https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%92%AA%E8%BE%BE%E6%99%AE%E5%88%A9 2026-05-02T16:02:28Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%92%AA%E8%BE%BE%E6%99%AE%E5%88%A9&diff=196165&oldid=prev 2014-02-06T10:29:24Z

<p>以“药品名称： <a href="/%E5%92%AA%E8%BE%BE%E6%99%AE%E5%88%A9" title="咪达普利">咪达普利</a> 中文别名： <a href="/%E7%9B%90%E9%85%B8" title="盐酸">盐酸</a>伊米普利、依达普利、易米达里 英文别名： Imidapril Hydrochloride、Tanapril 详细...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>药品名称： [[咪达普利]] <br /> <br /> 中文别名： [[盐酸]]伊米普利、依达普利、易米达里 <br /> <br /> 英文别名： Imidapril Hydrochloride、Tanapril <br /> <br /> 详细信息： 药理药动　　<br /> ==药理==<br /> 本品属ACE[[抑制剂]]的酯类[[前体药物]]，本身活性不高，但在血中可被水解为[[二羧酸]]类活性[[化合物]]6366A。 <br /> <br /> 本品及其活性[[代谢物]]6366A能抑制[[猪肾]]ACE的活性。[[大鼠]]口服本品0.05～0.5mg/kg能抑制[[血管紧张素]]I(ATI)引起的加压反应；0.5～2mg／kg和2～10mg/kg能分别降低两肾血管夹钳型[[肾性高血压]]大鼠和自发性[[高血压大鼠]](SHRs)的[[血压]]。对于SHRs，本品反复给药可增强药效，作用持续时间也比[[卡托普利]]和[[依那普利]]长。 <br /> <br /> 对于遗传学引起的SHRs，从4周龄开始长期口服本品(每天5mg/kg)能阻止[[高血压]]恶化，剂量较低时(每天1mg/kg)则无效，但当高血压临近恶化时有降压作用。此种降压作用自高剂量治疗停药后至少还可维持10周。 <br /> <br /> 以离体[[血管]][[标本]]试验，2.3nM或更高浓度的6366A能抑制ATⅠ所致的兔[[胸主动脉]]的收缩；又如用[[前列腺素]]F2a(PGF2a)使[[狗肾]][[动脉]]预先收缩，继用[[缓激肽]](BK)使之[[舒张]]，1nM或更高浓度的6366A能增强这种舒张作用。本品的作用可归因为在[[脉管系统]]中6366A抑制ATⅡ的合成和BK的降解，于是起[[血管舒张]]作用。 <br /> <br /> 曾研究本品和6366A对[[麻醉]]狗的[[肾功能]]和血流动力学的影响，并与依那普利和enalaprilat作过比较。静注0.03mg／kg 6366A能强效抑制ATⅠ引起的肾血管收缩和加压反应，血压和肾血管阻力立即下降，而肾血流、[[肾小球滤过率]]、[[尿量]]、钠和氯的尿[[排泄]]量增加。　　<br /> ==[[药动学]]==<br /> 使用放射标记的本品或其代谢物供大鼠和狗口服或静注，发现本品的[[血浆]]放射活性度始终比6366A高，大鼠1小时达[[峰值浓度]]，狗为0.5～2小时。大鼠口眼 6366A 1～2小时后血浆达峰值，狗为2～3小时；半衰期各为0.9和7小时。两种动物[[口服给药]]后从尿中排出36％～38％，静注给药后为69％～73％。本品口服后被[[消化道]]迅速吸收、[[代谢]]。 <br /> <br /> 本品口服后迅速分布于所有组织，但[[中枢神经系统]]除外，给药30～60分钟后大部分组织内达最大浓度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。　　<br /> ==[[适应症]]==<br /> [[拮抗]][[血管紧张素转化酶]]，治[[高血压病]]。　　<br /> ==用法用量==<br /> 口服5～10mg，1次／日，8周为1疗程。 <br /> <br /> [制剂与规格]片剂：5毫克／片，10毫克／片。<br /> <br /> [[分类:药理学]][[分类:降血压药]][[分类:循环系统用药]]</div>

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