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	<title>基因诊断与性病/淋球菌的遗传学 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 了解它的遗传机制，对于掌握其发病机制的基础知识，对于临床实践应用，都具有重要的意义。遗传方面的研...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T14:08:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 了解它的遗传机制，对于掌握其发病机制的基础知识，对于临床实践应用，都具有重要的意义。遗传方面的研...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
了解它的遗传机制，对于掌握其发病机制的基础知识，对于临床实践应用，都具有重要的意义。遗传方面的研究对于了解临床[[分离物]]中对抗生素的[[抗药性]]的产生是非常有用的。目前，遗传研究工作的主要方面是使用[[细胞遗传]]技术去了解[[淋球菌]][[感染]]的发病机制，去鉴别那些和感染有直接关系的菌体成分。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''一、遗传物质的交换机制'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
淋球菌和其他[[细胞]]一样，[[DNA]]是其遗传物质。绝大部分DNA存在于[[细菌]]的[[染色体]]中，另一部分以[[质粒]]的形式存在。质粒是一些非常小的环状DNA。大多数淋球菌株至少有一个质粒，也可以没有或有多个大小不同的质粒。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在细菌中，[[基因]]从一个细菌到另一个菌体的传递方式可能有三种：（1）转化：指一般外源性基因进入菌体，并整合到[[宿主]]菌的染色体中。所有的淋菌都可以吸收、整合，表达来自其他菌体的DNA。所以淋球菌都具有转化能力。有[[菌毛]]淋球菌的转化能力明显高于[[无菌]]毛淋球菌[[变异株]]。有菌毛的淋球菌在其生长过程中的任何时期都可以发生转化。淋球菌可以被质粒的和染色体的DNA所转化；（2）结合：结合是淋球菌[[遗传信息]]进行交换的另一种形式。当淋球菌在互相接触时进行DNA转移交换。配对结合过程和遗传信息的交换是由一个非常巨大的、24.5兆道尔顿的质粒所介导的。这种质粒能够在不同的淋球菌[[菌株]]之间转移其[[耐药]]质粒。耐药质粒的转移不仅可发生在淋球菌之间，也可以发生在淋球菌和其他类型的细菌之间，包括其他[[奈瑟菌]]以及[[大肠杆菌]]之间转移。所以，结合对于体内耐抗生素质粒的扩散是十分重要的，它对研究质粒交换的机制十分有意义；（3）[[转导]]：指[[供体]]细菌的DNA通过[[噬菌体]]传给[[受体]]细菌，再通过[[重组]]嵌入[[受体菌]]的DNA中。在淋球菌遗传物质交换机理的研究中，人们只发现了转化和结合这两种方式。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
从伴有播散性淋球菌感染的患者身上分离出的菌株一般都具有许多共同的[[表型]]特性，在那些无[[并发症]]的[[尿道]][[生殖器]]感染的菌株中很少发现这些特性。这些特性是对正常人[[血清]]内[[抗菌]]物质的[[抵抗力]]，对[[青霉素]]的敏感性，以及在生长时对[[精氨酸]]、[[次黄嘌呤]]以及[[尿嘧啶]]的需要。这些菌株一般具有和[[外膜]][[蛋白]]I相关的特殊的[[抗原决定簇]]。转化的方式对于研究这些不同表型的出现是由于某个单一的遗传事件或者是[[多基因]]的[[突变]]是非常有用的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
淋球菌[[表面结构]]的组成成分和[[毒力]]之间存在着一定的关系。即是同一淋球菌株的变异株之间，其表面蛋白的成份也不相同。在同一菌株中，有菌毛的淋球菌的毒力明显高于无菌毛的菌株。[[变异]]菌在某一组或数组外膜蛋白Ⅱ之间也可以出现差异。特殊的膜蛋白Ⅱ与菌体的某些性质，如对血清物质的敏感性、[[耐药性]]、以及[[标本]]分离部位，感染类型有关。具有不同的表面蛋白Ⅱ的变异株之间的转换频率相当高，每个细菌每繁殖一代为10-3。对于淋球菌表面不同[[位点]]的遗传和功能了解甚少。只知道少数几个遗传位点能够影响外膜的成份，但其使用机制尚不了解。特殊的表面结构和菌株的毒力增加有关，但是这种关系是否由于外膜成分的直接作用所致，目前尚不清楚。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''二、淋球菌的耐药性'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
研究表明，淋球菌共有三种耐药性，其一是染色体介导的，[[染色体突变]]逐渐产生的[[耐药菌株]]，它使细胞通透性改变，从而对青霉素的[[耐受性增加]]2-4倍；其二是质粒介导的，耐药质粒能够编码合成β-内酰胺酶，而破坏青霉素的结构，从而使青霉素失效。其三是质粒介导，染色体介导二者兼有。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1976年首次分离出带有β-内酰胺酶的耐青霉素淋球菌菌株，研究表明这种耐药性是通过质粒介导耐药的，对青霉素（Penicillin）和[[氨苄青霉素]]（Ampicillin）耐药。目前PPNG在世界各地播散，非洲和亚洲的许多地区PPNG占50%或更多，给[[淋病]]的治疗带来了相当大的困难；1983年国分离出了β-内酰胺酶阴性由染色体介导的耐药菌株（Chromosomally mediatedresistant Neisseria gonorrheae），（简称CMRNG）；1985年首次鉴定出质粒介导的高度耐[[四环素]]菌株（TRNG），它是由耐[[链球菌]][[决定簇]]Tetm进入淋球菌内，并停留在部分结合质粒衍化而来的新质粒上，该新质粒可传递并具有启动某些β-内酰胺酶质粒的能力。TRNG对四环素、[[二甲胺四环素]]和[[强力霉素]]耐药。近年又出现耐状[[观霉素]]的菌株。PPNG、CMRNG和TRNG的局部地区暴发，已证实系一种营养血清菌型，防治应集中控制耐药菌株。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
最近我们在临床实践中发现某些淋病患者对头孢[[曲松钠]]有耐药现象，有待于进一步研究。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{基因诊断与性传播疾病图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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