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	<title>医院药学/小儿用药的临床评价 - 版本历史</title>
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各国专家讨论了小儿[[药理学]]研究的现状。据调查，世界人口50％是16岁以下儿童，说明小儿药理学研究的重要性。在发展中国家年轻层人口较多，在先进国家小儿药理学研究人员不足，加之药厂和国策均是以丰人病为指标，所以小儿药理学末能很好地进行。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Blumer教授报告了“小儿和[[新生儿]]ICU（加强护理病）的药代动力学研究的要求”，引起了强烈共鸣，他认为新生儿ICU尽管减少，但泌须给予高效的药物并为此作用评价，包括药物病戊研究是不可缺少的。但不存在着许多问题，如例数的限制，家属不支持，法律限制，实验费用等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
美国学者R博士报告了“孤儿药物与孤儿病”，解释了孤儿药物的针对[[疾病]]（多数为衡有疾病），同时强调开发孤儿药物。美国1982年制订了“孤儿药物的作用”，1991年修改了第一部，成为开发孤儿药物的最先进国。目前孤儿药物在日本已成为热门话题。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用[[遗传工程]]学方法开发的药物正在逐渐出现，[[遗传因子]]治疗也会在不远的将来实现。这些技术希望开发出最主要的治疗药物，用于新生儿、未成熟的治疗等。今后小儿药理学研究的范围应包括药物危必险性分析、[[遗传药理学]]、药物[[免疫学]]、药物的经济效果等。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{医院药学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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