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噁唑烷酮类抗菌药物 - 版本历史
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<p>以“'''噁唑烷酮类抗菌药'''是一类新型化学全合成<a href="/%E6%8A%97%E8%8F%8C%E8%8D%AF" class="mw-redirect" title="抗菌药">抗菌药</a>。恶烷唑酮类为<a href="/index.php?title=%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8%E5%90%88%E6%88%90%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82&action=edit&redlink=1" class="new" title="蛋白质合成抑制剂（页面不存在）">蛋白质合成抑制剂</a>，该类药物在化学结构上均有一...”为内容创建页面</p>
<p><b>新页面</b></p><div>'''噁唑烷酮类抗菌药'''是一类新型化学全合成[[抗菌药]]。恶烷唑酮类为[[蛋白质合成抑制剂]]，该类药物在化学结构上均有一噁唑烷二酮母核，具有全新的抗菌机制，对[[革兰阳性球菌]]，特别是[[多重耐药的革兰阳性球菌]]，具有较强的抗菌活性，与其他药物不存在交叉耐药现象。噁唑烷酮类抗菌药物Linezolid([[利奈唑胺]])被美国[[FDA]]批准上市，Radezolid([[雷得唑来]])和Torezohd进入临床研究.<br />
<br />
现在主要利用芳基异氰酸酯法、伯胺不对称拆分法、氧羰酰芳胺和（R）-丁酸缩水甘油酯法、不对称合成法以及催化偶合合成法完成噁唑烷酮合成。<br />
[[分类:抗菌药物]]<br />
{{导航板-抗菌药物}}</div>
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