112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 所有实验结果都有成功或失败，实验的失败可能是应该出结果而没有出，我们把它称作假阴性，不该出结...”为内容创建页面

2014-02-05T14:06:41Z

以“{{Hierarchy header}} 所有实验结果都有成功或失败，实验的失败可能是应该出结果而没有出，我们把它称作假阴性，不该出结...”为内容创建页面

新页面

{{Hierarchy header}}
所有实验结果都有成功或失败，实验的失败可能是应该出结果而没有出，我们把它称作[[假阴性]]，不该出结果而出了结果我们把它称为[[假阳性]]。PCR实验中最常见的问题就是假阴性和假阳性问题。

（一）假阴性：出现假阴性结果最常见的原因是：Taq [[DNA]][[聚合酶]]活力不够，或活性受到抑制；[[引物]]设计不合理；提取的模板质量或数量不过关以及PCR系统欠妥当；循环次数不够。所以在实验中出现假阴性失败时，首先在原来[[扩增]]的产物中再加入Taq DNA聚合酶、增加5-10次循环，一般都会获得成功。如果没有成功应检查PCR扩增仪的温度是否准确，[[采集标本]]是否有问题。为了防止假阴性的出现在选用Taq DNA聚合酶时，要注意用活力高质量好的酶。同时在提取PCR模板时，应特别注意防止污染抑制[[酶活性]]物质（如酚、[[氯仿]]）的存在。尽管Taq DNA聚合酶对模板纯度要求不高，但也不允许有破坏性有机[[试剂]]的污染。PCR扩增的先决条件及特异性是引物与靶DNA良好的互补，尤其是要绝对保证引物的3′端与靶[[基因]]的互补。对[[变异]]较大的扩增对象，宜采用巢式（Nested）PCR或double PCR。在进行PCR操作时应注意[[Mg]]2+的浓度要合理。PCR反应的各温度点的设置要合理。

（二）假阳性：PCR结果的假阳性是对被检测[[标本]]而言，而反应系统中所扩增的产物是真实的。因为PCR技术高度灵敏，极其微量的靶基因污染都会造成大量扩增，而造成结果判断上的失误，所以污染是PCR假阳性的主要根源。PCR的污染主要是标本间的交叉污染和[[扩增子]]的污染。出现假阳性结果的另一种可能是样品中存在有靶基因的[[同源]]序列。为了避免因污染而造成的假阳性，PCR操作时要[[隔离]]不同操作区、分装试剂、简化操作程序，使用一次性吸头。
{{Hierarchy footer}}
{{基因诊断与性传播疾病图书专题}}

基因诊断与性病/PCR实验中常见问题对策 - 版本历史

112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 所有实验结果都有成功或失败，实验的失败可能是应该出结果而没有出，我们把它称作假阴性，不该出结...”为内容创建页面