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	<title>基因诊断与性病/PCR标本的制备 - 版本历史</title>
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在将Taq [[DNA]][[聚合酶]]引入PCR反应，并使之达到自动化之后，PCR反应已变得十分的简单了。但是PCR样品的采集及制备却并非同样简单，而且，许多PCR的失败都归因于[[标本]]的制备不当。用于PCR的标本必须经适当处理后才能使用，因为标本中的许多杂质能抑制Taq DNA聚合酶的活性。另外，处理标本可使待[[扩增]]DNA暴露，能与[[引物]][[复性]]。关于PCR标本制备各种专业书中介绍了许多，我们实验发现操作复杂、不慎便容易造成污染，且不实用。现介绍一种简单快速的处理方法即3%异硫氰酸胍和待检标本混合100℃，10min，离心取上清作为PCR模板即可。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{基因诊断与性传播疾病图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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