https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8C%BB%E9%99%A2%E8%8D%AF%E5%AD%A6%2F%E8%8D%AF%E7%89%A9%E5%88%B6%E5%89%82%E7%9A%84%E7%A7%B0%E5%AE%9A%E6%80%A7 2026-04-24T18:02:55Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8C%BB%E9%99%A2%E8%8D%AF%E5%AD%A6/%E8%8D%AF%E7%89%A9%E5%88%B6%E5%89%82%E7%9A%84%E7%A7%B0%E5%AE%9A%E6%80%A7&diff=144132&oldid=prev 2014-02-05T10:54:31Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 药物制剂的稳定性问题可以归纳为以下三方面。 （一）<a href="/%E5%8C%96%E5%AD%A6" title="化学">化学</a>方面药物与药物之间或药物与溶剂。[[附加剂]...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 药物制剂的稳定性问题可以归纳为以下三方面。<br /> <br /> （一）[[化学]]方面药物与药物之间或药物与溶剂。[[附加剂]]，形剂、容器、外界物质（空气、光线、水分等）杂质（夹杂在药物或附加剂等之中的[[金属离子]]、中间体、副产物等）产生化学反应反而导致药剂的分解。<br /> <br /> （二）物理学方面例如[[乳剂]]的乳析、分裂、[[混悬剂]]中颗粒的结块或粗化，某些[[散剂]]的共熔，[[芳香水剂]]中[[挥发性]]油[[挥发]]逸散、片剂在贮藏中崩解性能的改变，浸出制剂的发等使药剂的原有质量变差甚至不合，医药使用要求。一般而言，[[物理]]方面的不稳定性部问题仅是药物的物理性质改变，但药物的化学结构不变。<br /> <br /> （三）[[生物学]]方面由于[[微生物]]的滋长，引起药剂发霉、腐败或分解。由于上述原因，往往引起下列一种或向种后果：①产生有毒物质。一旦发现这种情况，药剂就应停止使用；②使药剂疗效减低或[[副作用]]增加。这种情况比较多见；③病人使用不变，如混悬剂中的药物沉淀成硬饼状，使用时不仅不便而且可能造成每次剂量不准确；④有时虽然药物分解的理极少，药剂的药疗效，含量、[[毒性]]等可能改变不显著，但因为产生较深的颜色或少量的微细沉淀（例如注射液），因而不能供药用。本章主要讨论药物水溶液的由于化学变化不稳定性及其克服的方法。，对化学动力在药物制剂稳定性试验中的应用，也作了初步介绍。有些无机药物水溶液的稳定性也很差（如[[漂白粉]]、碘化、[[过氧化氢]]等），但反应比较简单，常用的制剂也不多，所以本章中不予叙述。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{医院药学图书专题}}</div>

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