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	<title>双氯芬酸缓释胶囊 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{百科小图片|bk3sw.jpg|}}　　 ==名称== 通用名： 双氯芬酸缓释胶囊   商品名： 英太青  英文名： DICLOFENAC SUSTAINED-RELEASE...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T10:17:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bk3sw.jpg|}}　　 ==名称== &lt;a href=&quot;/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;通用名&quot;&gt;通用名&lt;/a&gt;： &lt;a href=&quot;/%E5%8F%8C%E6%B0%AF%E8%8A%AC%E9%85%B8%E7%BC%93%E9%87%8A%E8%83%B6%E5%9B%8A&quot; title=&quot;双氯芬酸缓释胶囊&quot;&gt;双氯芬酸缓释胶囊&lt;/a&gt;   商品名： &lt;a href=&quot;/%E8%8B%B1%E5%A4%AA%E9%9D%92&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;英太青&quot;&gt;英太青&lt;/a&gt;  英文名： DICLOFENAC SUSTAINED-RELEASE...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bk3sw.jpg|}}　　&lt;br /&gt;
==名称==&lt;br /&gt;
[[通用名]]： [[双氯芬酸缓释胶囊]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
商品名： [[英太青]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名： DICLOFENAC SUSTAINED-RELEASE CAPSULES &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名： SHUANGLUFENSUAN HUANSHIJIAONANG &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品主要成分为：[[双氯芬酸]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其[[化学]]名称为：2-[(2,6-[[二氯苯]]基)氨基][[苯乙酸]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
结构式：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（参见[[双氯芬酸钠肠溶片]]）　　&lt;br /&gt;
==类别适用==&lt;br /&gt;
药品类别： [[解热]]镇痛及非甾体抗炎镇痛药 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[适应症]]： 用于：①缓解[[类风湿关节炎]]、[[骨关节炎]]。[[脊柱]][[关节病]]、[[痛风性关节炎]]、[[风湿性关节炎]]等各种慢性[[关节炎]]的[[急性发作期]]或持续性的[[关节]][[肿痛]][[症状]]；②各种[[软组织风湿]]性疼痛，如肩痛、[[腱鞘炎]]、[[滑囊炎]]、[[肌痛]]及运动后损伤性疼痛等；③急性的轻、中度疼痛如：手术、[[创伤]]、[[劳损]]后等的疼痛，[[原发性痛经]]，[[牙痛]]，[[头痛]]等。　　&lt;br /&gt;
==性状==&lt;br /&gt;
性状： 本品为[[胶囊剂]]，内容物为白色或类白色球形小[[微丸]]。　　&lt;br /&gt;
==药理==&lt;br /&gt;
药理毒理： 药理作用：双氯芬酸是一种衍生于苯乙酸类的非甾体[[消炎镇痛]]药，其作用机制为抑制[[环氧化酶]]活性，从而阻断[[花生四烯酸]]转化[[前列腺素]]。同时，它也能促进花生四烯酸与[[甘油三脂]]（三酰甘油）结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。 双氯芬酸是非甾体[[消炎]]药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于[[阿司匹林]]和[[吲哚美辛]]等。 非临床毒理研究：给[[大鼠]]口服双氯芬酸达每日mg/kg，长期观察，没有发现[[肿瘤发生]]率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药2mg/kg，也未见到任何[[肿瘤]]易发倾向。各种[[突变]]研究没有发现双氯芬酸诱发[[基因突变]]。给大鼠用药每日mg/kg，雌雄均未发生[[不育]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药代动力学： 口服吸收，完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后[[血药浓度]]达峰值，[[表观分布容积]]（Vd）0.12～0.55L/kg。药物半衰期（t1/2）约2小时。[[血浆蛋白结合率]]为99%。在乳汁[[中药]]浓度极低而可忽略。大约50%在[[肝脏]][[代谢]]，40%～65%从肾排出，35%从[[胆汁]]、粪便排出。长期应用无蓄积作用。　　&lt;br /&gt;
==用法禁忌==&lt;br /&gt;
用法用量： 口服：本品须整粒吞服，勿嚼碎。一次mg，一日1次，或遵医嘱。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[不良反应]]： （1）[[胃肠道]]反应：为最常见的不良反应，主要为胃不适、[[腹痛]]、烧灼感、反酸、[[纳差]]、便泌[[恶心]]等，其中少数患者可出现[[溃疡]]、[[出血]]、[[穿孔]]。 （2）[[神经系统]]表现有头痛、[[眩晕]]、[[嗜睡]]、[[兴奋]]等。 （3）可引起浮肿、[[少尿]]，[[电解质紊乱]]等严重不良反应。 （4）其他少见的有[[血清]][[氨基转移酶]]一过性升高，极个别患者出现[[黄疸]]、[[皮疹]]、[[心律失常]]、[[粒细胞减少]]、[[血小板减少]]等。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[禁忌症]]： 对本品或其他[[非甾体抗炎药]]可引起过敏者禁用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
注意事项： （1）交叉过敏：对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者对本品可有交叉[[过敏反应]]，对阿司匹林过敏的[[哮喘]]患者，本品也可引起[[支气管痉挛]]。 （2）有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用。用药期间应常规随访检查[[肝肾]]功能。 （3）对诊断的干扰：可致尿中[[尿酸]]含量升高。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
孕妇及[[哺乳期]]妇女用药： 本品可通过[[胎盘]]。[[动物试验]]对胎鼠有毒性，但不致畸。孕妇及哺乳期妇女禁用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
儿童用药： 14岁以下儿童不推荐使用本品。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
老年患者用药： 本品可致或加重老年人[[胃肠道出血]]、[[胃溃疡]]和穿孔，应慎用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[药物相互作用]]： （1）饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应，并有致溃疡的危险。长期与[[对乙酰氨基酚]]同用时可增加对[[肾脏]]的[[毒副作用]]。 （2）与[[肝素]]、[[双香豆素]]等[[抗凝药]]及[[血小板聚集]]抑制药同用时有增加出血的危险。 （3）与[[呋塞米]]同用时，后者的排钠和降压作用减弱。 （4）与[[维拉帕米]]、[[硝苯地平]]同用时，本品的[[血药浓度增高]]。 （5）本品可增高[[地高辛]]的血浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。 （6）本品与抗[[糖尿病]]药同用时，可影响后者的疗效，故需慎重考虑。 （7）本品与[[抗高血压药]]同用时可影响后者的降压效果。 （8）[[丙磺舒]]可降低本品的[[排泄]]，增加血药浓度，从而增加[[毒性]]，故同用时宜减少本品剂量。 （9）本品可降低[[甲氨蝶呤]]的排泄，增高其血浓度，甚至可达[[中毒]]水平，故本品不应与中或大剂量[[甲氨喋呤]]同用。 （10）与保钾[[利尿药]]同用时可引起[[高钾血症]]。 ? &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[药物过量]]： 药物过量时应采用下列治疗措施：应尽快采取[[洗胃]]和[[活性炭]]处理，以阻止其进一步被吸收。对[[并发症]]，例如[[血压]]过低、[[肾衰]]竭、[[惊厥]]、胃肠刺激、[[呼吸抑制]]，应进行支持治疗和对症治疗。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
贮藏： 遮光，密封保存。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用法用量: 每日两粒，早晚各一粒 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
性 状: 微丸[[缓释胶囊]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
规 格: 50mg/粒 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
包 装: 铝塑泡罩包装，10粒/板×2盒&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药品]][[分类:风湿]][[分类:化学药品]]&lt;/div&gt;</summary>
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