https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E8%AF%8A%E6%96%AD%E4%B8%8E%E6%80%A7%E7%97%85%2F%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E6%89%A9%E5%A2%9E%E6%8A%80%E6%9C%AF%EF%BC%88PCR%EF%BC%89 2026-04-25T04:24:20Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E8%AF%8A%E6%96%AD%E4%B8%8E%E6%80%A7%E7%97%85/%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E6%89%A9%E5%A2%9E%E6%8A%80%E6%9C%AF%EF%BC%88PCR%EF%BC%89&diff=149229&oldid=prev 2014-02-05T14:11:19Z

<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/%E8%81%9A%E5%90%88%E9%85%B6%E9%93%BE%E5%8F%8D%E5%BA%94" title="聚合酶链反应">聚合酶链反应</a>（polymerasechain reaction简称PCR）又称无细胞<a href="/%E5%88%86%E5%AD%90%E5%85%8B%E9%9A%86" title="分子克隆">分子克隆</a>系统或特异性<a href="/DNA" title="DNA">DNA</a>序列体外<a href="/%E5%BC%95%E7%89%A9" title="引物">引物</a>定...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[聚合酶链反应]]（polymerasechain reaction简称PCR）又称无细胞[[分子克隆]]系统或特异性[[DNA]]序列体外[[引物]]定向酶促[[扩增]]法，是[[基因扩增]]技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA[[分子]]的分析和检测能力，能检测单分子DNA或对每10万个[[细胞]]中仅含1个靶DNA分子的样品，因而此方法立即在分子[[生物学]]、微生物学、医学及遗传学等多领域广泛应用和迅速发展。由于PCR具有敏感性高、特异性强、快速、简便等优点，已在病原微生物学领域中显示出巨大的应用价值和广阔的发展前景。<br /> <br /> PCR技术是由Cetus公司和加利福利亚大学1985年联合创造的，主要贡献者为Kary B mulis和HeneryA、Erlich。该方法首先被应用于人β-[[珠蛋白]]DNA的扩增及镰刀状[[红细胞]][[贫血]]病的[[产前诊断]]。自85年首次报道PCR方法以来，PCR被广泛应用于分子克隆、序列分析、[[基因突变]]、[[遗传病]]、[[传染病]]、性传播性[[疾病]]及法医判定和考古研究等多领域、并发挥了越来越大的作用。因而发明人Kary B、mulis获1993年诺贝尔[[化学]]奖。<br /> <br /> 为了使PCR技术在临床上迅速得以普及，我们对该技术的某些程序成功地作了重大改革，使PCR技术变得简单、微量化、不易发生污染，从而使PCR技术常规化成为可能。我们的方法迅速在全国各大[[医院]]得到推广。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{基因诊断与性传播疾病图书专题}}</div>

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