https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8F%8D%E5%BA%94%E6%80%A7%E7%A9%BF%E5%AD%94%E6%80%A7%E8%83%B6%E5%8E%9F%E7%97%85 2026-04-22T15:15:08Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8F%8D%E5%BA%94%E6%80%A7%E7%A9%BF%E5%AD%94%E6%80%A7%E8%83%B6%E5%8E%9F%E7%97%85&diff=177394&oldid=prev 2014-02-06T05:54:32Z

<p>以“中文名：<a href="/%E5%8F%8D%E5%BA%94%E6%80%A7%E7%A9%BF%E5%AD%94%E6%80%A7%E8%83%B6%E5%8E%9F%E7%97%85" title="反应性穿孔性胶原病">反应性穿孔性胶原病</a> 英文名：reactiveperforatingcollagenosis 别　名：<a href="/index.php?title=%E5%8F%8D%E5%BA%94%E6%80%A7%E7%A9%BF%E9%80%9A%E6%80%A7%E8%83%B6%E5%8E%9F%E7%97%85&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="反应性穿通性胶原病（页面不存在）">反应性穿通性胶原病</a>{{百科小图片|bkaan.jpg|}}...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>中文名：[[反应性穿孔性胶原病]] <br /> <br /> 英文名：reactiveperforatingcollagenosis <br /> <br /> 别　名：[[反应性穿通性胶原病]]{{百科小图片|bkaan.jpg|}}　　<br /> ==概述==<br /> &amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;反应性穿孔性胶原病(reactiveperforatingcollagenosis)罕见，发病常与[[外伤]]有关，家族史明显可能为[[常染色体隐性]]遗传。 [[流行病学]]： 好发于12岁以内儿童。目前没有其他相关内容描述。 病因： 发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传 发病机制： 发病机制还不确切。 ; [[实验室检查]]： 目前没有相关内容描述。 其它辅助检查： 组织病理健康搜索：早期[[表皮]]变薄鶒，呈杯状凹陷，[[真皮]][[乳头]]增宽，[[胶原纤维]][[嗜碱]]变性。[[晚期]]杯状损害下方可见角化不全[[细胞]]碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，[[表皮坏死]]，不含弹力[[纤维]]，真皮上部[[毛细血管]]数量增加，少许[[淋巴细胞]]和组织细胞[[浸润]] [[临床表现]]： [[皮肤]]损害为帽针头大小角化性[[丘疹]]，逐渐增大，直径约5～6mm，正常[[肤色]]表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱)，[[皮疹]]排列呈线状群集。约4～6周能[[自然消退]]，残留暂时性[[色素减退]]，不久于其旁可出现新疹好发于12岁以内儿童，多见于躯干四肢及面部，轻微痒。 [[并发症]]： 目前没有相关内容描述 诊断： 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别诊断： 应与皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病（Kyrle病）、[[穿通性毛囊炎]]及匐行性穿通性弹力纤维病鉴别。　　<br /> ==治疗==<br /> 无特效[[疗法]]，可对症处理 预后： 约4～6周能自然消<br /> <br /> [[分类:疾病]]</div>

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