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	<title>反应性浆细胞增多症 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“反应性浆细胞增多症(reactive plasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-27T05:39:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%8F%8D%E5%BA%94%E6%80%A7%E6%B5%86%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%A2%9E%E5%A4%9A%E7%97%87&quot; title=&quot;反应性浆细胞增多症&quot;&gt;反应性浆细胞增多症&lt;/a&gt;(reactive plasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发&lt;a href=&quot;/%E7%96%BE%E7%97%85&quot; title=&quot;疾病&quot;&gt;疾病&lt;/a&gt;引起的以&lt;a href=&quot;/%E9%AA%A8%E9%AB%93&quot; title=&quot;骨髓&quot;&gt;骨髓&lt;/a&gt;成熟&lt;a href=&quot;/%E6%B5%86%E7%BB%86%E8%83%9E&quot; title=&quot;浆细胞&quot;&gt;浆细胞&lt;/a&gt;增多为特征的...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[反应性浆细胞增多症]](reactive plasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发[[疾病]]引起的以[[骨髓]]成熟[[浆细胞]]增多为特征的临床[[综合征]]。&lt;br /&gt;
==反应性浆细胞增多症的病因==&lt;br /&gt;
(一)发病原因&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本病的[[常见病]]因有病毒[[感染]]、[[变态反应性疾病]]、[[结缔组织]][[疾病]]、[[结核病]]及其他慢性[[感染性疾病]]、[[慢性肝病]]、[[恶性肿瘤]]以及[[再生障碍性贫血]]、[[粒细胞缺乏症]]、[[骨髓增生异常综合征]]等[[造血系统]]疾病。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)发病机制&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
反应性浆细胞(RPC)增多均可能与[[骨髓]]造血[[微环境]]中[[IL-2]]、IL-10、IL-6浓度增加有关。&lt;br /&gt;
==反应性浆细胞增多症的症状==&lt;br /&gt;
[[临床表现]]各种各样，因原发病而异，与[[浆细胞]]增多无关，因此是诊断原发[[疾病]]的主要线索之一。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本病的诊断主要决定于[[骨髓]]中浆细胞的质与量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.国内诊断标准&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(1)有引起RP的病因或原发疾病。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2)临床表现与原发疾病有关。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(3)γ[[球蛋白]]及(或)[[免疫球蛋白]]正常或稍升高，以多[[克隆]][[IgG]]增高较为常见。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(4)骨髓浆细胞≥3%，一般为成熟[[细胞]]，这是诊断的主要依据。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(5)可排除[[多发性骨髓瘤]]、髓外[[浆细胞瘤]]、[[巨球蛋白血症]]、[[重链病]]、[[原发性]][[淀粉样变性]]等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.国外诊断标准 除要求骨髓浆细胞≥4%以外，其他条件与国内的诊断标准相同。&lt;br /&gt;
==反应性浆细胞增多症的诊断==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===反应性浆细胞增多症的检查化验===&lt;br /&gt;
1.外周血 [[血涂片]]中偶尔可发现[[浆细胞]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.[[骨髓]]象 骨髓浆细胞比例≥3%，一般小于10%，但少数病人可大于10%甚至高达50%。此类[[细胞]]一般为较成熟的浆细胞，[[酸性磷酸酶]]积分较低。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.骨髓活检 浆细胞成堆或[[结节]]状现象罕见而浆细胞围绕[[血管]]周围分布较多见。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.[[免疫]]组织化学[[染色]] 反应性浆细胞常为CD31 CD23- CD56-，Ber-H2/CD30、KP1/CD68、LCA/CD45、EMA和pancytokeratin/KL1的表达升高。这些[[表型]]的检测有助与[[肿瘤]]性浆细胞相鉴别。此外，表达κ和λ[[轻链]]浆细胞的比例测定也是一种[[克隆]]性鉴定的方法。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5.[[血清蛋白电泳]] 可见在[[免疫球蛋白]]区呈多克隆增粗带，无单株峰。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6.[[流式细胞仪]]检测 可测到外周血单个核细胞中表型为CD19+ CD28- CD138-的RPC[[前体细胞]]，有助与MM鉴别。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7.细胞和[[分子遗传学]]分析 浆细胞抗[[凋亡]]因子BAX和BCL-2的表达在MM中明显高于RP。此外，浆细胞[[核型分析]]、IgH[[基因]]重排及其他[[分子]][[生物学]]检查在必要时均可用于良恶性浆细胞的鉴别。&lt;br /&gt;
===反应性浆细胞增多症的鉴别诊断===&lt;br /&gt;
[[反应性浆细胞增多症]]主要需与[[克隆]]性[[浆细胞]][[疾病]]鉴别，因为两者具有共同的特点：[[骨髓浆细胞增多]]。但是，实际上两者增多的浆细胞有本质的区别，RP的浆细胞是反应性多克隆的，而后者则为恶性单克隆浆细胞。因此鉴别两者的最根本的要点是浆细胞多克隆性、单克隆性或良、恶性的鉴定。值得注意的是，少数反应性浆细胞增多症病人可出现多克隆[[免疫球蛋白]]升高，如果原发疾病持续存在，随着时间的推移，其中部分病人的多克隆可向单克隆演变，一旦出现单克隆则可诊断[[继发性]]MGUS。&lt;br /&gt;
==反应性浆细胞增多症的西医治疗==&lt;br /&gt;
(一)治疗&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
原发病治疗。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)预后&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
原发病不同其预后亦不同，如[[病毒感染]]、[[变态反应性疾病]]预后良好。如[[恶性肿瘤]]则预后差。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[血液内科疾病]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;seo title=&amp;quot;反应性浆细胞增多症,反应性浆细胞增多症症状_什么是反应性浆细胞增多症_反应性浆细胞增多症的治疗方法_反应性浆细胞增多症怎么办_医学百科&amp;quot; metak=&amp;quot;反应性浆细胞增多症,反应性浆细胞增多症治疗方法,反应性浆细胞增多症的原因,反应性浆细胞增多症吃什么好,反应性浆细胞增多症症状,反应性浆细胞增多症诊断&amp;quot; metad=&amp;quot;医学百科反应性浆细胞增多症条目介绍什么是反应性浆细胞增多症，反应性浆细胞增多症有什么症状，反应性浆细胞增多症吃什么好，如何治疗反应性浆细胞增多症等。反应性浆细胞增多症(reactive pl...&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[分类:血液内科疾病]]&lt;/div&gt;</summary>
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