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	<title>医院药学/药品管理应遵循的原则 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 药品的特殊性决定了采取严格管理措施的必要性，世界各国普遍实现了药品立法，以法管药。在我国，《药...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T10:56:14Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 药品的特殊性决定了采取严格管理措施的必要性，世界各国普遍实现了药品立法，以法管药。在我国，《药...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
药品的特殊性决定了采取严格管理措施的必要性，世界各国普遍实现了药品立法，以法管药。在我国，《[[药品管理法]]》于1987年7月1日开始施行。这是建国以来，我国第一部药品管理法规。使我国进入以法管药的法制化的阶段。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
通常把国家对药品的监督管理工作称为药政管理，或为药事管理，是国家医药卫生行政部门的重要职能，也是[[医院]]管理者，药学部（科）的重要管理职能。尤其在当前，只靠医院外部监督是不够的，医院内部的药品监督更为重要。药事管理应遵循如下原则：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（一）以社会效益为最高准则药品是防病治病的物质基础，保证人民群众[[用药安全]]有效，是药事管理工作的宗旨，也是药品生产、经营活动的目的。因此，必须以[[神经]]效益为最高准则。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（二）质量第一的原则药品的特殊性，决定了必须最大限度地保证药品质量，质量是一个严肃的原则问题。为了最大限度地保证药品质量，必须实行包括国家、地方、医院、生产、经营各个部门联合协作的全面的监督管理。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（三）法制化与科学化高度统一的原则随着社会政治的法制化，药品管理也必须立法，但药品听监督管理，必须依靠科学的管理方法和现代先进科学技术的应用。从一定意义上讲，《药品管理法》是把对药品的严格的科学监督管理手段予以法律化。法律监督和科学技术相结合使药品质量有了可靠的保证。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（四）专业监督和群众监督相结合的原则我国为加强对药品的监督管理，在各级[[卫生行政部门]]设立了药品监督管理机构，实行专业的药品监督管理。在药品生产、经营和医疗单位设立药品质检科（或室），开展自检活动。同时还设立群众性的药品质量监督，聘请专、兼职监督员、检查员，开展监督工作。这种专业监督与群众监督相结合的管理制度，正在发挥并将继续发挥其社会和经济效益。我院几年来，坚持在药学人员、医护人员中设立兼职药品监督员，负责药品质量和[[不良反应]]的监督、监测、登记、报告工作，为安全用药起到了很好的作用。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{医院药学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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