https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8F%91%E4%BD%9C%E6%80%A7%E4%B8%8D%E8%87%AA%E4%B8%BB%E8%BF%90%E5%8A%A8 2026-04-23T04:38:10Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8F%91%E4%BD%9C%E6%80%A7%E4%B8%8D%E8%87%AA%E4%B8%BB%E8%BF%90%E5%8A%A8&diff=135040&oldid=prev 2014-01-27T08:00:59Z

<p>以“发作性<a href="/%E5%85%B1%E6%B5%8E%E5%A4%B1%E8%B0%83" title="共济失调">共济失调</a>III型(EA3)又称发作性共济失调伴阵发性<a href="/%E8%88%9E%E8%B9%88%E6%89%8B%E8%B6%B3%E5%BE%90%E5%8A%A8%E7%97%87" title="舞蹈手足徐动症">舞蹈手足徐动症</a>，通常2~15岁发病，主要表现为发作性的不自主...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>发作性[[共济失调]]III型(EA3)又称发作性共济失调伴阵发性[[舞蹈手足徐动症]]，通常2~15岁发病，主要表现为发作性的[[不自主运动]]。<br /> ==发作性不自主运动的原因==<br /> 发作性[[共济失调]]为少见的[[常染色体显性遗传病]]，由编码[[离子通道]]的[[基因突变]]致病。EA1由 KCNA1基因突变引起，定位于12p13，编码电压门控[[钾离子通道]]Kv1.1α[[亚单位]]。Kv1.1可在有髓和无髓[[纤维]]中表达，在维持[[神经元]]的[[兴奋性]]、[[动作电位]]的产生和[[传导]]以及神经元间的兴奋性传导具有重要的作用。EA2由CACNA1A(钙通道[[基因]])基因突变引起，定位于19p13，与家族性[[偏瘫]]型[[偏头痛]](familial hemiplegic migraine，FHM)和SCA6致病基因相同，目前认为这三者为[[等位基因]]病，但[[突变]]类型和致病机制不同。阵发性[[舞蹈手足徐动症]]伴发作性共济失调[[基因定位]]于1p的D1S476～D1S443 之间2cM 区域，为编码钾离子通道的基因突变引起。<br /> ==发作性不自主运动的诊断==<br /> 主要表现为发作性的[[不自主运动]]，姿势性[[肌张力障碍]]，平衡失调，[[构音障碍]]。情绪[[紧张]]和饮酒可加重发作。发作间期[[体格检查]]正常。<br /> ==发作性不自主运动的鉴别诊断==<br /> [[发作性不自主运动]]的鉴别诊断：<br /> <br /> 1、[[舞蹈样不自主运动]]：舞蹈样不自主运动是[[不自主运动]]的一种[[临床表现]]。不自主运动或称异常运动，为随意肌的某一部分、一块[[肌肉]]或某些肌群出现不自主收缩。是指患者意识清楚而不能自行控制的[[骨骼肌]]动作。临床上常见的有[[肌束]]颤动、[[肌纤维颤搐]]、[[痉挛]]、[[抽搐]]、[[肌阵挛]]、震颤、舞蹈样动作、手足徐动和[[扭转痉挛]]等。<br /> <br /> 2、[[节律性刻板重复的不自主运动]]：[[迟发性运动障碍]]临床主要表现节律性刻板重复的不自主运动。迟发性运动障碍(tardive dyskinesia，TD)又称迟发性[[多动症]]、持续性[[运动障碍]]，由[[抗精神病药物]]诱发，为一种持久的刻板重复的不自主运动。Crane(1968)首先提出，是抗精神病药物治疗引起的最严重和棘手的[[锥体外系反应]]，发生率相当高。最常见者为由[[吩噻嗪]]类及丁酰苯类(butyrophenones)药物所引起。口服普通[[抗精神病药]]发生率为20%～40%，使用长效抗精神病药发生率约50%。<br /> <br /> 主要表现为发作性的不自主运动，姿势性[[肌张力障碍]]，平衡失调，[[构音障碍]]。情绪[[紧张]]和饮酒可加重发作。发作间期[[体格检查]]正常。<br /> ==发作性不自主运动的治疗和预防方法==<br /> 无特殊的治疗，主要为对症治疗，[[乙酰唑胺]]可减少发作次数，合理使用[[苯妥英钠]]可使[[肌纤维颤搐]]减轻或缓解，伴有[[癫痫]]发作者可选用[[抗癫痫药物]]，[[丙戊酸钠]]可有较好减轻[[症状]]的作用。大多数患者随年龄增长症状逐渐减轻，预后较好。<br /> ==参看==<br /> *[[老年性舞蹈病]]<br /> *[[妊娠舞蹈病]]<br /> *[[毛细血管扩张性共济失调综合征]]<br /> *[[共济失调]]<br /> *[[小儿发作性舞蹈手足徐动症]]<br /> *[[小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征]]<br /> *[[慢性进行性舞蹈病]]<br /> *[[遗传性共济失调]]<br /> *[[小舞蹈病]]<br /> *[[Friedreich共济失调症]]<br /> *[[全身症状]]<br /> &lt;seo title=&quot;发作性不自主运动,发作性不自主运动的治疗_发作性不自主运动的原因,发作性不自主运动怎么办_症状百科&quot; metak=&quot;发作性不自主运动,发作性不自主运动治疗,发作性不自主运动原因,发作性不自主运动症状&quot; metad=&quot;医学百科发作性不自主运动症状条目页面。介绍发作性不自主运动是怎么回事，发作性不自主运动的原因，发作性不自主运动怎么办，如何治疗等。发作性共济失调III型(EA3)又称发作性共济失调伴阵发性舞...&quot; /&gt;<br /> [[分类:全身症状]]</div>

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