%BB%87&quot; title=&quot;结缔组织&quot;&gt;结缔组织&lt;/a&gt;,包括耳,&lt;a href=&quot;/%E5%85%B3%E8%8A%82&quot; title=&quot;关节&quot;&gt;关节&lt;/a&gt;,鼻...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{头部模板-炎症}}&lt;br /&gt;
{{百科小图片|bka2w.jpg|}}&lt;br /&gt;
本病是少见的炎性破坏性[[疾病]],累及[[软骨]]及其他[[结缔组织]],包括耳,[[关节]],鼻,喉,[[气管]],眼,[[心脏]]瓣膜及[[血管]]等. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
常伴随[[类风湿性关节炎]],[[系统性血管炎]],[[系统性红斑狼疮]]以及其他[[结缔组织病]],提示本病的病因为[[自身免疫]].[[发病率]]男女相等,典型起病发生于中年时期. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[症状]]和[[体征]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
最常见的表现是双侧[[耳廓]]软骨部[[急性疼痛]],发红和[[肿胀]],同时并发[[关节炎]].[[关节病]]变从关节疼痛到包括大,小关节受累的对称性关节炎,尤其易侵犯[[肋软骨]]关节.另一最常见的表现为[[鼻软骨]]炎.其他[[炎症]]发生部位依次为眼([[结膜炎]],[[巩膜炎]],[[虹膜炎]]或[[脉络膜视网膜炎]]),[[喉软骨]]组织,气管或[[支气管]],[[内耳]],[[心血管系统]],[[肾脏]]和[[皮肤]].该病的病程特点是有[[急性炎症]]的发作,数周至数月后痊愈,以后反复发作长达数年.起支撑作用的软骨组织在本病[[晚期]]破坏明显,表明为松软耳,[[鞍鼻]]以及[[视觉]],[[听觉]]和[[前庭]]功能异常. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
诊断 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
主要根据[[临床表现]]作出诊断,如果在一个时期内病人出现以下三项或三项以上可考虑确定诊断：(1)双侧[[外耳]][[软骨炎]]；(2)炎症性多关节炎；(3)鼻软骨炎；(4)眼部炎症；(5)[[呼吸道]]软骨炎；(6)听力或[[前庭功能障碍]].受累软骨的[[活组织检查]]可证实诊断,或有助于排除其他疾病(如Wegener[[肉芽肿病]]).[[实验室检查]]的异常包括与[[慢性炎症]]有关的[[贫血]],[[血细胞]]增多,[[血沉加快]].[[肾功能异常]]或[[脑脊液]]细胞数增多提示相关的[[血管炎]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
预后和治疗 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
患病5年后[[死亡率]]接近30%,通常死于喉和气管软骨支持结构塌陷,或[[心血管]]病变(表现为大动脉瘤,心脏瓣膜功能不全)或系统性血管炎. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[阿司匹林]],[[消炎痛]]或其他非[[类固醇]]抗炎药对轻度病人有效.较重病人常用[[强的松]]治疗,30~60mg/d,一旦出现临床疗效就立即递减强的松的剂量.[[甲氨蝶呤]]作为[[激素]]的后备用药,每周用量7.5~20mg.病情非常严重的患者,则需加用[[免疫抑制剂]],如[[环磷酰胺]].上述各种[[疗法]]均没有进行对照研究,看来都不能改变本病的最终进程.注意气管的狭窄非常重要,因为它往往会引起[[感染]]甚至气管塌陷,必要时可行[[气管造口术]]或放置支架.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:疾病]]&lt;br /&gt;
==参考==&lt;br /&gt;
*[[家庭诊疗/复发性多软骨炎|《默克家庭诊疗手册》- 复发性多软骨炎]]&lt;br /&gt;
{{导航板-炎症}}&lt;/div&gt;</summary>
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