https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8C%BB%E9%99%A2%E8%8D%AF%E5%AD%A6%2F%E6%99%AE%E9%80%9A%E5%88%B6%E5%89%82%E5%AE%A4%E5%B7%A5%E4%BD%9C%E5%88%B6%E5%BA%A6 2026-04-25T21:31:45Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8C%BB%E9%99%A2%E8%8D%AF%E5%AD%A6/%E6%99%AE%E9%80%9A%E5%88%B6%E5%89%82%E5%AE%A4%E5%B7%A5%E4%BD%9C%E5%88%B6%E5%BA%A6&diff=144331&oldid=prev 2014-02-05T11:02:20Z

<p>以“{{Hierarchy header}} （一）本室负责本院<a href="/index.php?title=%E6%99%AE%E9%80%9A%E5%88%B6%E5%89%82&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="普通制剂（页面不存在）">普通制剂</a>的配制工作。制剂范围为市场不供应或不能满足供应，以及医疗、教学、科...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> （一）本室负责本院[[普通制剂]]的配制工作。制剂范围为市场不供应或不能满足供应，以及医疗、教学、科研需要的制剂。自制制剂只限本院自用，不得流入市场。<br /> <br /> （二）本室必须按《[[药品管理法]]》规定，取得制剂许可证，并按“山东省医字制剂品种注册管理办法”规定，逐品种进行注册，取得制剂注册编号后，方可进行配制。<br /> <br /> （三）本室必须严格执行经[[卫生行政部门]]注册批准的处方及工艺规程，并经全项检验合格后，方可使用。<br /> <br /> （四）制剂所用的原料、溶媒、辅料，均应符合药典标准，[[化学]]药品严禁药用。包装材料应无毒，不影响药品质量，保证药品质量。<br /> <br /> （五）配制前填写制剂单，配制人、复核人核对无误后签名。称量要准确，操作要认真。半成品必须检验，合格后，方可分装、发放。<br /> <br /> （六）本室不得直接收配处方，特殊情况应与本室联系，经科主任同意，方能配制。<br /> <br /> （七）制剂使用[[麻醉药]]品、精神药品或毒药时，应分别按有关规定办理。<br /> <br /> （八）室内必须保持清洁、整齐。制剂人员工作时必须衣帽整齐，戴[[口罩]]。制剂人员应注意个人卫生，并每年~2次[[体格检查]]，如患有[[传染性疾病]]或可能污染制剂的[[疾病]]时，不得从事直接的制剂工作，直至调离岗位。<br /> <br /> （九）要加强清场的管理，防止不同品种混杂。要加强制剂标签的管理，用多少取多少，如有多余应认真销毁。<br /> <br /> （十）要做好[[制剂技术]]资料的管理，制剂单、送验单及检验报告单等应保存二年，以备查询。<br /> <br /> （十一）本室所用的衡器，应按“计量法”规定，定期检验，确保计量准确、可靠。<br /> <br /> （十二）本室应有必要的安全防护措施，注意安全生产。非本室人员未经允许禁止入内。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{医院药学图书专题}}</div>

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