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	<title>医院药学/维生素C - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-20T22:48:48Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 1．不良反应维生素C毒性很低，然而剂量可赞成很多不良反应。  （1）消化系统：维生素C每日口...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T10:58:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 1．&lt;a href=&quot;/%E4%B8%8D%E8%89%AF%E5%8F%8D%E5%BA%94&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;不良反应&quot;&gt;不良反应&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E7%BB%B4%E7%94%9F%E7%B4%A0C&quot; title=&quot;维生素C&quot;&gt;维生素C&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E6%AF%92%E6%80%A7&quot; title=&quot;毒性&quot;&gt;毒性&lt;/a&gt;很低，然而剂量可赞成很多不良反应。  （1）&lt;a href=&quot;/%E6%B6%88%E5%8C%96%E7%B3%BB%E7%BB%9F&quot; title=&quot;消化系统&quot;&gt;消化系统&lt;/a&gt;：维生素C每日口...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
1．[[不良反应]][[维生素C]][[毒性]]很低，然而剂量可赞成很多不良反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（1）[[消化系统]]：维生素C每日口服1g以上可引起[[恶心]]，[[呕吐]]、[[腹泻]]、胃酸增多、吸液返流、肠[[蠕动]]抗进，并可造成大便隐血试验的假性阴性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）[[心血管系统]]：动物实验证明，[[静脉注射]][[毒毛旋花子甙G]]或K引起的[[心律失常]]，[[静注]]维生素C后心率更加快，最后[[室性心动过速]]均转为[[心室纤颤]]而致死。而对照组则转为窦性心律。这提示临床上对毒毛旋花子甙G或K[[中毒]]病人，静注大量维生素C应慎重。亦有人报道，大量维生素C可引起[[心动过速]]和T波变化。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）[[泌尿系统]]：大剂量维生素C可使尿液酸化、[[尿酸盐]]与[[胱氨酸]]沉积为[[结石]]。维生素C每日口服8g给药3-7天，可使尿中草酸排出量增加12倍多，对敏感者可引起[[高尿酸血症]]、[[胱氨酸尿症]]、[[痛风性关节炎]]或肾石。有草酸[[钙尿]]道结石史的病人，服用大剂量维生素C可促进结石形成。健康人每日服用维生素C4g以上，1－3年，[[尿酸]]排出每24小时为55－59mg，所有病人均发生新的结石，停药后尿酸排出恢复正常。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（4）[[血液]]系统：大剂量维生素C静脉注射可引起[[血栓形成]]和[[血管]]内[[溶血]]或[[凝血]]，亦可导致[[高钙血症]]和[[低钠血症]]，并降低[[白细胞]]吞噬能力，并可引起鼠类[[卵巢]][[细胞]][[染色]][[突变]]作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（5）[[生殖系统]]：若每日取维生素C大于2g，某些妇女生育能力降低。给人工[[流产]]妇女动物实验证明，大量维生素C影响脯鼠[[生殖]]能力，并可引起鼠类卵巢细胞[[染色体畸变]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（6）其他：[[注射给药]]偶有过每反应。乳儿接受大剂量维生素C后往往出现[[疲乏]]、[[脉缓]]、[[血小板增多]]、不安、失眼、[[皮疹]]、[[荨麻疹]]和浮肿。较重的[[原发性]]或[[继发性]]血色素病患者用大量维生素C后可出现或加重组织内[[铁沉着]]。口服大剂量维生素C可妨碍肠对稀释后静脉滴注为宜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．相互作用&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（1）[[雌激素]]可增加维生素C的降解并抑制其在道的吸收。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）维生素C不应与[[氨茶碱]]、[[碳酸氢钠]]、[[谷氨酸钠]]等碱性较强的[[针剂]]酸伍应用，因维生素C在碱性容量液中易于氧化失效。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）维生素C可对抗[[肝素]]和华法林的[[抗凝作用]]。并用时可使[[凝血酶原时间]]缩短。因此在弥漫性血管凝血时，使用大剂量维生素C应注意。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（4）[[维生素C注射液]]能影响[[氨苄青霉素]]的稳定性，故不宜[[配伍]]使用，更不应将两药同时加入10％[[葡萄糖]]浪中[[静脉滴注]]。[[红霉素]]糖衣片或糖粉应避免与维生素C同时口服，因为同服时会增加红霉素接触酸性物质机会，促进红霉素的甙键水解而失效。故二者服药时间应错开。[[红霉素肠溶片]]可与维生素C同服、不会被破坏。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（5）维生素C能抗[[氯丙嗪]]的某些中枢制作用，缩短[[巴比妥]]类的催眠时间。[[眠尔通]]、巴比妥和[[苯海拉明]]等可增加维素C在尿中[[排泄]]量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（6）[[乙酰水杨酸]]和四环等减少[[血小板]]、白细胞及[[血浆]]内维生素C的含量，增加尿中[[维生素]]的排泄量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（7）维生素C可增加[[维生素B]]&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;、B&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;的需要量，同时有可能使食物中维生素B&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;吸收、利用障碍，引起[[维生素缺乏症]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（8）维生素C不能与[[维生素K]]&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;口服并用或配伍注射，因两药极性较大，易溶于水，在液体中相遇后便发生[[氧化还原]]反应。维生素C失去电子被氧化成去氢[[抗坏血酸]]；维生素K&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;得到电子被还原成甲萘[[二酚]]。由于结构的改变，两药的作用减低或消失。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[维生素C]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{医院药学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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