112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 由于目前对病毒感染性疾病没有特效的治疗药物，所以对AIDS也没有有效的治疗办法。加之，HIV...”为内容创建页面

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由于目前对[[病毒感染]]性[[疾病]]没有特效的治疗药物，所以对[[AIDS]]也没有有效的治疗办法。加之，[[HIV]][[病毒]][[核酸]]与[[宿主]][[染色体]][[DNA]]整合，利用宿主[[细胞]]进行复制，给药物治疗带来了困难。HIV[[感染]]的早期治疗十分重要。通过治疗可减缓[[免疫功能]]的衰退。HIV感染者患[[结核]]、[[细菌性肺炎]]和[[卡氏肺囊虫肺炎]]的危险性增加，进行早期预防十分重要。

一、[[支持疗法]]、尽可能改善AIDS患者的进行性消耗。

二、[[免疫调节]]剂治疗：

（一）[[白细胞介素]]2（IL-2）：提高机体对HIV感染细胞的MHC限制的[[细胞毒性]]作用，亦提高非MHC限制的[[自然杀伤细胞]]（NK）及[[淋巴因子]]激活的[[杀伤细胞]]（LAK）的活性。

（二）[[粒细胞集落刺激因子]]（G-CSF）及[[粒细胞]]-[[巨噬细胞]][[集落刺激因子]]（GM-CSF）：增加循环[[中性粒细胞]]，提高机体的抗感染能力。

（三）[[灵杆菌素]]：激活脑下垂体——[[肾上腺皮质]]系统，调整机体内部环境与功能，增强机体对外界环境变化的适应能力，刺激机体产生[[体液抗体]]，使[[白细胞]]总数增加，吞噬功能加强，激活机体防御系统抗御病原[[微生物]]及病毒的侵袭。

（四）[[干扰素]]（IFN）：α-干扰素（IFN-α），对部分病人可略提高CD4+T细胞，40%[[Kaposis肉瘤]]患者有瘤体消退；②β-干扰素（IFN-β）：[[静脉]]给药效果与IFN-α类似，但[[皮下注射]]，抗Kaposis肉瘤作用较弱；③γ-干扰素（IFN-γ）提高[[单核细胞]]—巨噬细胞活性，抗弓形体等条件性感染可能有一定效果。

三、抗病毒制剂：

（一）抑制HIV与宿主细胞结合及穿入的药物：可溶性rsCD4能与HIV结合，占据CD4结合部位，使HIVgp120不能与CD4T[[淋巴细胞]]上的CD4结合，不能穿入感染CD4T淋巴细胞。

剂量：rsCD4[[临床试验]]30mg/日，肌注或[[静注]]，连续28天。

（二）抑制HIV[[逆转录酶]]（RT）的药物：通过抑制逆转录酶，阻断HIV复制。效果较好的药物有：[[叠氮胸苷]]、[[双脱氧胞苷]]。
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