https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8D%8A%E4%B9%B3%E7%B3%96%E6%80%A7%E7%99%BD%E5%86%85%E9%9A%9C 2026-05-02T22:04:37Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8D%8A%E4%B9%B3%E7%B3%96%E6%80%A7%E7%99%BD%E5%86%85%E9%9A%9C&diff=180262&oldid=prev 2014-02-06T06:55:24Z

<p>以“<a href="/%E5%8D%8A%E4%B9%B3%E7%B3%96%E6%80%A7%E7%99%BD%E5%86%85%E9%9A%9C" title="半乳糖性白内障">半乳糖性白内障</a>　　 ==疾病分类== <a href="/%E7%9C%BC%E7%A7%91" title="眼科">眼科</a>　　 ==疾病概述== 半乳糖性白内障是因与<a href="/%E5%8D%8A%E4%B9%B3%E7%B3%96" title="半乳糖">半乳糖</a><a href="/%E4%BB%A3%E8%B0%A2" title="代谢">代谢</a>有关的酶缺陷所引起...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[半乳糖性白内障]]　　<br /> ==疾病分类==<br /> [[眼科]]　　<br /> ==疾病概述==<br /> 半乳糖性白内障是因与[[半乳糖]][[代谢]]有关的酶缺陷所引起。此种患儿缺乏[[半乳糖激酶]]或半乳糖－1－[[磷酸]]尿甘[[转移酶]]，以致半乳糖不能转化为[[葡萄糖]]而在体内积累，[[房水]]中的半乳糖渗入[[晶状体]]，使[[晶状体纤维]][[水肿]]形成混浊。　　<br /> ==疾病描述==<br /> 为[[常染色体隐性]]遗传。患儿缺乏半乳糖1－[[磷酸尿苷]]转移酶和半乳糖激酶，使半乳糖不能转化为葡萄糖而在体内积聚。组织内的半乳糖被[[醛糖]][[还原酶]]还原为[[半乳糖醇]]。醇的渗透性很强，在晶状体内的半乳糖醇吸水后，[[晶状体囊]]膜破裂，引起晶状体浑浊。　　<br /> ==[[症状]][[体征]]==<br /> 可在生后数日或数周内发生。多为板层[[白内障]]。　　<br /> ==疾病病因==<br /> 为常染色体隐性遗传。　　<br /> ==[[病理]]生理==<br /> 为常染色体隐性遗传。　　<br /> ==诊断检查==<br /> 对于[[先天性白内障]]患儿，应对尿中半乳糖进行筛查。如测定[[红细胞]]半乳糖－1－磷酸尿苷转移酶的活性，可明确诊断半乳糖－1－磷酸尿苷转移酶是否缺乏，应用放射[[化学]][[疗法]]可测定半乳糖激酶的活性，有助于诊断。　　<br /> ==治疗方案==<br /> 给予无[[乳糖]]和半乳糖饮食，可控制病情的发展或逆转白内障。　　<br /> ==疾病预==<br /> 无特殊。　　<br /> ==[[用药安全]]==<br /> 1、患儿年龄多在1—6岁，白内障出现的最早时间为出生后24天，最长者为9岁。<br /> <br /> 2、[[晶状体混浊]]形态不一，多为板层白内障。<br /> <br /> 注意：<br /> <br /> 1、是[[婴儿]]碳水化合物代谢紊乱的一种常染色体隐性[[遗传病]]。<br /> <br /> 2、本病的特征为肝肿大和[[晶体混浊]]，可发生在出生后数日或数周。<br /> <br /> 3、治疗时给予无乳糖及无半乳糖的饮食。<br /> <br /> [[分类:疾病]]</div>

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