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	<title>医院药学/新的药物转运 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 近年多数蛋白质和肽类药可批量生产供应床应用，但由于制作术不同，效果也不同。主要问题是药物的吸...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T11:01:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 近年多数&lt;a href=&quot;/%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8&quot; title=&quot;蛋白质&quot;&gt;蛋白质&lt;/a&gt;和肽类药可批量生产供应床应用，但由于制作术不同，效果也不同。主要问题是药物的吸...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
近年多数[[蛋白质]]和肽类药可批量生产供应床应用，但由于制作术不同，效果也不同。主要问题是药物的吸收和向病灶的转运。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英国学者Davis教授概述了药物粘膜[[吸收剂]]。由于使用[[吸收促进剂]]药物从鼻、[[支气管]]、[[消化管]]和[[直肠]]粘膜的吸收取得了很大进展，特别是从[[鼻粘膜]]的吸收已实用化，10kd下的[[多肽]]吸收十分可观，今后多数蛋白质可制成点鼻剂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
美国的Abuchowski论述了活性[[蛋白]]南在临床上没有充分发挥作用的原因是半衰期短，有[[抗原性]]、不稳定等缺点。将这些活性蛋白与[[聚乙二醇]]（PEG）结合可克服这些缺点。如治疗先天性[[免疫缺陷病]]的[[腺苷]][[脱氢酶]]（ADA）上连接PEG的PEGADA乙在美国上市。过氧[[歧化酶]]（[[SOD]]）、[[干扰素]]、[[转化生长因子]]（TGF）的PEG化也是有前途的，还可将[[血红蛋白]]PEG化作为[[血浆代用品]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
日本学者五十岗博士等讨论了过氧歧化酶（SOD）与[[卵磷脂]]共结合，使组织细胞亲和力显著增强、半衰期延长。卵磷脂化的SOD是单用SOD疗效的200倍，且无抗原性期待今后临床应用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
日本的赤池教授报告了把[[肝细胞]]亲和性高分子向DDS或人工[[肝脏]]方向应用研究。因为都是缓释剂，会剂、透皮吸收剂比较简单的DDS，促进了[[分子]][[生物学]]和[[遗传因子]]水平DDS进展。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{医院药学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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